АНАЭРОЦЕФ

Aktív anyag: цефокситин
Amikor ATH: J01DC01
CCF: Cefalosporin II generációs
BNO-10 kódok (bizonyság): A40, A41, Az 54. §-ok, J15, J85, J86, K81.0, K81,1, K83.0, L01, L02, L03, L08,0, M00, Az M86-os, N10, N11, Az N30-as, Az N34-es, N41, Az N70-es, Az N71-es, 17m, N73.0, Z29,2
Amikor CSF: 06.02.02
Gyártó: ABOLmed Ltd. (Oroszország)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Por oldatos I / O és a / m fehér vagy fehér, sárgás árnyalatot.

Oldószer: víz d / és (5 ml).

Palackok (1) – csomag karton.
Palackok (1) az oldószerrel együtt (amp. 1 PC.) – csomag karton.
Palackok (1) az oldószerrel együtt (amp. 1 PC.) – kiszerelésben Valium planimetrikus.
Palackok (5) – kiszerelésben Valium planimetrikus (1) – csomag karton.
Palackok (5) az oldószerrel együtt (amp. 5 PC.) – kiszerelésben Valium planimetrikus (2) – csomag karton.

Farmakológiai hatás

Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения. Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным β-лактамазам.

Ez ellen aktív Gram-pozitív aerobok: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (beleértve törzsek, termelő és nem termelő penicillinázzal), бета-гемолитических стрептококков группы А (Streptococcus pyogenes), бета-гемолитических стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae; Gram-negatív aerob: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Az Eikenella korrodál (törzsek, nem termelő β-laktamazu), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (beleértve törzsek, termelő és nem termelő penicillinázzal), Morganella morganii, Proteus csodálatos, Proteus vulgaris, providencia spp. (включая Providencia rettgeri), Szalmonella fajok, Shigella spp.; anaerobokra: Actinomyces spp., Clostridium spp. (a Clostridium difficile kivételével), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., микроаэрофильные стрептококки, A Bacteroides spp. (incl. Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroi thetaiotaomicron), Prevotella útkereszteződés.

Tsefoksytyn nem aktív szemben метициллиноустойчивых Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.

Pharmacokinetics

Elosztás

Keresztül 5 мин после болюсного в/в введения цефокситина в дозе 1 és g 2 г C_max fel 110 mg/l, és 244 mg / l, illetőleg. Keresztül 4 ч после в/в введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 mg / l.

После в/м введения цефокситина в дозе 1 г C_max elérni 20 és m értéke 30 mg / l.

Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. V_d - 0.16 l / kg. A plazmafehérjékhez való kötődés – 70-80%. Kiválasztódik az anyatejbe alacsony koncentrációban.

Levonás

Выводится преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% – за счет канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0.2-5% az előírt adag. T_1/2 egy / a bevezetése 41-59 m.

Farmakokinetika különleges klinikai esetekben

T_1/2 при в/в введении у пожилых пациентов составляет 51-90 m.

Bizonyság

Fertőzés, által okozott érzékeny mikroorganizmusok:

- Fertőzések alsó légúti (incl. tüdőgyulladás, empyema, tüdőtályog);

— инфекции органов брюшной полости (incl. hashártyagyulladás, hasi tályog);

- Fertőző és gyulladásos betegségek, a kismedencei szervek (incl. endometritist, pelvioperitonit, salpingo-oophoritis);

- Húgyúti fertőzések (pyelitis, pyelonephritis);

- Fertőzések, a bőr és a lágyrészek;

- Csont és ízületi fertőzések;

-egyszerű Kankó;

- Septicemia.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Adagolási séma

В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, Анаэроцеф^® может вводиться в/в (bolus vagy infúzió) vagy / m.

Hogy Felnőtt среднетерапевтическая доза составляет 1-2 g minden 6-8 nem.

At szövődménymentes húgyúti fertőzések a gyógyszer előírt / m 1 g 2 szor / nap.

At szövődménymentes gonorrhoea, incl. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, препарат вводят однократно в/м в дозе 2 g; одновременно или 1 ч спустя назначают внутрь 1 г пробенецида.

At súlyos fertőzések в/в путь введения предпочтителен. Rendeljen 2 g minden 4 vagy h 3 g minden 6 nem. Суточная доза не должна быть более 12 g.

Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у veseelégtelenségben szenvedő betegek требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина.

A betegeket, hemodialízis, рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1-2 г Анаэроцефа^®.

Gyermekek felett 1 Hónapok Анаэроцеф^® вводят из расчета 30-40 mg / ttkg 6-8 nem (A maximális napi adag nem haladhatja meg 12 g). At легких и среднетяжелых инфекциях возможно в/м введение препарата, at súlyos fertőzések предпочтительны в/в инъекции или в/в инфузия препарата. -ban Gyerekek 3 Hónapok Анаэроцеф^® вводят только в/в.

Новорожденным первой недели жизни и недоношенным новорожденным с массой тела более 1500 g вводят в/в в разовой дозе 30-40 mg / ttkg 12 nem; újszülött 1-4 hét élet – a / on 30-40 mg / ttkg 8 nem.

