ANAEROCEPHUS

Aktív anyag: cefoxitin
Amikor ATH: J01DC01
CCF: Cefalosporin II generációs
BNO-10 kódok (bizonyság): A40, A41, Az 54. §-ok, J15, J85, J86, K81.0, K81,1, K83.0, L01, L02, L03, L08,0, M00, Az M86-os, N10, N11, Az N30-as, Az N34-es, N41, Az N70-es, Az N71-es, 17m, N73.0, Z29,2
Amikor CSF: 06.02.02
Gyártó: ABOLmed Ltd. (Oroszország)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Por oldatos I / O és a / m fehér vagy fehér, sárgás árnyalatot.

Oldószer: víz d / és (5 ml).

Palackok (1) – csomag karton.
Palackok (1) az oldószerrel együtt (amp. 1 PC.) – csomag karton.
Palackok (1) az oldószerrel együtt (amp. 1 PC.) – kiszerelésben Valium planimetrikus.
Palackok (5) – kiszerelésben Valium planimetrikus (1) – csomag karton.
Palackok (5) az oldószerrel együtt (amp. 5 PC.) – kiszerelésben Valium planimetrikus (2) – csomag karton.

Farmakológiai hatás

Második generációs cefalosporin antibiotikum a cehamycin csoportból parenterális adagolásra. A baktericid hatás a bakteriális transzpeptidázok blokkolásának köszönhető, ami a mikrobiális sejtfalszintézis végső szakaszának megzavarásához vezet. Széles spektrumú antimikrobiális hatása van, mind aerob hatás ellen, és anaerob baktériumok. A cefoxitin molekuláris szerkezete határozza meg a bakteriális β-laktamázokkal szembeni nagy ellenállását.

Ez ellen aktív Gram-pozitív aerobok: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (beleértve törzsek, termelő és nem termelő penicillinázzal), béta-hemolitikus streptococcusok A csoport (Streptococcus pyogenes), B csoport béta-hemolitikus streptococcusok (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae; Gram-negatív aerob: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Az Eikenella korrodál (törzsek, nem termelő β-laktamazu), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (beleértve törzsek, termelő és nem termelő penicillinázzal), Morganella morganii, Proteus csodálatos, Proteus vulgaris, providencia spp. (beleértve a Providencia rettgerit is), Szalmonella fajok, Shigella spp.; anaerobokra: Actinomyces spp., Clostridium spp. (a Clostridium difficile kivételével), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., mikroaerofil streptococcusok, A Bacteroides spp. (incl. Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroi thetaiotaomicron), Prevotella útkereszteződés.

Tsefoksytyn nem aktív szemben meticillin-rezisztens Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.

Pharmacokinetics

Elosztás

Keresztül 5 perccel a cefoxitin dózisú bolus IV beadása után 1 és g 2 г C_max fel 110 mg/l, és 244 mg / l, illetőleg. Keresztül 4 h adag intravénás beadása után 1 g szérumkoncentráció kisebb, mint 1 mg / l.

Cefoxitin adagban intramuszkuláris beadása után 1 г C_max elérni 20 és m értéke 30 mg / l.

Jól behatol a különböző testnedvekbe és szövetekbe: a pleurálisba, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. V_d - 0.16 l / kg. A plazmafehérjékhez való kötődés – 70-80%. Kiválasztódik az anyatejbe alacsony koncentrációban.

Levonás

Выводится преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% – tubuláris szekréció miatt), ugyanakkor a vizeletben nagy koncentrációjú gyógyszer keletkezik. Csak inaktív metabolitok formájában ürül ki 0.2-5% az előírt adag. T_1/2 egy / a bevezetése 41-59 m.

Farmakokinetika különleges klinikai esetekben

T_1/2 idős betegek intravénás beadásával 51-90 m.

Bizonyság

Fertőzés, által okozott érzékeny mikroorganizmusok:

- Fertőzések alsó légúti (incl. tüdőgyulladás, empyema, tüdőtályog);

- hasi fertőzések (incl. hashártyagyulladás, hasi tályog);

- Fertőző és gyulladásos betegségek, a kismedencei szervek (incl. endometritist, pelvioperitonit, salpingo-oophoritis);

- Húgyúti fertőzések (pyelitis, pyelonephritis);

- Fertőzések, a bőr és a lágyrészek;

- Csont és ízületi fertőzések;

-egyszerű Kankó;

- Septicemia.

A posztoperatív fertőzéses szövődmények megelőzése.

Adagolási séma

A választott dózistól és a fertőzés súlyosságától függően, Anaerocephalus^® intravénásan adható be (bolus vagy infúzió) vagy / m.

Hogy Felnőtt Az átlagos terápiás dózis az 1-2 g minden 6-8 nem.

At szövődménymentes húgyúti fertőzések a gyógyszer előírt / m 1 g 2 szor / nap.

At szövődménymentes gonorrhoea, incl. a Neisseria gonorrhoeae penicillináz-termelő törzsei okozzák, a gyógyszert egyszer intramuszkulárisan adagoljuk 2 g; egyidejűleg ill 1 órával később szájon át írják fel 1 d probenecid.

At súlyos fertőzések Előnyös az intravénás beadás módja. Rendeljen 2 g minden 4 vagy h 3 g minden 6 nem. A napi adag nem lehet több, mint 12 g.

A cefoxitin elsősorban a vesén keresztül választódik ki., ezért van veseelégtelenségben szenvedő betegek az adagolási rend korrekciója szükséges a kreatinin-clearance értékektől függően.

A betegeket, hemodialízis, Minden hemodialízis után további adagolás javasolt 1-2 г Анаэроцефа^®.

