Indinavir sulyfat

Kod ATH:
J05AE02

Svojstvo.

Ингибитор ВИЧ-протеазы. Белый или почти белый гигроскопичный кристаллический порошок. Хорошо растворим в воде и метаноле.

Farmakološko djelovanje.
Antivirusni, inhibiciju HIV proteaze.

Aplikacija.

По данным Liječnici Desk Reference (2003), индинавира сульфат в комбинации с антиретровирусными средствами показан для лечения ВИЧ-инфекции.

Kontraindikacije.

Preosjetljivost; нельзя назначать одновременно с терфенадином, cizapridom, astemizolom, triazolamom, мидазоламом или препаратами на основе экстрактов спорыньи (ингибирование индинавиром изофермента CYP3A4 может привести к повышению концентраций этих ЛС в крови, что может вызывать тяжелые или угрожающие жизни реакции).

Ograničenja.

Trudnoća, laktacija, djetinjstvo (sigurnost i učinkovitost u djece nisu identificirani).

Trudnoća i dojenje.

Kada je trudnoća moguća, только если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (odgovarajuća i dobro kontrolirana ispitivanja u trudnica nisu provedena).

Kategoriju djelovanja na fetus od strane FDA- C. (Studija reprodukcije u životinja pokazala je negativne učinke na fetus, i odgovarajuće i dobro kontrolirana ispitivanja u trudnica nisu održani, Međutim, moguće koristi, povezana s drogom u drugom stanju, mogu opravdati njegovu uporabu, unatoč mogućeg rizika.)

Способность индинавира экскретироваться в молоко кормящих женщин не определена. Pilot studije su pokazale, что индинавир проникает в грудное молоко у лактирующих крыс. Za vrijeme liječenja treba prekinuti dojenje (в связи с возможностью развития серьезных побочных эффектов у младенцев, dojena).

Nepoznat, усиливает ли индинавир, принимаемый матерью в перинатальный период, физиологическую гипербилирубинемию у новорожденных.

Nuspojave.

Nuspojave, связанные с приемом индинавира сульфата и наблюдавшиеся более чем у 2% bolesnici (по результатам двойного слепого, мультицентрового, рандомизированного, оконченного испытания, проведенного в Бразилии — Study 028), su prikazani u tablici 1.

Stol 1

Клинически выраженные побочные эффекты средней или тяжелой степени выраженности, встречавшиеся у ≥2% пациентов (Study 028)

Tijelo sustav/nepovoljnog efekte
Частота возникновения, %
Индинавира cульфат (n=332)
Indinavir sulyfat + zidovudin (n=332)
Zidovudin (n=332)
Tijela u cjelini
Bol u trbuhu
16,6
16,0
12,0
Слабость/утомляемость
2,1
4,2
3,6
Groznica
1,5
1,5
2,1
Slabost
2,1
2,7
1,8
Gastro-intestinalnog trakta
Mučnina
11,7
31,9
19,6
Proljev
3,3
3,0
2,4
Povraćanje
8,4
17,8
9,0
Кислая отрыжка
2,7
5,4
1,8
Anoreksija
2,7
5,4
3,0
Povećan apetit
2,1
1,5
1,2
Dispepsija
1,5
2,7
0,9
Žutica
1,5
2,1
0,3
Сердечно-сосудистая система и кровь
Anemija
0,6
1,2
2,1
Lokomotorni aparat
Bol u leđima
8,4
4,5
1,5
Нервная система и органы чувств
Glavobolja
5,4
9,6
6,0
Vrtoglavica
3,0
3,9
0,9
Mamurluk
2,4
3,3
3,3
Okus perverzije
2,7
8,4
1,2
Кожные покровы
Svrab
4,2
2,4
1,8
Osip
1,2
0,6
2,4
Urino-genitalnog sustava
Нефролитиаз (включая почечную колику, боль в боку с/без гематурии)
8,7
7,8
8,1
Dizurija
1,5
2,4
0,3

В ходе ряда клинических испытаний примерно у 12,4% (301/2429) bolesnici, получавших индинавира сульфат в рекомендуемых дозах, был отмечен нефролитиаз, uključeno. боль в боку с гематурией (включая микрогематурию) или без нее (u rasponu od 4,7% za 34,4% в различных исследованиях); средний срок клинических испытаний составлял 47 Sunce (u rasponu od 1 дня до 242 Sunce, 2238 пациентов завершили исследование). В ходе клинических испытаний во время двойной слепой фазы при развитии нефролитиаза на фоне лечения индинавира сульфатом у 2,8% (7/246) пациентов развился гидронефроз, u 4,5% (11/246) — установлен стент. После острых приступов у 4,9% (12/246) пациентов лечение было отменено.

При лечении индинавира сульфатом наблюдались случаи бессимптомной гипербилирубинемии (общий билирубин ≥2,5 мг/дл), которая проявлялась главным образом повышением непрямого билирубина (o 14%) и менее чем в 1% случаев сопровождалась повышением АЛТ или АСТ.

