Deferaziroks

Kod ATH:
V03AC03

Farmakološko djelovanje

Комплексообразующий тройной лиганд, posjeduju visok afinitet za Fe3 + i veže za omjer 2:1. Lijek povećava izlučivanje željeza uglavnom s izmetom. Обладает низким сродством к Zn2+ и Cu2+ и не снижает их концентрацию в крови.

Farmakokinetika.

Хорошо абсорбируется после приема внутрь. Абсолютная биодоступность — около 70%. Биодоступность повышается на 13–25% при приеме за 30 мин до приема пищи с нормальным или высоким содержанием жиров. Биодоступность у подростков (12–17 лет) i djeca (2–12 лет) после однократного и многократного приемов ниже, nego u odraslih (kod djece do 6 лет на 50%). TCmax 1,5–4 ч. Объем распределения у взрослых — около 14 l. Kontakt proteini - 99%. Метаболизируется путем глюкуронирования с помощью UGT1A1, UGT1A3, CYP450 (o 8%). В кишечнике происходит деконъюгация и последующая реабсорбция (энтерогепатическая циркуляция). T1/2 — 8–16 ч. Napišite uglavnom u stolici (84%) и в меньшей степени — с мочой (8%).

Svjedočanstvo.

Хроническая посттрансфузионная перегрузка железом у взрослых и детей старше 2 лет после трансфузии около 20 jedinice (100 ml / kg) эритроцитарной массы и более или при наличии клинических данных, свидетельствующих о развитии хронической перегрузки железом (uključeno. при повышении ферритина сыворотки более 1000 ug / l).

Režim doziranja

U, post (za 30 minuta prije jela), 1 раз в сутки приблизительно в одно и тоже время. Početna doza je 20 mg / kg / dan. Рекомендуемая начальная доза для пациентов, получающих более 14 мл/кг/мес эритроцитарной массы (приблизительно более 4-х переливаний крови в месяц для взрослых) - 30 mg / kg, получающих менее 7 мл/кг/мес эритроцитарной массы (приблизительно менее 2-х переливаний крови в месяц для взрослых) - 10 mg / kg.

У пациентов с хорошим клиническим эффектом на фоне лечения дефероксамином начальная доза препарата должна составлять 1/2 от ранее применяемой дозы дефероксамина. Коррекция дозы осуществляется каждые 3–6 мес (под контролем уровня ферритина сыворотки) ступенчато, по 5–10 мг/кг. Если концентрации ферритина сыворотки остается существенно ниже 500 ug / l, рекомендуется прекратить лечение препаратом.

Таблетки помещают в стакан с водой или апельсиновым или яблочным соком (100–200 мл) и размешивают до получения однородной суспензии. Приготовленную суспензию принимают внутрь, после чего к ее остаткам в стакане добавляют небольшое количество воды или сока, перемешивают и выпивают. Не рекомендуется разводить таблетки в газированных напитках или молоке, жевать или проглатывать целиком таблетки.

Kontraindikacije.

Preosjetljivost, Galaktoze, тяжелый дефицит лактазы, glukoza-galaktoznaya malyabsorbtsiya, trudnoća, laktacija.

Pažljivo. Почечная/печеночная недостаточность, гиперкреатининемия выше возрастной нормы, повышение активности «печеночных» трансаминаз более чем в 5 vrijeme.

Nuspojava.

Incidencija nuspojava: Često (1/10 i više), često (više 1/100 manje 1/10), ponekad (više 1/1000 manje 1/100).

Iz živčanog sustava: часто — головная боль; иногда — головокружение, alarm, poremećaj spavanja.

Od osjetila: иногда — ранняя катаракта, макулопатия, gubitak sluha.

Dišni sustav: иногда — боль в глотке.

Iz probavnog sustava: часто — диарея или запор, dispepsija, povraćanje, mučnina, gastralgia, nadutost, povećana ALT, IS; иногда — гастрит, hepatitis, kolelitijaza.

Za kožu: часто — сыпь, svrab; иногда — нарушение пигментации.

Iz mokraćnog sustava: очень часто — гиперкреатининемия, часто — протеинурия.

Drugi: иногда — гипертермия, oteklina, umor.

Predozirati

Simptomi: glavobolja, mučnina, povraćanje, proljev.

Liječenje: indukcija povraćanja ili ispiranje želuca, simptomaticheskaya terapija.

Interakcije lijekova

Не следует сочетать с Al3+-содержащими антацидами, PM, образующими комплексы с ионами железа.

Upozorenja.

Терапию должны проводить врачи, имеющие опыт лечения хронической посттрансфузионной перегрузки железом.

Рекомендуется определять креатинин сыворотки крови 2 раза до начала лечения и ежемесячно в ходе терапии.

Взрослым пациентам суточную дозу препарата можно уменьшить на 10 mg / kg, если на протяжении двух визитов подряд непрогрессирующая гипекреатининемия составила более 50% по сравнению со средними показателями до лечения, и не могла быть связана с др. uzroci. У детей доза препарата может быть уменьшена на 10 mg / kg, если на протяжении двух визитов подряд креатинин плазмы превышает верхнюю границу возрастной нормы. Если происходит прогрессирующее повышение креатинина с превышением верхней границы нормы, терапию препаратом следует прервать. Решение о возобновлении лечения принимают исходя из конкретной клинической ситуации.

Ежемесячно рекомендуется контролировать активность «печеночных» трансаминаз. При прогрессирующем повышении активности «печеночных» трансаминаз, не связанном с какими-либо др. uzroci, терапию следует прервать. После установления причины изменений или после нормализации показателей, можно рассмотреть вопрос о возобновлении терапии.

При развитии кожной сыпи легкой или умеренной степени тяжести лечение продолжают без коррекции дозы. При развитии более выраженной сыпи необходимо прервать лечение.

До начала и во время лечения препаратом рекомендуется регулярно определять остроту слуха и проводить офтальмологическое исследование (включая офтальмоскопию глазного дна). В случае развития нарушений слуха или зрения рекомендуется рассмотреть вопрос об уменьшении дозы или прекращении лечения.

Ежемесячно следует определять уровень ферритина сыворотки. Liječenje treba prekinuti, если концентрация ферритина сыворотки менее 500 ug / l.

У детей каждые 12 месяцев рекомендуется контролировать массу тела и рост.