Aktív anyag: гидролизат плаценты человека
Amikor ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
BNO-10 kódok (bizonyság): K70, K73
Amikor CSF: 11.16
Gyártó: WOUND Clinic Ltd. (Oroszország)
Oldatos injekció в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, jellegzetes szagú.
1 amp. | |
гидролизат плаценты человека | 112 mg |
Segédanyagok: víz d / injekció, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).
2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.
Gepatoprotektor. Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Данные по фармакокинетике не предоставлены.
— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).
В/м препарат назначают по 2 ml / nap (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 idő (hogy 6 ml)/d.
В/в капельно препарат назначают по 10 ml (560 мг гидролизата плаценты) (5 ampullák), которые предварительно растворяют в 250-500 ml 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 nem. Инъекции проводят ежедневно. A kúra - 2-3 A hét.
Побочные эффекты отмечаются у 3.7% betegek.
Клинически значимые нежелательные реакции: allergiás reakciók (incl. anafilaxiás sokk).
Egyéb mellékhatások: fájdalom az injekció helyén (2.56%), vörösség (0.37%), viszkető bőr (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), gynecomastia (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
- Gyermek kora (nincs klinikai tapasztalat);
- Szembeni túlérzékenység.
FROM óvatosság следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, az idősek.
IN kísérleti vizsgálatok не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.
При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.
По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. Mivel azonban a, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.
Alkalmazása Pediatrics
Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, tk. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) nem végzett.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.
Gyógyszeripari interakció
При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.
До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.
A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.
A gyógyszert kell sötétben tároljuk, gyermekek számára 18 ° c és 25 ° c hőmérsékleten. Szavatossági idő - 3 év.
Ez az oldal cookie-kat és szolgáltatásokat használ technikai adatok gyűjtésére a látogatóktól a teljesítmény biztosítása és a szolgáltatás minőségének javítása érdekében.. Oldalunk használatának folytatásával, automatikusan beleegyezik ezeknek a technológiáknak a használatába.
Read More