बांका-वाकर सिंड्रोम (बांका-वाकर कुरूपता; बांका वाकर सिंड्रोम; पारिवारिक बांका वाकर; बांका वाकर कुरूपता)
Синдром Денди-Уокера – деформации мозга, जो जन्म से पहले ही विकसित करता है, गर्भ में. विरूपण मस्तिष्क की पीठ में होता है, नियंत्रण है कि आंदोलन और संज्ञानात्मक सीखने. इस सिंड्रोम भी मस्तिष्क के तरल पदार्थ से भरे कक्षों को प्रभावित कर सकते हैं, कहा जाता है मस्तिष्क निलय. वे द्रव की असामान्य संचय हो सकता है.
यह स्पष्ट नहीं है, क्या बांका-वाकर सिंड्रोम की उपस्थिति का कारण बनता है. यह माना जाता है, विषमता की घटना में मुख्य भूमिका एक आनुवांशिक कारक है कि नाटकों.
बांका-वाकर सिंड्रोम विरासत में मिला जा सकता है. यदि एक पैरेंट है बांका-वाकर सिंड्रोम, बच्चे की बीमारी का खतरा अधिक से अवगत कराया है. अन्य ज्ञात जोखिम वाले कारकों की पहचान अभी तक नहीं.
बांका-वाकर सिंड्रोम के लक्षण अक्सर बचपन में होते हैं. कुछ बचपन में जब तक प्रकट नहीं हो सकता. अधिकांश मामलों में जीवन के पहले वर्ष के दौरान पाए जाते हैं. लक्षण शामिल हो सकते हैं:
Дети с этим синдромом может иметь и другие врожденные деформации – мозга, दिल, व्यक्ति या अंग.
डॉक्टर अपने लक्षण और चिकित्सा के इतिहास के बारे में पूछेंगे, और एक शारीरिक परीक्षा प्रदर्शन. यह भी मस्तिष्क के एक स्नैपशॉट कार्यक्रम कर सकते हैं, आप मस्तिष्क के निलय के परिवर्तन देख सकते हैं जहां. इस प्रयोजन के लिए आवेदन किया:
बांका-वाकर सिंड्रोम ठीक नहीं किया जा सकता है. उपचार नकारात्मक लक्षण के प्रबंधन पर ध्यान दिया जाएगा.
उपचार की आवश्यकता हो सकती मस्तिष्क के निलय में तरल पदार्थ का संचय, अतिरिक्त तरल पदार्थ मस्तिष्क की उच्च रक्त चाप और सूजन पैदा कर सकता है, क्योंकि. इस्तेमाल किया तरल पदार्थ नाली:
परीक्षा के बाद, डॉक्टर सबसे अच्छा इलाज के विकल्प सुझाएगा.
फिलहाल, रोकथाम के तरीकों बांका-वाकर सिंड्रोम मौजूद नहीं है.
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