Somatropin

जब एथलीट:
H01AC01

विशेषता.

बाँझ सफेद या लगभग सफेद lyophilized पाउडर.

औषधीय कार्रवाई.
STH, उपचय, विकास उत्तेजक.

आवेदन.

उल्लंघन अंतर्जात विकास हार्मोन की कमी के साथ बच्चों में विकास की प्रक्रिया, बच्चों में क्रोनिक रीनल फेल्योर, विकास मंदता के साथ, синдром Шерешевского — Тернера, ऑस्टियोपोरोसिस, इम्यूनो सिंड्रोम, वजन घटाने के साथ.

मतभेद.

अतिसंवेदनशीलता, प्राणघातक सूजन, epiphyseal बंद होने, गर्भावस्था, दुद्ध निकालना.

दुष्प्रभाव.

सिरदर्द, intracranial उच्च रक्तचाप, मजबूत और लगातार सिर दर्द के साथ, toshnotoy, उल्टी, नेत्रहीन, हाइपोथायरायडिज्म के लक्षण के विकास के साथ थायराइड समारोह के निषेध, giperglikemiâ, लेकिमिया, epiphysiolysis और्विक सिर, edematous सिंड्रोम; местные реакции — изменение объема жировой ткани, इंजेक्शन स्थल पर दर्द और खुजली.

सहयोग.

Glucocorticoids विकास पर वृद्धि हार्मोन की उत्तेजक प्रभाव को बाधित.

ओवरडोज.

लंबे समय तक अधिक मात्रा के लक्षण: gigantism और एक्रोमिगेली, वृद्धि हार्मोन की hypersecretion के संकेत; одноразовой — гипо- या ह्य्पेरग्ल्य्समिया.

Dosing और प्रशासन.

अधिमानतः N / A और / मी. दवा धीरे-धीरे प्रशासित किया जाना चाहिए.

При дефиците в организме гормона роста п/к по 0,07–0,1 МЕ/кг массы тела (или по 2–3 МЕ/м2 शरीर की सतह) 6–7 раз в неделю или в/м по 0,14–0,2 МЕ/кг (или 4–6 МЕ/м2) 3 हफ्ते में बार; синдром Шерешевского — Тернера: п/к по 0,14 आइयू / किग्रा (या 4,3 МЕ/м2) 6प्रति सप्ताह -7 टाइम्स; बच्चों में क्रोनिक रीनल फेल्योर, विकास मंदता के साथ, — п/к 0,14 आइयू / किग्रा शरीर के वजन (या 4,3 МЕ/м2) 7 साप्ताहिक.

सावधानियां.

सावधानी मधुमेह या रोगियों के साथ रोगियों की नियुक्ति में प्रयोग किया जाना चाहिए, रोग के एक परिवार के इतिहास रहा (इंसुलिन आवश्यकताओं वृद्धि हो सकती है). यह रक्त और मूत्र में ग्लूकोज के स्तर को नियंत्रित करने के लिए आवश्यक है.

वृद्धि हार्मोन की कमी के साथ रोगियों में ब्रेन ट्यूमर का एक परिणाम के ट्यूमर के विकास की पुनरावृत्ति और प्रगति से बचने के लिए और अधिक लगातार परीक्षाओं रूप में होना चाहिए.

उपचार की अवधि के दौरान हाइपोथायरायडिज्म और कम प्रभावकारिता विकास हो सकता है (थायराइड दवाओं के साथ थायरॉयड ग्रंथि और पर्याप्त रिप्लेसमेंट थेरेपी के कार्यात्मक राज्य की समय-समय पर निगरानी की जरूरत).

Epiphysiolysis ट्यूबलर हड्डियों अंत: स्रावी बीमारियों के साथ रोगियों में आम हैं प्रमुख हैं, सहित वृद्धि हार्मोन की कमी. बच्चों में वृद्धि हार्मोन के साथ उपचार के दौरान लंगड़ापन की जांच सावधान निगरानी की आवश्यकता है.

गंभीर या आवर्ती सिर दर्द की स्थिति में, दृष्टि हानि, मतली, सिफारिश बुध्न परीक्षा उल्टी (fundoscopy) papilledema की पहचान करने के लिए, जो की उपस्थिति intracranial उच्च रक्तचाप की संभावना से पता चलता है. इस मामले में, संभवतः, आप वृद्धि हार्मोन के साथ इलाज रोकने की जरूरत है. पुनर्नियुक्ति intracranial उच्च रक्तचाप के लक्षणों में से सावधान निगरानी की आवश्यकता है. यह lipoatrophy के विकास की संभावना के संबंध में चमड़े के नीचे इंजेक्शन की जगह बदलने के लिए आवश्यक है. सबसे अच्छा परिणाम एक पहले की उम्र में के रूप में जल्द से जल्द इलाज की नियुक्ति में मनाया जाता है. उपचार यौवन जब तक और हड्डियों के विकास के क्षेत्रों के बंद होने से पहले जारी रखा. वांछित वृद्धि हासिल करने में उपचार के शायद विच्छेदन.

चेताते.

कुछ योगों एक संरक्षक के रूप बेंजाइल अल्कोहल नवजात शिशुओं के लिए जहरीले होते हैं.

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