Gyermekek felett 1 Hónapok Anaerocephalus^® вводят из расчета 30-40 mg / ttkg 6-8 nem (A maximális napi adag nem haladhatja meg 12 g). At легких и среднетяжелых инфекциях возможно в/м введение препарата, at súlyos fertőzések предпочтительны в/в инъекции или в/в инфузия препарата. -ban Gyerekek 3 Hónapok Anaerocephalus^® вводят только в/в.

Новорожденным первой недели жизни и недоношенным новорожденным с массой тела более 1500 g вводят в/в в разовой дозе 30-40 mg / ttkg 12 nem; újszülött 1-4 hét élet – a / on 30-40 mg / ttkg 8 nem.

Felnőttek hogy megelőzése posztoperatív fertőzéses szövődmények bevezetett / adag 2 d számára 30 perccel a műtét előtt; по показаниям в первые сутки послеоперационного периода – által 2 g minden 6 nem.

At проведении операции кесарево сечение Anaerocephalus^® bevezetett / adag 2 г сразу же после пережатия пуповины.

Csecsemők és gyermekek részére 12 év Anaerocephalus^® вводят в/в за 30 perc egy adag a művelet megkezdése előtt 30-40 mg / kg. Tanúsága szerint, в первые сутки послеоперационного периода дополнительно вводят препарат в дозе 30-40 mg / ttkg 6-8 nem (у новорожденных – 8-12 nem).

Feltételek elkészítése és beadása megoldások

Не следует использовать растворы, содержащие консерванты (pl, бензиловый спирт в бактериостатической воде для инъекций), для приготовления растворов Анаэроцефа^®, используемых у новорожденных.

Для в/в струйного введения рекомендуется растворять 1 г Анаэроцефа^® -ban 10 ml injekciós vizet. Полученный раствор следует вводить в/в медленно в течение 3-5 m; возможно введение через узел для инъекций системы для в/в инфузий при переливании совместимых растворов.

При использовании длительной в/в инфузии 1 г Анаэроцефа^® feloldunk 3-5 ml steril vízben injekció; после полного растворения полученный раствор добавляют в 200-400 мл совместимой инфузионной среды: 0.9% nátrium-klorid-oldat, 5% Dextróz (Szőlőcukor), víz oldatban, amely 5% dextróz (Szőlőcukor) és 0.9% nátrium-klorid. Вводят в/в капельно, используя систему для в/в инфузий.

Для приготовления раствора для в/м введения, 1 г Анаэроцефа^® feloldunk 2-3 мл одного из следующих растворителей: víz a befecskendező, 0.5% раствора лидокаина гидрохлорида, 1% раствора лидокаина гидрохлорида. Вводят глубоко в/м в участок с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы), предварительно проведя аспирационную пробу, чтобы избежать введения в кровеносный сосуд.

Mellékhatás

A húgyúti rendszer: повышение уровня креатинина сыворотки крови, interstitialis nephritis, veseelégtelenség.

Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, szájszárazság, étvágycsökkenés, hasmenés, álhártyás enterocolitis, növekedése a máj transzaminázok.

A hematopoietikus rendszer: leukopenia, granulocytopeniával, neutropenia, vérszegénység, thrombocytopenia, супрессия костного мозга, gemoliticheskaya vérszegénység.

Szív-és érrendszer: alacsony vérnyomás.

Allergiás reakciók: kiütés, hámló bőrgyulladás, toxikus epidermális necrolysis (Lyell-szindróma), eozinofilija, láz, légszomj; ritkán – anafilaxiás reakciók, angioödéma.

Helyi reakciók: thrombophlebitis után a / a; fájdalom, уплотнение в местах в/м инъекций.

Más: усугубление течения myastenia gravis, у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса.

Ellenjavallatok

— повышенная чувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.

FROM óvatosság следует назначать препарат пациентам с аллергическими реакциями на пенициллины в анамнезе, поскольку возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами; при указаниях в анамнезе на неспецифический язвенный колит; veseelégtelenségben.

Terhesség és szoptatás

Применение Анаэроцефа^® у беременных возможно в случаях, ha a tervezett előnyei az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot, и должно осуществляться под наблюдением специалиста.

В период лечения цефокситином грудное вскармливание следует прекратить.

Vigyázat!

Anaerocephalus^® используется для монотерапии для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций различных локализаций, incl. baktériumtörzsek okozzák, устойчивых к пенициллинам, más cefalosporinok, линкозамидам и аминогликозидам.

A betegeket, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов.

Применение препарата в высоких дозах у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности АСТ.

Anaerocephalus^® не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

При использовании метода Яффе возможны ложно-завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 ч после введения цефокситина.

Overdose

Данные о передозировке препарата Анаэроцеф^® nem biztosított.

Gyógyszer kölcsönhatások

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, túlnyomórészt, в отношении Enterobacteriaceae.

Kábítószer, blokk tubuláris szekréció, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

Одновременное в/в введение раствора Анаэроцефа^® возможно со следующими инфузионными растворами: 0.9% nátrium-klorid-oldat, 5% dextróz (Szőlőcukor), 10% dextróz (Szőlőcukor), водным раствором, tartalmazza 5% dextróz (Szőlőcukor) és 0.9% nátrium-klorid, Csengő, 2.5%, 5% és 10% раствором маннитола.

Ввиду фармакологической несовместимости, не смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде растворы Анаэроцефа^® и аминогликозидов.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.

Feltételek és kifejezések

B-lista. A gyógyszert kell tárolni száraz, fénytől védve, hozzáférhetők a gyermekek számára a hőmérséklet legfeljebb 25 ° C. Szavatossági idő – 2 év.