TRAVOGEN

Aktivna tvar: Izokonazol
Kod ATH: D01AC05
CCF: Antifungalna sredstva za vanjsku upotrebu
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Kod KFU: 08.02.01
Proizvođač: INTENDIS GmbH {Njemačka}

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Krema 1% bijele ili žućkasto, neproziran.

	1 g
izokonazol nitrat	10 mg

Pomoćne tvari: Tekući parafin, sorbitov stearat, polisorbat 60, cetilstearil alkohol, bijeli vazelin, Pročišćena voda.

20 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
50 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Farmakološko djelovanje

Priprema za vanjsku uporabu, sintetički derivat imidazola. Ona ima antifungalno djelovanje, djeluje fungistatically.
To djeluje protiv

dermatofiti Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton, kalup, kvasac i kvasac poput gljive iz roda Candida, i Corynebczcterium minutissium (patogen erythrasma). Antibakterijsko djelovanje protiv nekih gram-pozitivnih bakterija (streptokoki i stafilokoki).

Farmakokinetika

Kada se nanosi na kožu apsorpcije zanemariv.

Svjedočanstvo

Gljivične kožne lezije, uključeno. sekundarno inficirane:

- Tinea pedis;

- Lišaji glatku kožu (uključeno. lokalizirana u naborima kože, interdigital prostori, stidnica);

- Erythrasma.

Režim doziranja

Travogen nanosi tanko na zahvaćene kože i nježno utrljati: Postupak se izvodi 1 Vrijeme / dan.

Tijekom liječenja obično najmanje 2-3 tjedana, au slučajevima otpornija na terapiju (posebno, s porazom od interdigital prostora) - Da 4 tjedana. Možda više dugotrajno liječenje.

Kako bi se spriječilo ponavljanje nakon rješavanja kliničkih manifestacija, liječenje treba nastaviti još 2 tjedana.

Nuspojava

Dermatološke reakcije: редко – раздражение кожи (peckanje i svrbež, эritema).

Alergijske reakcije: u nekim slučajevima - kožnih manifestacija.

Rijetko: alergijske reakcije.

Obično, Travogen dobro podnosi, čak i kada se primjenjuju na osjetljivu kožu.

Kontraindikacije

- Preosjetljivost na lijek.

Trudnoća i dojenje

Klinička iskustva uporabe droga tijekom trudnoće, sadrži izokonazol, To ne ukazuje na rizik od teratogenosti kod ljudi.

Nevjerojatno, da kada se koristi lokalno u dozi izokonazol se izlučuje u majčino mlijeko.

Upozorenja

Lijek je namijenjen samo za vanjsku uporabu.

U nedostatku terapijskog učinka unutar određenog vremena bolesnik treba potražiti savjet liječnika.

Kad simptomi, dokaz povećane osjetljivosti ili iritacije, uzimanje lijeka treba prekinuti.

Izbjegavajte kontakt s očima.

Pacijent mora obavijestiti liječnika o pojavi bilo kakvih nuspojava tijekom liječenja Travogenom, kao i istovremena primjena drugih lijekova.

Koristi se u pedijatriju

Djeca do 2 godina lijek je propisan samo pod strogim indikacijama i pod nadzorom liječnika.

Predozirati

Do sada, izvješća predoziranja lijeka nije dostupan. Zbog niske toksičnosti izokonazol bez razloga očekivati ​​rizik od akutnog trovanja nakon jednog korištenje visokih doza ili slučajnog oralne primjene.

Interakcije lijekova

Klinička ispitivanja i primjene lijekova u medicinskoj praksi nisu otkrili nekompatibilnosti ili interakcije s drugim lijekovima.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Popis B. Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, pri temperaturi iznad 30 ° C. Rok trajanja - 5 godina.