VENORUTON (कैप्सूल)
सक्रिय सामग्री: Rutozid
जब एथलीट: C05CA01
CCF: साथ venotoniziruûŝim और angioprotektornym कार्रवाई
आईसीडी 10 कोड (गवाही): H35.0, H 22.4, I83, I83.2, I84, (I) 87.0, I87.2, टी14.0, टी 14.3
जब सीएसएफ: 01.15.01.01
निर्माता: NOVARTIS उपभोक्ता स्वास्थ्य S.A. (स्विट्जरलैंड)
फार्मास्युटिकल फार्म, संरचना और पैकेजिंग
◊ कैप्सूल जेलाटीन, मैट, पीला-बेज रंग, गंध के बिना, एक शिलालेख के साथ “300 Venoruton”; कैप्सूल की सामग्री – भूरा-पीला रंग के लिए पीले रंग से पाउडर, गंध के बिना.
| 1 कैप्स. | |
| gidroksiètilrutozidy | 300 मिलीग्राम |
Excipients: पॉलीथीन ग्लाइकॉल 6000, जेलाटीन, रंजातु डाइऑक्साइड, लौह डाइऑक्साइड.
10 पीसी. – फफोले (2) – गत्ते के बक्से.
10 पीसी. – फफोले (5) – गत्ते के बक्से.
◊ जल्दी घुलने वाली गोलियाँ दौर, वैलियम, पीला रंग, chamfered, नारंगी खुशबू के साथ; बूंदों के साथ किसी न किसी सतह है.
| 1 टैब. | |
| gidroksiètilrutozidy | 1 जी |
Excipients: साइट्रिक एसिड निर्जल, पोटेशियम कार्बोनेट, पोटेशियम बिकारबोनिट, natriya कार्बोनेट, macrogol 6000, पोटेशियम acesulfame, povidone K29-32, संतरे का स्वाद 77909-71, भ्राजातु स्टीयरेट.
15 पीसी. – पैकेजिंग पॉलीप्रोपाइलीन (1) पहले उद्घाटन नियंत्रण प्रणाली – गत्ते के बक्से.
औषधीय कार्रवाई
Flebotoniziruûŝee क्रिया और angioprotectornoe दवा है. एक व्युत्पन्न दिनचर्या. Capillaries और नसों पर मुख्य रूप से चल रही है.
तंतुमय मैट्रिक्स का संशोधन के कारण endothelial कोशिकाओं द्वारा बीच pores कम कर देता है, endothelial कोशिकाओं के बीच स्थित. Ingibiruet agregatia और एरिथ्रोसाइट deformability की डिग्री बढ़ जाता है. विरोधी भड़काऊ प्रभाव.
क्रोनिक शिरापरक कमी Venoruton® सूजन जैसे अभिव्यक्तियों की गंभीरता कम कर देता है, दर्द, आक्षेप, trophic विकारों, varikozny जिल्द की सूजन और वैरिकाज़ अल्सर. के लक्षण कम कर देता है, बवासीर के साथ जुड़े, incl. दर्द, रसकर बहना, खुजली और खून बह रहा.
पारगम्यता और केशिका प्रतिरोध पर लाभकारी प्रभाव प्रदान करने, दवा मधुमेह रेटिनोपैथी विकास धीमा कर देती है. पर प्रभाव के rutozida के कारण रक्त rheology, दवा रेटिना mikrotrombozov को रोकने में मदद करता है.
फार्माकोकाइनेटिक्स
अवशोषण और वितरण
अवशोषण के सेवन के बारे में है के बाद 10-15%. सीमैक्स भीतर प्लाज्मा में हासिल किया 1-9 नहीं. दौरान 120 h सांद्रता निर्धारित रहते हैं; उनकी कमी bieksponencialno होती है.
कटौती
टी1/2 है 10-25 नहीं. ओ-(Β-gidroksiètil)-मुख्य रूप से jelchew rutozidy और उनके glûkuronovye हैं चयापचयों उत्सर्जित, 3-6% खबर के लिए रिपोर्ट 48 नहीं.
