LAZOLVAN

Aktív anyag: Amʙroksol
Amikor ATH: R05CB06
CCF: Köptető és mucolytic kábítószer
BNO-10 kódok (bizonyság): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Amikor CSF: 12.02.02
Gyártó: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A. E. (Görögország)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

◊ Pills kerek, fehér vagy enyhén sárgás, két oldalán lapos, metszett élű, с разделительной риской на одной стороне и гравировкой “67С”, mindkét oldalon a különválás kockázatok facsart, на другой стороне таблетки – символ фирмы.

Segédanyagok: laktóz, kukorica keményítő, szárított, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.

10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.

◊ Szirup teljesen vagy majdnem teljesen, színtelen vagy csaknem színtelen, enyhén viszkózus, a gyümölcs illata.

Segédanyagok: hidroxi-, sorʙitola 70% megoldás, glicerin 85%, benzoesav, propilén-glikol, íz D9599, borkősav, Tisztított víz.

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

◊ Szirup teljesen vagy majdnem teljesen, színtelen vagy csaknem színtelen, enyhén viszkózus, a gyümölcs illata.

Segédanyagok: hidroxi-, sorʙitola 70% megoldás, glicerin 85%, nátrium-szacharin-dihidrát, benzoesav, propilén-glikol, narancssárga lényege 9/055600, Sárgabarack aroma 208166/40988, mentol, Tisztított víz

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Farmakológiai hatás

A nyákoldó gyógyszerek. Már sekretomotornym, szekréció és köptető hatású. Lazolvan^® ánizs az ingerlésre savós sejtek mirigyek nyálkahártya hörgők, növekszik az slizistogo titkát, és elősegíti a alveolusok és a hörgők oktatás surfaktanta; normalizálja a felsebzett arány serosny és slizistogo, a betegek. Aktiváló gidrolizuûŝie enzimek és lizosom kiadás a dobozok Clark, csökken a viszkozitás mértéke. Növeli a motoros aktivitás csillók mertzatelnogo rák, növeli a mukotiliarnyi közlekedési váladék.

Terápiás hatása a bevitel után alakul át 30 jegyzőkönyv, és tart 6-12 nem.

Pharmacokinetics

Abszorpció

Ambroxol bevitel után szinte teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszer. C_max plazmaszint elérése után 2 nem.

Elosztás

A plazmafehérjékhez való kötődés 80%.

Ambroxol áthatja GEB és a méhlepény-határfelületen, kiválasztódik az anyatejbe.

Anyagcsere

Ambroxol metabolizálódik a májban a dibromantranilovoj sav kialakulása és glûkuronovyh konjugátumok.

Levonás

T_1/2 - 1.3 nem. Выводится почками в виде водорастворимых метаболитов – 90%, в неизмененном виде – 5%.

Farmakokinetika különleges klinikai esetekben

T_1/2 növeli a krónikus veseelégtelenség, súlyos, de ez nem változtat az emberi májban.

Bizonyság

Akut és krónikus légzőszervi betegség, viszkózus köpet írjanak:

- Akut és krónikus hörghurut;

- Tüdőgyulladás;

- COPD;

-asthma bronchiale othozdenia a betegek nehezen;

- Bronchiectasia.

Adagolási séma

A gyógyszer tabletta formájában adjuk be felnőtt által 30 mg 3 szor / nap.

Ha szükséges, hogy fokozza a terápiás hatást lehet rendelni 60 mg 2 szor / nap. Tablettát étkezés után, kevés folyadékkal.

Előkészítése szirup formájában 15 mg/5 ml nevez ki Felnőttek és gyermekek 12 év által 10 ml (2 teáskanál) 3 szor / nap; éves gyermekek 6 hogy 12 év - By 5 ml (1 tea kanál) 2-3 szor / nap; éves gyermekek 2 hogy 6 év kijelöl 2.5 ml (1/2 TSP) 3 szor / nap; Gyerekek 2 év - By 2.5 ml 2 szor / nap.

Előkészítése szirup formájában 30 mg / 5ml Felnőttek és gyermekek 12 év kijelöl 5 ml (1 tea kanál) 3 szor / nap; éves gyermekek 6 hogy 12 év

A gyógyszer szedését, több 4-5 nappal lehetőség csak a orvos felügyelete alatt.

Lazolvan^® a szirup formájában kell bevenni, kevés folyadékkal.

Mellékhatás

Az emésztőrendszer: при длительном применении в высоких дозах – изжога, gastralgia, hányinger, hányás.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma; в отдельных случаях – аллергический контактный дерматит; в единичных случаях – реакции анафилактического типа (incl. anafilaxiás sokk).

Lazolvan^®, általában, jól tolerálható.

Ellenjavallatok

- Én a terhesség utolsó;

- Szembeni túlérzékenység.

FROM óvatosság ki kell jelölniük a termék a II és III trimestrah terhesség alatt, szoptatás (szoptatás), betegek vese vagy a máj hiány.

Terhesség és szoptatás

Preklinikai vizsgálatok és nagy klinikai tapasztalatok azt mutatják, nincs negatív hatása a Lazolvana^® a terhességre és a magzat fejlődésére. Mindazonáltal, Lazolvana használata^® ellenjavallt a terhesség első harmadában. A kinevezésre jogosult a kábítószer, a II. és III trimestrah járjon el.

Ambroxol kiválasztódik az anyatejben, terápiás adagokban alkalmazva nincs negatív hatással van a baba, de.

Vigyázat!

Ez nem használható együtt protivokashlevami eszközök, akadályozza az eltávolítása köpet.

Overdose

Az emberek túladagolás tünetei nem leírt.

Tünetek: hányinger, hányás, hasmenés, dyspepsia.

Kezelés: , Hánytatni, látható a gyomorban első 1-2 h adagolás után; bevitt zsír-tartalmú termékek; tüneti terápia.

Gyógyszer kölcsönhatások

A protivokashlevami gyógyszerek vezet, hogy nehezen othozdenia betegek közepette együttes alkalmazása csökkenti a köhögés.

Ambroxol javítja a penetráció, bronhialny titkos amoxicillin, tsefuroksyma, Eritromicin, doxycycline.

Lazolvan^® kompatibilis a gyógyszerek, általános tevékenységét gátolja.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer megoldódott a kérelmet, mint egy ügynök Valium ünnepek.

Feltételek és kifejezések

Készítmény tabletta formájában, 30 ° c-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tartani távol. Szavatossági idő - 5 év.

Előkészítése szirup formájában 15 mg/5 ml elzárva a gyermekek 30 ° c-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni; Nem fagyasztható. Szavatossági idő - 3 év.

Előkészítése szirup formájában 30 mg/5 ml elzárva a gyermekek 30 ° c-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni; Nem fagyasztható. Szavatossági idő - 5 év.