Гипербилирубинемия и нефролитиаз встречались с большей частотой при приеме доз, iznad 2,4 g / dan (по сравнению с приемом доз ≤2,4 г/сут).

Некоторые лабораторные параметры представлены в таблице 2.
Stol 2

Данные некоторых лабораторных анализов тяжелой и угрожающей жизни степени выраженности (Study 028)

Performanse
Frekvencija, %
Indinavir sulyfat (n=329)
Indinavir sulyfat + zidovudin (n=320)
Zidovudin (n=330)
Laboratorijske abnormalnosti
Понижение гемоглобина менее 70 g / l
0,6
0,9
3,3
Понижение числа тромбоцитов менее 50·109/l
0,9
0,9
1,8
Понижение числа нейтрофилов менее 0,75·109/l
2,4
2,2
6,7
Биохимия крови
Повышение АЛТ более 500% ВГН*
4,9
4,1
3,0
Повышение АСТ более 500% VGN
3,7
2,8
2,7
Общий билирубин сыворотки более 250% VGN
11,9
9,7
0,6
Повышение амилазы сыворотки более 200% VGN
2,1
1,9
1,8
Повышение глюкозы более 13,875 mmol / l
0,9
0,9
0,6
Повышение креатинина более 300% VGN
0
0
0,6

* VGN – верхняя граница нормы

Данные постмаркетинговых исследований

Tijela u cjelini: перераспределение/накопление жира в области затылка, grudi, живота и забрюшинной области.

Сердечно-сосудистая система и кровь: kardiovaskularnih bolesti, uključeno. infarkt miokarda, angina, cerebrovaskularni poremećaji, повышение частоты спонтанных кровотечений у больных гемофилией, akutne hemolitičke anemije (cm. Mjere opreza).

Gastro-intestinalnog trakta: abnormalna funkcija jetre, hepatitis, zatajenje jetre (cm. Mjere opreza), pankreatitis, trbuhu rastegnutost, žutica, dispepsija.

Alergijske reakcije: anafilaktoidne reakcije, osip, vaskulitis.

Нервная система и органы чувств: оральная парестезия, depresija.

Kože i svojim ekstremiteta: osip, uključeno. многоформная эритема и синдром Стивенса — Джонсона, giperpigmentatsiya, alopecija, врастание ногтей пальцев стоп и/или паронихия, svrab.

Urino-genitalnog sustava: nefrolitiaz, uključeno. s oštećenom funkcijom bubrega, включая острую почечную недостаточность (cm. Mjere opreza), пиелонефрит с бактериемией или без нее, kristallurija; intersticijski nefritis, иногда с отложением кристаллов индинавира; у некоторых пациентов интерстициальный нефрит не прекращался после окончания приема индинавира сульфата; leucocyturia, dizurija.

Drugi: впервые выявленный сахарный диабет, обострение имеющегося сахарного диабета, giperglikemiâ (cm. Mjere opreza), artralgija, повышение триглицеридов сыворотки, повышение холестерина сыворотки.

Suradnja.

Не следует назначать одновременно с терфенадином, cizapridom, astemizolom, triazolamom, мидазоламом или препаратами на основе экстрактов спорыньи (ингибирование индинавиром CYP3A4 ферментной системы цитохрома Р450 может привести к повышению концентраций этих ЛС в крови и к развитию тяжелых или угрожающих жизни реакций).

Рифампицин является мощным индуктором изофермента CYP3А4 и заметно снижает концентрацию индинавира в плазме (не следует назначать одновременно).

Взаимодействие индинавира с препаратами, которые являются менее мощными индукторами CYP3A4, чем рифампицин, npr, fenobarbital, fenitoin, карбамазепин и дексаметазон не изучали; при совместном приеме следует соблюдать осторожность (возможно понижение концентрации индинавира в плазме).

Pripreme, содержащие экстракт зверобоя, снижают плазменный уровень индинавира (возможно снижение эффективности лечения).

Одновременное назначение рифабутина и индинавира сопровождается увеличением концентрации рифабутина и снижением концентрации индинавира в плазме (необходимо снижение дозы рифабутина и повышение дозы индинавира).

В связи с увеличением концентрации в плазме индинавира, при одновременном назначении индинавира и кетоконазола следует рассмотреть возможность снижения дозы индинавира.

Итраконазол является ингибитором CYPЗА4, что повышает концентрации индинавира в плазме (при одновременном назначении требуется снижение дозы индинавира).

При одновременном назначении индинавира и эфавиренза в связи с ферментной индукцией понижается концентрация индинавира в плазме крови (необходимо увеличение дозы индинавира).