गवाही
-क्रोनिक शिरापरक कमी;
-पश्चात phlebitis सिंड्रोम;
-varicosity पर trophic उल्लंघन;
-वैरिकाज़ अल्सर;
-चिकित्सा और Sclerosing वैरिकाज़ हटाने साइटों में रखने के बाद एक द्वितीयक lymphostasis उपचार के रूप में;
-बवासीर (दर्द, जोड़दार रसकर बहना, खुजली और खून बह रहा);
— शिरापरक कमी और गर्भावस्था के दौरान बवासीर, 2 तिमाही के साथ शुरू;
-मधुमेह के रोगियों में रेटिनोपैथी की एक सहायक उपचार के रूप में, धमनी उच्च रक्तचाप और atherosclerosis के में.
खुराक आहार
कैप्सूल के लिए उपचार की शुरुआत में निर्धारित के रूप में अंदर 300 मिलीग्राम (1 कैप्सूल) 3 भोजन के साथ बार / दिन. लक्षणों की कमी के दौरान आम तौर पर मनाया है 2 सप्ताह के उपचार. यह अनुशंसित है कि आप दवा लेने के लिए एक ही खुराक में जारी रखने या कम करने के लिए एक न्यूनतम रखरखाव खुराक 600 मिलीग्राम / दिन, या उपचार रुक गई है. प्रभाव 4 हफ्तों के लिए चली, जब यह हासिल किया गया है.
संपूर्ण कैप्सूल, पानी पीने के बहुत सारे.
चमकता हुआ गोलियों द्वारा निर्धारित के रूप में तैयार करना 1 जी (1 टैब. चमकता हुआ) 1 समय / दिन. प्रभाव के भीतर आमतौर पर विकसित 2 सप्ताह, इस उपचार के बाद एक ही खुराक पर जारी रखा, या तो निलंबित (जब यह हासिल किया गया है प्रभाव रहता है की अवधि के लिए कम से कम नहीं 4 सप्ताह).
पर lymphostasis की सिफारिश की खुराक है 3 ग्राम / दिन (द्वारा 1 टैब. चमकता हुआ 3 बार / दिन).
पर मधुमेह रेटिनोपैथी कैप्सूल के रूप में नियुक्त किया 0.9-1.8 g/d या टैब. पर चमकता हुआ 1-2 ग्राम / दिन (में 1-2 प्रवेश).
दुष्प्रभाव
पाचन तंत्र से: मतली, दस्त, नाराज़गी.
एलर्जी: त्वचा के लाल चकत्ते.
अन्य: सिरदर्द, निस्तब्धता.
दवा के विच्छेदन के बाद दुष्प्रभाव गायब.
मतभेद
-rutozidam या नशीली दवाओं के अन्य घटकों को अतिसंवेदनशीलता;
- गर्भावस्था की मैं तिमाही.
गर्भावस्था और स्तनपान
नैदानिक अध्ययन के दौरान Venorutona के उपयोग की जांच की® गर्भावस्था, लेकिन, पहली तिमाही में इसका उपयोग विशेष रूप से अध्ययन नहीं किया है.
अध्ययन में, पशुओं में अध्ययन, वहाँ थे कोई टैराटोजेनिक और अन्य अवांछनीय प्रभाव दवा के फल पर.
Venoruton असाइन करें® अंदर, यह अनुशंसा की जाती है, केवल गर्भावस्था की दूसरी तिमाही में शुरू, जब भ्रूण के लिए संभावित जोखिम से अपने आवेदन की माँ के लिए अपेक्षित लाभ.
चेताते
अगर दवा रोग लक्षणों की गंभीरता कम नहीं है, यह अनुशंसित है कि आप निदान की जाँच करें.
ओवरडोज
ओवरडोज मामलों, नैदानिक लक्षण द्वारा के साथ, सूचना नहीं की.
दवाओं का पारस्परिक प्रभाव
कार्रवाई Venorutona® Ascorbic एसिड का उपयोग के साथ प्रवर्धित.
फार्मेसियों की आपूर्ति की शर्तें
दवा एक एजेंट वैलियम छुट्टियों के रूप में आवेदन करने के लिए हल हो गई है.
शर्तें और शर्तों
सूची बी. दवा एक सूखे में संग्रहित किया जाना चाहिए, 30 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं के तापमान पर बच्चों के लिए दुर्गम. जीवनावधि – 5 वर्षों.
