Kandesartan cïleksetïl

Kod ATH:
C09CA06

Svojstvo.

Bijeli ili gotovo bijeli prah. Praktički netopljiv u vodi, slabo topiv u metanol. Molekularna težina 610,67.

Farmakološko djelovanje.
Antigipertenzivnoe.

Aplikacija.

Arterijski hipertenzija; zatajenje srca i lijeve klijetke sistoličke funkcije kršenje (kao komplementarna terapija ACE inhibitorima ili ACE inhibitora u odbacivanju).

Kontraindikacije.

Preosjetljivost, trudnoća, laktacija.

Ograničenja.

Ozbiljna jetre i bubrega, djetinjstvo (Učinkovitost i sigurnost uporabe u djece nije utvrđena).

Trudnoća i dojenje.

Kontraindiciran u trudnoći. Ako dođe do trudnoće tijekom liječenja, prijem odmah prestati.

Kategoriju djelovanja na fetus od strane FDA- C (Ja tromjesečju). (Studija reprodukcije u životinja pokazala je negativne učinke na fetus, i odgovarajuće i dobro kontrolirana ispitivanja u trudnica nisu održani, Međutim, moguće koristi, povezana s drogom u drugom stanju, mogu opravdati njegovu uporabu, unatoč mogućeg rizika.)

Kategoriju djelovanja na fetus od strane FDA-D (II i III trimestar).

U vrijeme liječenja treba prestati dojiti (nepoznat, da li HP u majčino mlijeko).

Nuspojave.

Od živčani sustav i osjetilne organe: glavobolja, vrtoglavica.

Kardio-vaskularni sustav i krv (hematopoezu, hemostaza): vrlo rijetko je leukopenija, neutropenija, agranulocitoza, trombocitopenija.

Iz dišnog sustava: kašalj, infekcije gornjih dišnih puteva, upala grla, rinitis.

Iz probavnog trakta: mučnina.

Na dijelu lokomotornog sustava: bol u leđima, artralgija, mialgija.

Alergijske reakcije: angioedem, osip, svrab.

Drugi: povećana ALT, hiperuricemija, giht, ispiranje.

Suradnja.

Kalisberegate dioretiki i droga kalija povećavaju rizik giperkaliemii.

Predozirati.

Simptomi: teška hipotenzija.

Liječenje: simptomatičan; kontinuirano praćenje vitalnih funkcija. Hemodijaliza nyeeffyektivyen.

Doziranje i uprava.

U, bez obzira na obrok, u arterijske hipertenzije: 8-16 mg 1 jednom dnevno. Doza odabrati pojedinačno. Kada izrazio zatajenja bubrega (klirens kreatinina manji od 30 mL/min/1.73 m²) liječenje se započinje niskim dozama (4 mg).

Preporučena početna doza u zatajenje srca je 4 mg 1 jednom dnevno. Povećanje doze do 32 mg/dan ili do maksimalno toleriraju doze je koja u razmaku od ne manje od 2 Sunce.

Mjere opreza.

Oprez bi trebao biti imenovan bolesnici s izraženom insuficijencijom bubrega, bolesnika sa stenozom bilateralne bubrežne arterije ili stenozom arterije jedini bubreg (Možda povećanje ureje i kreatinina u plazmi, Stoga zahtijeva redovno praćenje ovih indikatora), aortna stenoza i mitralni zalistak, Nakon bubreg presaditi u povijesti, bolesnika s cerebrovaskularnim bolestima i ISHEMIJSKA bolest srca, Pacijenti s izrazito smanjenje Skrivena kopija (uvjetovani, npr, visoke doze diuretika, zbog opasnosti od hipotenzije), kada hiperkalijemiju, bolesnika s hipertrofična kardiomiopatija, s krajnjeg stupnja zatajenja bubrega (klirens kreatinina <15 ml / min) i teške povrede jetre i/ili kolestaza (kliničko iskustvo je ograničeno). Ne preporučuje se primjena u bolesnika s primarnom giperaldosteronizmom (otpornost na terapiju).