По результатам одного опубликованного исследования, у ВИЧ-инфицированных мужчин (n = 6) совместное применение индинавира и силденафила цитрата приводило к взаимному повышению концентрации индинавира (uključeno. AUC в интервале 0–8 ч после приема — на 11%, Cmaksimum -na 48%) i sildenafil (AUC повышалось на 340%) u krvi (следует соблюдать особую осторожность ввиду повышения риска развития неблагоприятных эффектов силденафила).

Одновременное применение индинавира сульфата с ловастатином или симвастатином не рекомендуется. Следует соблюдать осторожность при приеме ингибиторов протеаз (включая индинавира сульфат) одновременно и с другими ингибиторами ГМГ-КoA-редуктазы, one uz sudjelovanje CYP3A4 (npr, аторвастатин кальций или церивастатин натрия), tk. при таком сочетании лекарственных средств может увеличиваться риск миопатии, включая рабдомиолиз.

В исследованиях не наблюдалось клинически значимых взаимодействий со следующими лекарствами: zidovudin, зидовудин/ламивудин, trimetoprim / sulfametoksazol, flukonazol, Izoniazid, klaritromicin, Metadon, cimetidin, kinidin, норэтистерон/этинилэстрадиол-содержащий контрацептив.

Predozirati.

Имеется более 60 сообщений об острой или хронической передозировке у человека (uključeno. при приеме доз до 23 раз превышающих рекомендуемую суточную дозу 2,4 g). В большинстве случаев наблюдались почечные симптомы (nefrolitiaz, Bol u stranu, hematurija) и желудочно-кишечные симптомы (mučnina, povraćanje, proljev).

Nepoznat, эффективен ли перитонеальный или гемодиализ.
Doziranje i uprava.

U, za 1 sata prije ili poslije 2 ч после приема пищи с небольшим количеством воды или др. tekućine (обезжиренное молоко, sok, kava, čaj) или одновременно с приемом легкой пищи (кукурузные хлопья с обезжиренным молоком и сахаром и др.). Preporučena doza - 2,4 g / dan (po 800 mg svaki 8 ne).

Mjere opreza.

При терапии индинавиром развивается нефролитиаз. В некоторых случаях нефролитиаз сопровождается нарушением функции почек или острой почечной недостаточностью, пиелонефритом с бактериемией или без нее. При появлении признаков или симптомов нефролитиаза, включая боль в боку с гематурией (uključeno. mikrogematuriâ) или без нее, следует рассмотреть возможность временной приостановки (npr, на 1–3 дня) или прекращения терапии. Всем пациентам во время лечения рекомендуется достаточная гидратация (ne manje 1,5 litara dnevno).

Во время постмаркетинговых наблюдений у больных, леченных индинавиром, были отмечены редкие случаи интерстициального нефрита с медуллярной кальцификацией и кортикальной атрофией, наблюдавшиеся у пациентов с тяжелой асимптоматической лейкоцитурией (više 100 клеток/поле зрения). Пациенты с тяжелой асимптоматической лейкоцитурией нуждаются в дальнейшем обследовании.

Имеются сообщения о развитии острой гемолитической анемии, uključeno. fatalan (после подтверждения диагноза следует начать мероприятия по лечению гемолитической анемии, в число которых может входить и отмена препарата).

Сообщалось о случаях развития во время лечения индинавира сульфатом гепатита, сопровождавшегося печеночной недостаточностью и смертью. Однако у большинства этих пациентов имелись и другие заболевания и/или они получали одновременно и другое лечение, поэтому причинная связь между приемом индинавира сульфата и этими явлениями не установлена.

Postoje izvješća, полученные в постмаркетинговых исследованиях, о первичном выявлении сахарного диабета или гипергликемии, а также об обострении имеющегося сахарного диабета у ВИЧ-инфицированных пациентов, получавших лечение ингибиторами протеаз. Некоторым больным для коррекции этих нарушений требовалось назначение или коррекция доз инсулина или пероральных гипогликемических средств. В некоторых случаях развивался диабетический кетоацидоз. У некоторых больных после отмены ингибитора протеазы гипергликемия сохранялась. Частота и причинная связь между этими явлениями и терапией ингибитором протеазы не установлена.

Имеются сообщения о спонтанных кровотечениях у больных гемофилией А и В, получающих лечение ингибиторами протеаз. У некоторых больных потребовалось дополнительное введение фактора VIII. Во многих из этих случаев лечение ингибиторами протеаз было продолжено или возобновлено. Причинная связь между лечением ингибитором протеаз и подобными эпизодами не установлена.

У больных с печеночной недостаточностью, обусловленной циррозом, дозировка должна быть уменьшена в связи со сниженным метаболизмом индинавира сульфата.

При необходимости совместного применения индинавира и диданозина следует принимать их на пустой желудок с интервалом не менее 1 ne, tk. для оптимального всасывания индинавира требуется нормальная (кислая) среда в желудке, а при приеме диданозина pH в желудке повышается.

Gumb za povratak na vrh