Aktivna tvar: гидролизат плаценты человека
Kod ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): K70, K73
Kod KFU: 11.16
Proizvođač: RANA klinika D.O.O. (Rusija)
Otopina za injekciju в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, s karakterističnim mirisom.
| 1 amp. | |
| гидролизат плаценты человека | 112 mg |
Pomoćne tvari: d/ubrizgavanje, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).
2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.
Gepatoprotektor. Biološki aktivne tvari, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Podaci o farmakokinetici nisu uvjet.
— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).
В/м препарат назначают по 2 ml / dan (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 vrijeme (za 6 ml)/d.
В/в капельно препарат назначают по 10 ml (560 мг гидролизата плаценты) (5 ampula), которые предварительно растворяют в 250-500 ml 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ne. Инъекции проводят ежедневно. Tijekom liječenja - 2-3 tjedna.
Побочные эффекты отмечаются у 3.7% bolesnici.
Клинически значимые нежелательные реакции: alergijske reakcije (uključeno. anafilaktički šok).
Ostali štetni učinci: bol na mjestu uboda (2.56%), crvenilo (0.37%), svrbež kože (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), ginekomastija (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
- Dječja dob (ne postoji kliničko iskustvo s);
- Preosjetljivost na lijek.
IZ oprez следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, starije osobe.
U Eksperimentalne studije не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.
При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.
По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. Međutim, s obzirom na, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.
Koristi se u pedijatriju
Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, tk. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) ne provodi.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.
Farmaceutska interakcija
При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.
До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.
Lijek je objavljen pod recept.
Lijek treba čuvati u mraku, nedostupno djeci pri temperaturi od 18 ° do 25 ° C. Rok trajanja - 3 godine.
Ova stranica koristi kolačiće i usluge za prikupljanje tehničkih podataka od posjetitelja kako bi se osigurala učinkovitost i poboljšala kvaliteta usluge.. Daljnjim korištenjem naše stranice, automatski pristajete na korištenje ovih tehnologija.
Read More