Amyotrophy je liječenje bolesti. Simptomi i prevencija bolesti amyotrophy
Koncept "spinalne amiotrofii" objedinjuje grupu bolesti, zajednička značajka koja – gubitak motornih živčanih stanica (neurona) kičmena moždina. Pritom slabost u mišićima, kao i razvoj glavni simptom-amiotrofii (stanjivanje mišića).
Amyotrophy-uzroci
Spinalne amiotrofii su genetske bolesti. Kao rezultat genetski defekt nastaje gubitak motornih neurona, to na kraju dovodi do smanjenja mišićnog tonusa, pojava i razvoj mišićne slabosti.
Identificirati sljedeće vrste nasljeđivanja ove patologije:
- autosomno recesivno;
- X-vezanog.
Amyotrophy-simptomi
Spinalne amiotrofii uključuju sljedeće simptome:
- smanjen mišićni tonus;
- simetrični progresivna mišićna slabost i stanjivanje mišića. Ovi simptomi u djetinjstvu oblika, najprije, se javljaju u mišićima nogu, Ali nakon širi prsni pojas mišića, natrag, prtljažnik (uključujući respiratorne mišiće), Vrat, ždrijela i jezika. Kada odrasle oblik mišića ramenog obruča pate prvi, nakon – sve ostalo;
- u razvoj mišićne slabosti u početku je teško, Ali poslije postaje nemoguće ambulation, hodanje, održavanje glave;
- stapanje prsnog koša zbog slabosti dišnih mišića;
- Klijetke mišiće jezika, udovi;
- kršenje stav zbog oslabljene mišiće leđa;
- Kada dođe do razvoja slabost mišića ždrijela gutanje kršenje;
- poremećaj hod, to razviti kao rezultat slabosti Vastus lateralis, zdjelici.
Amotrofii dijagnostika
Dijagnoza uključuje anamneze i pritužbi pacijenta. Nužno je pojasnio, da li slične simptome u neko od rodbine, Što je pravo doba za početak Marka smanjen tonus mišića, pojaviti se slabi mišiće i promatrao svog stanjivanje.
Također provedena neurološki pregled: odlučan, Ako trza na jezik, kršenje gutanje; vrednovati mišićnog tonusa, mišićne snage; postavlja broj uključenih u patološki proces mišićne skupine.
Biokemijski test krvi detektira povećanje koncentracije kretininfosfokinase (Ovaj simptom je karakterističan za raspad mišićnih vlakana).
Electroneuromyography pomaže prepoznati znakove lezije motornih neurona i degeneracije (razbijanje promjene) mišićnih vlakana.
Pomoću x-zraka može otkriti zakrivljenost kralježnice (proizlazi iz lezije mišića leđa).
Možete pokrenuti jaje donacija – genetsko testiranje, čiji je cilj otkrivanje promjena u genom 5q11 2-13 3.
Amyotrophy je vrsta bolesti
Postoji nekoliko oblika spinalne amiotrofii ovisno o vremenu svog nastanka:
– beba:
- vrsta 1 (Verdniga-Hoffmann): Ovaj obrazac razvija se do šest mjeseci starosti djeteta te se odlikuje izuzetno lošom prognozom;
- vrsta 2 (Privremeni): Ovaj oblik se javlja kod djece iznad 1,5 godine, karakterizira lošom prognozom;
- vrsta 3 (Kugel'berga-Welander bolesti): Ovaj oblik se javlja u djece 5-7 godina, povoljnija prognoza i sporo teče.
– odrasle osobe:
- Spinalne x ulančani amyotrophy Kennedy: javlja se u muškaraca u dobi od 40-60 godina. Karakterizira oštećenje jednjaka, slabost i stanjivanje mišića ramenog obruča.
Amyotrophy pacijenta akcije
U slučaju karakterističnog simptoma (slabost mišića, svojim stanjivanje), zatražiti savjet liječnika.
Liječenje amiotrofii
Spinalne amiotrofii su genetske bolesti. Potpuno izliječiti ih je trenutno nemoguće. Usporava tempo razvoja spinalne amiotrofii postiže se s terapijom.
Liječenje spinalne amiotrofij sadrži b vitamine i lijekove, poboljšanje u trophism (prehrana) živčanog tkiva – nejrotrofikov. U terapiji shemi uključuju terapijski fizički trening specijalne kompleksa vježbe pomoći usporiti stanjivanje neaktivnih mišića. Osim, pokazuje masaža.
Pacijent s kralješnice amiotrofiej potrebno kako bi se osiguralo racionalno i pravedno je, kao i česte i djelomični moć (5-6 svaki dan u male dijelove).
Komplikacije amotrofii
Komplikacije spinalne amiotrofij uključuju ustajala Pneumonija (razviti zbog slabosti dišnih mišića).
Kada spinalne amyotrophy tu je mogućnost smrti zbog sekundarne infektivne komplikacije.
Amyotrophy-prevencija
Spriječiti spinalne amiotrofii nije moguće, jer ova patologija je genetski (nasljedna).
Sada je moguće obaviti medicinski genetičko savjetovanje parova, planiranje začeća djeteta.