Stroncijum [89 Sr] klorid

Kod ATH:
V10BX01

Svojstvo.

Radioizotop sredstva. Sterilan, apirogena, vodena otopina stroncija 89 klorida s pH 4-7,5, sadrži 10.9-22,6 mg/ml; radioaktivna koncentracija- 37 MBk / mg (1 mCi / ml), Specifična aktivnost je 2,96-6.17 Mbq/mg (80-167 MCi / mg) tijekom kalibracije. Propada s beta zračenja s T_1/2 - 50,5 dana.

Farmakološko djelovanje.
Antitumorsko.

Aplikacija.

Palijativna liječenje boli kostiju (kao alternativnu metodu ili dodatak ER) pojedini pacijenti s više bolnih koštanih metastaza u različitim oblicima raka, uključeno. za rak prostate, raka dojke, itd.

Kontraindikacije.

Preosjetljivost.

Ograničenja.

Vrlo kratka život razdoblju prognoziranja (manje 3 Mjeseci), ozbiljne mielosupresije (s trombocita broji manje od 60.000 / mikrolitarskom i bijelih krvnih stanica računati manje od 2400 stanica / mm), osobito zbog prethodne ili istodobne kemoterapije- ili radioterapija; kompresije leđne moždine (zbog metastatske lezije), urinarne inkontinencije (ako je moguće kateterizacija za radijacijsku higijenu), opstrukcija mokraćnog sustava, zahtijeva kateterizaciju (poštujući pravila sigurnosti zračenja u rukovanju urin), djetinjstvo (Sigurnost i učinkovitost nisu određena).

Trudnoća i dojenje.

Koristite u trudnoći kontraindicirano. Odgovarajuće i dobro kontrolirana istraživanja u ljudskoj trudnoće nisu provedena. Radioizotop lijekova se ne preporuča za liječenje tijekom trudnoće zbog izloženosti fetusa. Stroncijum 89 klorid mogu imati toksičan učinak na koštanoj srži ploda. S obzirom na potencijalne učinke zračenja na fetus u slučaju, kada se ne utvrdi prisutnost ili odsutnost trudnoće, obavljati testove trudnoće može spriječiti neplanirane trudnoće imenovanje Sr89.

Žene u fertilnoj dobi treba upozoriti izbjeći trudnoću. Stroncijum 89 klorid može dospjeti u majčino mlijeko, uzimajući u obzir potencijalni rizik za novorođenčad u prisilu zračenja u imenovanju Sr89 dojilja preporučuje prestanak dojenja.

Nuspojave.

Koštana srž supresija, u pratnji trombocitopenije (neuobičajeno krvarenje ili modrice, crna, čekaj stolice, krv u mokraći ili stolici, odrediti crvene mrlje na koži), i leukopenija (kašalj ili promuklost, vrućica ili zimica, bol u donjem dijelu leđa ili strani, bolno i teško mokrenje), akutna reakcija (prolazno povećanje bol unutar 36-72 sata nakon injekcije), Osjećaj topline s brzo (manje 30 iz) primijeniti.

Suradnja.

Pripreme, uzrokujući krvi diskrazijom, poboljšati leukopenije i trombocitopeniju. Pripreme, sadrži kalcij, smanjiti raspodjelu materije u koštanih minerala, tk. zasićenost veznih mjesta u kosti kalcij može smanjiti kosti napadaja Sr89 (dodaci kalcija treba ukinuti za 2 Tjedna prije davanja stroncij). Nastavak liječenja kalcija pripremama mogu otprilike 2 tjedana nakon završetka terapije Sr89.

Doziranje i uprava.

B /, polako, za 1-2 minuta. Prolazan, doza 150 MBk (4 mKi), intervali 12 Sunce.

Mjere opreza.

Liječenje treba provoditi u specijaliziranoj bolnici ili ambulantno u specijaliziranim grani liječnika, obuka u uporabi radioizotopa proizvoda. Zbog vrlo radioaktivne supstance tekućeg doziranja i opće stanje pacijenta, potrebno je prije davanja lijeka. Potrebno je u skladu s odgovarajućim mjerama sigurnosti u osobne higijene pacijenta da je onemogućeno radioaktivno onečišćenje okoliša i ljudi, uključeno. medicinsko osoblje. Prisutnost metastaze kostiju treba potvrditi tehnicij 99m kosti fosfata skeniranja (ili fosfanatom) prije liječenja. Povećana bol nakon uvođenja zaustavljeno uzimanja analgetika. Inkontinencija preporučuje mjehura kateterizacija. Preporučljivo je da se kontrolira formulu periferne krvi prije i najmanje 1 puta 2 3-4 tjedna, do mjeseca terapije.