Felnőttek hogy megelőzése posztoperatív fertőzéses szövődmények bevezetett / adag 2 d számára 30 perccel a műtét előtt; по показаниям в первые сутки послеоперационного периода – által 2 g minden 6 nem.

At проведении операции кесарево сечение Анаэроцеф^® bevezetett / adag 2 г сразу же после пережатия пуповины.

Csecsemők és gyermekek részére 12 év Анаэроцеф^® вводят в/в за 30 perc egy adag a művelet megkezdése előtt 30-40 mg / kg. Tanúsága szerint, в первые сутки послеоперационного периода дополнительно вводят препарат в дозе 30-40 mg / ttkg 6-8 nem (у новорожденных – 8-12 nem).

Feltételek elkészítése és beadása megoldások

Не следует использовать растворы, содержащие консерванты (pl, бензиловый спирт в бактериостатической воде для инъекций), для приготовления растворов Анаэроцефа^®, используемых у новорожденных.

Для в/в струйного введения рекомендуется растворять 1 г Анаэроцефа^® -ban 10 ml injekciós vizet. Полученный раствор следует вводить в/в медленно в течение 3-5 m; возможно введение через узел для инъекций системы для в/в инфузий при переливании совместимых растворов.

При использовании длительной в/в инфузии 1 г Анаэроцефа^® feloldunk 3-5 ml steril vízben injekció; после полного растворения полученный раствор добавляют в 200-400 мл совместимой инфузионной среды: 0.9% nátrium-klorid-oldat, 5% Dextróz (Szőlőcukor), víz oldatban, amely 5% dextróz (Szőlőcukor) és 0.9% nátrium-klorid. Вводят в/в капельно, используя систему для в/в инфузий.

Для приготовления раствора для в/м введения, 1 г Анаэроцефа^® feloldunk 2-3 мл одного из следующих растворителей: víz a befecskendező, 0.5% раствора лидокаина гидрохлорида, 1% раствора лидокаина гидрохлорида. Вводят глубоко в/м в участок с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы), предварительно проведя аспирационную пробу, чтобы избежать введения в кровеносный сосуд.

Mellékhatás

A húgyúti rendszer: повышение уровня креатинина сыворотки крови, interstitialis nephritis, veseelégtelenség.

Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, szájszárazság, étvágycsökkenés, hasmenés, álhártyás enterocolitis, növekedése a máj transzaminázok.

A hematopoietikus rendszer: leukopenia, granulocytopeniával, neutropenia, vérszegénység, thrombocytopenia, супрессия костного мозга, gemoliticheskaya vérszegénység.

Szív-és érrendszer: alacsony vérnyomás.

Allergiás reakciók: kiütés, hámló bőrgyulladás, toxikus epidermális necrolysis (Lyell-szindróma), eozinofilija, láz, légszomj; ritkán – anafilaxiás reakciók, angioödéma.

Helyi reakciók: thrombophlebitis után a / a; fájdalom, уплотнение в местах в/м инъекций.

Más: усугубление течения myastenia gravis, у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса.

Ellenjavallatok

— повышенная чувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.

FROM óvatosság следует назначать препарат пациентам с аллергическими реакциями на пенициллины в анамнезе, поскольку возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами; при указаниях в анамнезе на неспецифический язвенный колит; veseelégtelenségben.

Terhesség és szoptatás

Применение Анаэроцефа^® у беременных возможно в случаях, ha a tervezett előnyei az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot, и должно осуществляться под наблюдением специалиста.

В период лечения цефокситином грудное вскармливание следует прекратить.

Vigyázat!

Анаэроцеф^® используется для монотерапии для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций различных локализаций, incl. baktériumtörzsek okozzák, устойчивых к пенициллинам, más cefalosporinok, линкозамидам и аминогликозидам.

A betegeket, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов.

Применение препарата в высоких дозах у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности АСТ.

Анаэроцеф^® не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

При использовании метода Яффе возможны ложно-завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 ч после введения цефокситина.

Overdose

Данные о передозировке препарата Анаэроцеф^® nem biztosított.

Gyógyszer kölcsönhatások

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, túlnyomórészt, в отношении Enterobacteriaceae.

Kábítószer, blokk tubuláris szekréció, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

Одновременное в/в введение раствора Анаэроцефа^® возможно со следующими инфузионными растворами: 0.9% nátrium-klorid-oldat, 5% dextróz (Szőlőcukor), 10% dextróz (Szőlőcukor), водным раствором, tartalmazza 5% dextróz (Szőlőcukor) és 0.9% nátrium-klorid, Csengő, 2.5%, 5% és 10% раствором маннитола.

Ввиду фармакологической несовместимости, не смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде растворы Анаэроцефа^® и аминогликозидов.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.

Feltételek és kifejezések

B-lista. A gyógyszert kell tárolni száraz, fénytől védve, hozzáférhetők a gyermekek számára a hőmérséklet legfeljebb 25 ° C. Szavatossági idő – 2 év.