ANAJeROCEF

Aktivna tvar: цефокситин
Kod ATH: J01DC01
CCF: Cefalosporina II generacije
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): A40, A41, A54, J15, J85, J86, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
Kod KFU: 06.02.02
Proizvođač: Abolmed D.O.O. (Rusija)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Prašak za otopinu za I / O, i / m bijela ili bijela s žućkasto preljev.

Otapalo: voda d / i (5 ml).

Boce (1) – omot kartona.
Boce (1) zajedno s otapalom (amp. 1 PC.) – omot kartona.
Boce (1) zajedno s otapalom (amp. 1 PC.) – pakiranjima Valium planimetric.
Boce (5) – pakiranjima Valium planimetric (1) – omot kartona.
Boce (5) zajedno s otapalom (amp. 5 PC.) – pakiranjima Valium planimetric (2) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения. Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным β-лактамазам.

Aktivan protiv grampolaugitionah aerobov: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (uključujući sojeve, produciruûŝie i neproduciruûŝie penicillinazu), бета-гемолитических стрептококков группы А (Streptococcus pyogenes), бета-гемолитических стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae; ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ АЭРОБОВ: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Eikenella corrodens (sojevi, не продуцирующие β-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (uključujući sojeve, produciruûŝie i neproduciruûŝie penicillinazu), Morganella morganii, Proteus je divan, Proteus vulgaris, Providencia spp.. (включая Providencia rettgeri), Salmonella spp., Shigella spp.; anaerobi: Actinomyces spp., Clostridium spp. (osim Clostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., микроаэрофильные стрептококки, Bacteroides spp. (uključeno. Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Prevotella dvojbi.

Tsefoksytyn nisu aktivne protiv метициллиноустойчивых Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp., Informaciji spp., Klamidija spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.

Farmakokinetika

Distribucija

Kroz 5 мин после болюсного в/в введения цефокситина в дозе 1 i g 2 g C_maksimum gore 110 mg / l 244 mg / l, odnosno. Kroz 4 ч после в/в введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 mg / l.

После в/м введения цефокситина в дозе 1 g C_maksimum postići 20 i m je 30 mg / l.

Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. V._d - 0.16 l / kg. Plazma proteinsko vezanje – 70-80%. Izlučuje u majčino mlijeko u malim koncentracijama.

Odbitak

Выводится преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% – за счет канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0.2-5% primijenjene doze. T_1/2 s / u uvođenju 41-59 m.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

T_1/2 при в/в введении у пожилых пациентов составляет 51-90 m.

Svjedočanstvo

Infekcija, uzrokovane osjetljivim mikroorganizmima:

- Infekcije donjeg respiratornog trakta (uključeno. upala pluća, empyema, pluća apsces);

— инфекции органов брюшной полости (uključeno. upala trbušne maramice, u trbuhu apsces);

— infektivne upalne bolesti zdjeličnih organa (uključeno. endometritis, pelvioperitonit, salpingitisa);

- Infekcije mokraćnog sustava (pyelitis, pijelonefritis);

- Infekcije kože i mekih tkiva;

- kostiju i zglobova infekcije;

-nekomplicirane gonoreji;

- Septikemije.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Režim doziranja

В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, Анаэроцеф^® может вводиться в/в (bolus ili infuzija) ili / m.

Za Odrasla osoba среднетерапевтическая доза составляет 1-2 g svaki 6-8 ne.

Na nekomplicirane infekcije mokraćnog sustava lijek je propisan / m 1 g 2 puta / dan.

Na neoslozhnennoй gonoreja, uključeno. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, препарат вводят однократно в/м в дозе 2 g; одновременно или 1 ч спустя назначают внутрь 1 g probenecida.

Na teške infekcije в/в путь введения предпочтителен. Dodijeliti 2 g svaki 4 ili h 3 g svaki 6 ne. Суточная доза не должна быть более 12 g.

Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у bolesnika s bubrežnom insuficijencijom требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина.

Pacijenti, hemodijaliza, рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1-2 г Анаэроцефа^®.

Djeca starija 1 Mjeseci Анаэроцеф^® Unesite stopu od 30-40 mg / kg svaka 6-8 ne (Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća 12 g). Na легких и среднетяжелых инфекциях возможно в/м введение препарата, na teške infekcije предпочтительны в/в инъекции или в/в инфузия препарата. U Djeca do 3 Mjeseci Анаэроцеф^® вводят только в/в.

Новорожденным первой недели жизни и недоношенным новорожденным с массой тела более 1500 g вводят в/в в разовой дозе 30-40 mg / kg svaka 12 ne; novorođen 1-4 tjedna života – u na 30-40 mg / kg svaka 8 ne.

