Tseftobyprol

Amikor ATH:
J01DI01

Farmakológiai hatás.

Ceftobiprole a 16 % kötődik a plazmafehérjékhez, és mértékét a kötés nem függ annak koncentrációja. Bioprevrashtenie körül prodrogot Ceftobiprole medokarila a hatóanyag - ceftobiprole gyors és katalizálja a plazma észterázok. A koncentrációk a prodrug elhanyagolható, és lehet kimutatható a plazmában és a vizeletben csak infúzió alatt. Ceftobiprole minimális mértékben metabolizálódik a nem ciklikus metabolit, ami mikrobiológiailag inaktív. A metabolit koncentrációja alatti koncentrációban a ceftobiprole és mintegy 4 % az utolsó. Ceftobiprole származik jórészt változatlan a renális kiválasztás, T1 / 2 körülbelül 3 nem. A fő mechanizmus a vizeletkiválasztás a glomeruláris filtráció, egy kis töredéke a dózis megy tubuláris reabszorpcióját. Miután a bevezetése 1 dózis körülbelül 89 % ez megtalálható a vizeletben aktív ceftobiprole (83 %), metabolit egy nyitott gyűrű (5 %) és ceftobiprole medokarila (< 1 %).

A farmakokinetikája ceftobiprole hasonló egészséges önkéntesekben, és az enyhe veseelégtelenségben (Cl kreatinin 50-80 ml / perc).

Ceftobiprole minimális mértékben a máj anyagcseréjére és főleg a vesén keresztül ürül változatlan, és így nincs ok azt feltételezni,, hogy a végső ceftobiprole betegek májkárosodás csökkenteni kell.