सक्रिय सामग्री: डाईक्लोफेनाक
जब एथलीट: S01BC03
CCF: НПВС для местного применения в офтальмологии
आईसीडी 10 कोड (गवाही): एच10.1, H16, H16.2, S05, Z29.8, Z51.4
जब सीएसएफ: 05.01.03.03
निर्माता: NOVARTIS फार्मा एजी (स्विट्जरलैंड)
आंखों में डालने की बूंदें 0.1% в виде прозрачного раствора светло-желтого цвета.
| 1 मिलीलीटर | |
| डिक्लोफेनाक सोडियम | 1 मिलीग्राम |
Excipients: बैन्ज़लकोलियम क्लोराइड, disodium эdetat, гидроксипропил-γ-циклодекстрин, хлористоводородная кислота 1M, प्रोपलीन ग्लाइकोल, trometamol, tyloxapol, पानी डी / और.
5 мл – флаконы полипропиленовые (1) с капельницей – пачки картонные.
НПВС для местного применения в офтальмологии.
Диклофенак обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Механизм действия обусловлен неизбирательным ингибированием активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов.
При использовании в форме 0.1% глазных капель диклофенак уменьшает воспаление глаз и болевой синдром, связанные с развивающимися после хирургических вмешательств дефектами эпителия роговицы; уменьшает миоз при хирургических операциях по поводу катаракты.
Применения диклофенака не влияет на время регенерации ран.
में प्रयोगात्मक अध्ययन при закапывании в конъюнктивальную полость Тमैक्स диклофенака в роговице и конъюнктиве составляло 30 एम. Препарат быстро выводился из организма, полная элиминация наблюдается через 6 नहीं.
При закапывании препарата Вольтарен® Офта людям происходит проникновение диклофенака в переднюю камеру глаза. Однако концентрация лекарственного вещества, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения и не имеет клинической значимости.
— предотвращение развития миоза во время операции по поводу катаракты;
— профилактика кистозного отека макулы после удаления хрусталика и имплантации интраокулярной линзы;
— лечение воспалительного процесса после операции по поводу катаракты или других хирургических вмешательств на глазном яблоке;
— снижение выраженности болевого синдрома в офтальмологии и фотофобии после хирургических вмешательств на глазном яблоке и при аллергических конъюнктивитах;
— лечение посттравматического воспалительного процесса при непроникающих травмах глазного яблока.
वयस्क
Продолжительность лечения препаратом зависит от течения заболевания, потребности пациента и определяется врачом.
को профилактики развития осложнений во время и после операции: перед операцией следует закапывать препарат в конъюнктивальный мешок по 1 ड्रॉप 5 के दौरान कई बार 3 नहीं. В первые сутки после операции – по 1 ड्रॉप 3 बार / दिन. Начиная со вторых суток – по 1 ड्रॉप 3-5 समय / दिन.
को снижения выраженности болевого синдрома и фотофобии, лечения посттравматического воспалительного процесса при непроникающих травмах глазного яблока препарат следует закапывать по 1 капле в течение 4-6 नहीं.
को снижения выраженности болевого синдрома после хирургического вмешательства на глазном яблоке (после рефракционных операций) Вольтарен® Офта следует закапывать по 1-2 капле/ч до операции, द्वारा 1-2 капле в первые 15 мин после операции и по 1 हर बूंद 4-6 के लिए एच 3 सर्जरी के बाद दिन.
बुजुर्ग मरीजों не нуждаются в коррекции дозы препарата.
Нельзя применять глазные капли Вольтарен® Офта для субконъюнктивальных инъекций или вводить в переднюю камеру глаза.
दृष्टि का अंग की ओर: часто – временное легкое или умеренное раздражение глаз; иногда – зуд в глазах, नेत्रश्लेष्मला hyperemia, धुंधली दृष्टि (сразу после закапывания препарата).
В редких случаях при использовании препарата Вольтарен® Офта (обычно после многократного применения) отмечался точечный кератит или поражения роговицы.
У пациентов с риском развития поражений роговицы (incl. при применении ГКС, в результате различных заболеваний /инфекции, ревматоидный артрит/), при многократном применении препарата Вольтарен® Офта в редких случаях возможно развитие угрожающих зрению осложнений: язвенного или точечного кератита, дефектов эпителия роговицы, отека и истончения роговицы.
एलर्जी: редко – гиперемия конъюнктивы, एलर्जी नेत्रश्लेष्मलाशोथ, hyperemia, зуд и отек век, हीव्स, लाल चकत्ते, खुजली, खुजली, अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं, खांसी, नासाशोथ; в единичных случаях – одышка, ухудшение течения бронхиальной астмы.
