Daklizumaʙ

Kod ATH:
L04AC01

Svojstvo.

Рекомбинантные гуманизированные антитела IgG₁ (anti-Tass).

Farmakološko djelovanje.
Imunosupresivni.

Aplikacija.

Sprečavanje akutnog odbacivanja bubrega transplantata (kao dio kombinacija imunosupresivne terapije s ciklosporinom i kortikosteroidima).

Kontraindikacije.

Preosjetljivost.

Ograničenja.

Napredna dob (Sigurnost i učinkovitost u ljudi iznad 65 godine će se utvrditi zbog ograničenog broja izravna, izvodi za pacijente u ovoj dobnoj skupini).

Trudnoća i dojenje.

Može Biti, Ako učinak terapije premašuje potencijalni rizik za fetus. U vrijeme liječenja treba prestati dojiti.

Nuspojave.

Od živčani sustav i osjetilne organe: ≥ 5%-glavobolja, vrtoglavica, nesanica, tremor; 2-5% su trnci i grčevi u nogama, depresija, alarm, zamagljen vid.

Kardio-vaskularni sustav i krv (hematopoezu, hemostaza): ≥ 5% arterijska hipertenzija ili hipotenzija, tahikardija, krvarenje ili tromboza.

Iz dišnog sustava: ≥ 5% kašlja, daha, plućni edem; 2-5% je u s prijateljstvom joj, zagušenja i pleuralni izljev, Krepitacija, upala grla, rinitis, gipoksiya.

Iz probavnog trakta: ≥ 5%-mučnina, povraćanje, zatvor ili proljev, dispepsija, bol u trbuhu, epigastričan bol; 2-5%-nadutost, gastritis, hemoroidi.

Uz genitourinarnog sustava: ≥ 5% — dizurija, oligurija, oteklina, renalna tubularna nekroza, limfocele; 2-5% od bubrega, gidronefroz, zatajenje bubrega, zadržavanje tekućine, dehidracija, hematurija, zadržavanje mokraće.

Na dijelu lokomotornog sustava: ≥ 5%, bol u kostima i mišićima, križobolje; 2-5%-zajednički bol.

Za kožu: ≥ 5% — pogoršanje regeneraciju kože, akne; 2-5% svrbež, girsutizm, osip, Znojenje, reakcije na mjestu primjene.

Drugi: ≥ 5%-bol u prsima, groznica, slabost; 2-5%: giperglikemiâ, zimica, anafilaktoidne reakcije.

Suradnja.

Farmaceutski kompatibilne s drugim rješenjima. Nije bilo izvješća o interakciji s imunoglobulina antilymphocytic, ciklosporin, kortikosteroidami, mofetila mikofenolat, azatioprin, ganciklovirom, aciklovir, itd.

Predozirati.

Identificirani su simptomi predoziranja.

Doziranje i uprava.

B /, polako (za vrijeme 15 m), perifernom ili središnjom vena. Preporučena doza - 1 mg / kg tjelesne težine (pre-razrijeđeno koncentrat 0,9% natrijev klorid). Prvo upoznavanje — za 24 sati prije transplantacije, Drugi i naknadne doze (Ukupno — 5 doze) davati u intervalima od 14 dana. Vrijeme davanja naknadnih doza ne smije se razlikovati od predviđenog više od jednog dana u oba smjera.

Mjere opreza.

Žene u fertilnoj dobi treba koristiti odgovarajuće kontracepcijske mjere tijekom liječenja i 4 mjeseci nakon završetka.

Upozorenja.

Ona se koristiti samo pod nadzorom kvalificiranog medicinskog osoblja.