Crigler-Najjar सिंड्रोम – निदान और उपचार
रोग वंशानुगत है. कारण एंजाइम glucuronyl की कमी के कारण, जिससे टूट संयुग्मन प्रक्रियाओं (जोड़ने) बिलीरुबिन प्रोटीन. बीमारी जन्म के तुरंत बाद प्रकट होता है: कारण अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन के उच्च स्तर पर जल्दी से प्रकट होता है और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के पीलिया के लक्षणों की प्रगति - मरोड़ते, oculomotor गड़बड़ी.
Crigler-Najjar सिंड्रोम का निदान
निदान ठेठ नैदानिक लक्षणों की उपस्थिति की पुष्टि की है, मुक्त विसंयुग्मित बिलीरुबिन के खून के संकेतक में तेजी से वृद्धि. Histological परीक्षा के दौरान कोशिकाओं के फैटी अध: पतन के मामूली लक्षण निर्धारित पे-; चानी, फाइब्रोसिस. रोग गंभीर है और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के जहरीले घावों में कोशिकाओं की मौत के लिए * नेतृत्व परिणाम हो सकता है (दिमाग).
Crigler-Najjar सिंड्रोम के उपचार
Phytotherapy, dezintoksikatsionnaya चिकित्सा, विनिमय आधान.