— приступы бронхиальной астмы, हीव्स, острый ринит в анамнезе, провоцируемые приемом применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;
- गर्भावस्था के तृतीय तिमाही;
— повышенная чувствительность к диклофенаку натрия или другим компонентам препарата.
Препарат не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 वर्षों. Имеется ограниченный опыт применения препарата у детей при проведении операций по коррекции косоглазия.
Применение препарата Вольтарен® Офта в I и II триместрах беременности и в период лактации возможно только в том случае, जब मां को अपेक्षित लाभ भ्रूण या बच्चे को होने वाले संभावित खतरे से अधिक हो.
Диклофенак не следует применять в III триместре беремености в связи с возможным подавлением сократительной способности матки и преждевременным закрытием артериального протока у плода.
में प्रयोगात्मक अध्ययन отрицательное воздействие диклофенака на течение беременности, эмбриональное и постанатальное развитие установлено не было. Клинические исследования по применению диклофенака у беременных пациенток не проводились.
При применении кормящей матерью таблеток диклофенака внутрь в дозе, эквивалентной 50 मिलीलीटर 0.1% глазных капель Вольтарен® Офта, с грудным молоком выделялось незначительное следовое количество препарата, не оказывающее нежелательного воздействия на ребенка.
Противовоспалительное действие НПВС, включая диклофенак, может затруднять диагностику глазных инфекционных процессов. Пациентам с инфекцией глаз или при потенциальном риске ее развития следует назначать препарат вместе с соответствующей антибактериальной терапией.
दवा संपर्क लेंस को निकालने के बाद केवल उपयोग किया जाता है. Устанавливать контактные линзы следует не ранее, से 15 टपकाना के बाद मिनट.
Глазные капли Вольтарен® Офта содержат в качестве консерванта бензаклония хлорид, который может вызывать раздражение глаз и изменять цвет мягких контактных линз.
В состав глазных капель Вольтарен® Офта входит циклодекстрин (ЦД) и гидроксипропил-γ-циклодекстрин (ГП-γ-ЦД). ЦД увеличивает растворимость в воде некоторых липофильных водонерастворимых лекарственных средств. अपेक्षित, что ЦД играет роль переносчика, удерживающего молекулы гидрофобных лекарственных средств в растворенном состоянии и доставляющего их к биологическим мембранам.
При вскрытии оригинальной упаковки нарушается стерильность капельницы. Для предотвращения загрязнения раствора препарата при закапывании пациентам следует избегать контакта кончика капельницы с глазом и кожей.
Прижатие нижней слезной точки или закрытие глаз в течение 3 мин после закапывания в конъюнктивальный мешок уменьшает попадание диклофенака в системный кровоток, что способствует более эффективному местному действию препарата и снижению частоты развития системных побочных эффектов.
क्षमता पर प्रभाव वाहनों और प्रबंधन तंत्र ड्राइव करने के लिए
У пациентов во время терапии препаратом Вольтарен® Офта возможно затуманивание зрения, оказывающее отрицательное влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. При появлении таких симптомов пациенту следует отказаться от управления автомобилем или работы с механизмами до полного исчезновения зрительных нарушений.
Данные о передозировке препарата Вольтарен® Офта отсутствуют.
Глазные капли Вольтарен® Офта безопасны при случайном приеме внутрь, поскольку в 5 мл раствора содержится 5 мг диклофенака (3% от максимальной пероральной суточной дозы диклофенака для взрослых).
Следует соблюдать осторожность при применении препарата Вольтарен® Офта вместе с ГКС у пациентов с выраженным корнеальным воспалением, поскольку закапывание в конъюнктивальную полость НПВС, включая диклофенак, вместе с ГКС у пациентов с выраженным корнеальным воспалением может приводить к прогрессированию поражения роговицы.
При необходимости препарат можно применять одновременно с другими глазными каплями: антибиотиками и бета-адреноблокаторами. При этом перерыв между аппликациями должен быть не менее 5 мин для предотвращения вымывания действующих веществ последующими дозами.
Данных о снижении свертываемости крови у пациентов на фоне лечения препаратом Вольтарен® Офта нет. Однако теоретически при применении препарата Вольтарен® Офта вместе с лекарственными средствами, снижающими свертываемость крови, или у пациентов с пониженной свертываемостью крови время кровотечения может возрастать.
दवा पर्ची के तहत जारी की है.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 30°С. जीवनावधि - 2 वर्ष.
बोतल खोलने के बाद दवा के भीतर किया जाना चाहिए 1 महीने.
यह साइट प्रदर्शन सुनिश्चित करने और सेवा की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए आगंतुकों से तकनीकी डेटा एकत्र करने के लिए कुकीज़ और सेवाओं का उपयोग करती है।. हमारी साइट का उपयोग जारी रखते हुए, आप स्वचालित रूप से इन तकनीकों के उपयोग के लिए सहमत हैं.
Read More