Trombotsitы - Thrombocytopenia

Thrombocytopenia निम्नलिखित कारकों के कारण हो सकता है:

1. तीव्र, ऑटो की कार्रवाई की वजह से प्लेटलेट्स की जल्दी और बड़े पैमाने पर नुकसान- और एंटीबॉडी isoimmune (idiopaticheskaya trombotsitopenicheskaya परपूरा, दवा प्रतिरक्षा थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, प्रणालीगत संयोजी ऊतक रोग, और दूसरों में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।);
2. तिल्ली और पोर्टल शिरा में थकावट ऊंचा प्लेटलेट्स (तिल्ली का बढ़ना, सिरोसिस, आदि. घ।);
3. फैलाया intravascular जमावट का एक परिणाम के रूप में रक्त प्रवाह से प्लेटलेट्स की तीव्र ह्रास, भारी thrombus गठन, प्लेटलेट्स की गहन एकत्रीकरण (trombogemorragichesky सिंड्रोम, thromboembolism, trombogemoliticheskaya trombotsitopenicheskaya परपूरा, या Moşkovic ʙoleznь, gemolitikouremichesky सिंड्रोम, या बीमारी Gasser, और आदि.);
4. अस्थि मज्जा में उल्लंघन प्लेटलेट (gipoplasticheskaya एनीमिया, एक्यूट ल्यूकेमिया, विकिरण बीमारी, अस्थि मज्जा के लिए कई ट्यूमर मेटास्टेसिस, trombotsitopoetina कमी के कारण megakaryocytes की परिपक्वता का उल्लंघन).

पहले तीन मामलों में नाटकीय रूप से छोटा और myelogram प्लेटलेट्स की जीवन अवधि megakaryocytic सेल नंबर के सामान्य या वृद्धि की मात्रा का पता चला, और खून - अपरिपक्व, Basophilic जरूरत से ज्यादा बड़े प्लेटलेट्स. उत्तरार्द्ध मामले में, myelogram में megakaryocytes की सामग्री को तेजी से कम, और छोटे से रक्त का बोलबाला, कार्यात्मक दोषपूर्ण कोशिकाओं (इसके साथ साथ तीव्र ल्यूकेमिया बड़े टुकड़े के रक्त में पता लगाया जा सकता promegakariotsitov); तिल्ली का बढ़ना के अभाव में जीवन लेबल प्लेटलेट आधान सामान्य बनी हुई है.

Gipermegakariotsitoz अस्थि मज्जा और परिधीय रक्त thrombocytosis पुरानी म्येलोप्रोलिफेरातिवे विकारों में मनाया - आवश्यक thrombocytosis (प्लेटलेट काउंट जी में 2000-4000 के लिए बढ़ाया जा सकता है 1 मैं और अधिक), polycythemia वेरा, पुरानी माइलॉयड ल्यूकेमिया और osteomyelofibrosis के प्रारंभिक दौर में. Splenectomy के बाद विकसित कर सकते हैं एक अस्थायी घटना hyperthrombocytosis के रूप में, गर्भावस्था, एड्रेनालाईन के इंजेक्शन और महत्वपूर्ण शारीरिक परिश्रम के बाद. कुछ महिलाओं के लिए, रक्त और मासिक धर्म माहवारी में इन कोशिकाओं की संख्या स्पष्ट रूप से कम हो जाता है (को 100 टी में 1 एल).

प्रतिजनी संरचना लाल रक्त कोशिकाओं का प्लेटलेट काउंट के उस से मेल खाती है (सिस्टम एबीओ और सीडीई आरएच) और ल्यूकोसाइट्स (सिस्टम एच ​​एल-ए), इन कारकों में से प्लेटलेट चढ़ाने वजन को ध्यान में रखा जाता है जब, संचारण प्लेटलेट्स की प्रतिजनी संरचना से मेल नहीं खाते हालांकि इन कोशिकाओं की उम्र का एक स्पष्ट छोटा करने के साथ नहीं है. स्व-प्रतिरक्षित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और isoimmune में ऐसे चढ़ाने विरोधी प्लेटलेट एंटीबॉडी के अनुमापांक बढ़ाने के लिए, और व्यावहारिक रूप से बेकार, इनपुट दाता प्लेटलेट्स के रूप में, यहां तक ​​पर एक सख्ती से चयनित समूह के सामान प्रतिजनों, रोगी के रक्त केवल 30-90 मिनट में संग्रहीत.