Odrasli za Prevencija postoperativne komplikacije radi infekcija uveden / dozi 2 d za 30 minuta prije početka operacije; по показаниям в первые сутки послеоперационного периода – po 2 g svaki 6 ne.

Na проведении операции кесарево сечение Анаэроцеф^® uveden / dozi 2 г сразу же после пережатия пуповины.

Dojenčad i djeca do 12 godina Анаэроцеф^® вводят в/в за 30 minuta prije početka operacije u dozi 30-40 mg / kg. Prema svjedočenju, в первые сутки послеоперационного периода дополнительно вводят препарат в дозе 30-40 mg / kg svaka 6-8 ne (у новорожденных – 8-12 ne).

Pravila pripreme i uvođenje rješenja

Не следует использовать растворы, содержащие консерванты (npr, бензиловый спирт в бактериостатической воде для инъекций), для приготовления растворов Анаэроцефа^®, используемых у новорожденных.

Для в/в струйного введения рекомендуется растворять 1 г Анаэроцефа^® u 10 ml vode za injekcije. Полученный раствор следует вводить в/в медленно в течение 3-5 m; возможно введение через узел для инъекций системы для в/в инфузий при переливании совместимых растворов.

При использовании длительной в/в инфузии 1 г Анаэроцефа^® otopi se u 3-5 ml sterilne vode za injekcije; после полного растворения полученный раствор добавляют в 200-400 ml kompatibilni infuziju Srijeda: 0.9% otopinom natrijevog klorida, 5% Dekstroza (Glukoza), Vodena otopina, koji sadrži 5% dekstroza (Glukoza) i 0.9% natrijev klorid. Вводят в/в капельно, используя систему для в/в инфузий.

Для приготовления раствора для в/м введения, 1 г Анаэроцефа^® otopi se u 2-3 Jedan ml sljedećih otapala: воды для инъекций, 0.5% раствора лидокаина гидрохлорида, 1% раствора лидокаина гидрохлорида. Вводят глубоко в/м в участок с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы), предварительно проведя аспирационную пробу, чтобы избежать введения в кровеносный сосуд.

Nuspojava

Iz mokraćnog sustava: повышение уровня креатинина сыворотки крови, intersticijski nefritis, zatajenje bubrega.

Iz probavnog sustava: mučnina, povraćanje, suha usta, smanjen apetit, proljev, pseudomembranski enterokolitis, povećanje jetrenih transaminaza.

Od hematopoetskog sustava: leukopenija, agranulocitozu, neutropenija, anemija, trombocitopenija, teška hiperkalemija, gemoliticheskaya anemije.

Kardiovaskularni sustav: hipotenzija.

Alergijske reakcije: osip, eksfolijativni dermatitis, toksična epidermalna nekroliza (Lyell sindrom), eozinofilija, groznica, daha; rijetko – anafilaktičke reakcije, angioedem.

Lokalne reakcije: tromboflebitis nakon na / u; bol, уплотнение в местах в/м инъекций.

Drugi: усугубление течения myastenia gravis, у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса.

Kontraindikacije

— повышенная чувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.

IZ oprez следует назначать препарат пациентам с аллергическими реакциями на пенициллины в анамнезе, поскольку возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами; при указаниях в анамнезе на неспецифический язвенный колит; u zatajenja bubrega.

Trudnoća i dojenje

Применение Анаэроцефа^® u trudnica je moguće u slučajevima, kada namjerava korist za majku veća od mogućeg rizika za fetus, i mora biti pod nadzorom stručne osobe.

В период лечения цефокситином грудное вскармливание следует прекратить.

Upozorenja

Анаэроцеф^® используется для монотерапии для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций различных локализаций, uključeno. uzrokovana sojeva bakterija, устойчивых к пенициллинам, drugi cefalosporini, линкозамидам и аминогликозидам.

Pacijenti, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов.

Применение препарата в высоких дозах у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности АСТ.

Анаэроцеф^® не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

При использовании метода Яффе возможны ложно-завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 ч после введения цефокситина.

Predozirati

Данные о передозировке препарата Анаэроцеф^® Nije navedeno.

Interakcije lijekova

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, pretežno, в отношении Enterobacteriaceae.

Lijekovi, blok cjevasti izlučivanje, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

Одновременное в/в введение раствора Анаэроцефа^® возможно со следующими инфузионными растворами: 0.9% otopinom natrijevog klorida, 5% dekstroza (Glukoza), 10% dekstroza (Glukoza), водным раствором, sadrži 5% dekstroza (Glukoza) i 0.9% natrijev klorid, Zvonilac, 2.5%, 5% i 10% раствором маннитола.

Ввиду фармакологической несовместимости, не смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде растворы Анаэроцефа^® и аминогликозидов.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Popis B. Lijek treba čuvati u suhom, zaštićena od svjetla, nedostupno djeci pri temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja – 2 godine.