चरण में दवा अवशोषण की बातचीत (उदाहरण के लिए, मौखिक दवाओं) – biomembranes के माध्यम से दवाओं के परिवहन प्रक्रियाओं
अभिनय किया प्रणालीगत संचलन में प्रशासन की साइट से दवा के लिए, वे कई semipermeable कोशिका झिल्ली के माध्यम से गुजरना होगा (नसों में के मामले में छोड़कर). Biomembrany बाईलेयर लिपिड मैट्रिक्स हैं, जो विभिन्न आकार और संरचना के प्रोटीन अणुओं शामिल. वे के रूप में जैविक बाधाओं की सेवा, चुनिंदा एक विशेष संरचना के रक्त में अणुओं के प्रवेश को रोकता.
अधिकांश दवाओं के अणुओं निष्क्रिय प्रसार द्वारा कोशिका झिल्ली के माध्यम से पारित, उच्च एकाग्रता के एक क्षेत्र से चलती है (जैसे, जठरांत्र संबंधी मार्ग से) कम एकाग्रता के क्षेत्र में (खून) ऊर्जा की लागत के बिना. इस प्रसार की दर पदार्थ की एकाग्रता ढाल के लिए आनुपातिक है और लिपिड में अपनी घुलनशीलता पर निर्भर करता है, आयनीकरण की डिग्री, आणविक आकार और सतह क्षेत्र, जो प्रसार के माध्यम से. यह एकाग्रता ढाल प्रेरणा शक्ति और अवशोषण है. संयुक्त राष्ट्र के ionised यौगिकों और पदार्थों, एक छोटे से आणविक आकार वाले, लिपिड झिल्ली के माध्यम से फैलाना बहुत आसान नौसेना और आयनित पदार्थों की तुलना में है. परिवहन अतीत कोशिका की सतह की उपलब्धता समूहों का आरोप लगाया बाधा हो सकती है.
कमजोर इलेक्ट्रोलाइट का संतुलन ट्रांसमेम्ब्रेन वितरण यौगिक के pKa और पीएच ढाल से निर्धारित होता है. झिल्ली के दोनों किनारों पर कमजोर इलेक्ट्रोलाइट्स की आयनीकरण की डिग्री लेकर ले. उदाहरण के लिए, एक pKa होने के किसी भी एसिड 4,4 प्लाज्मा (पीएच 7,4) उसी के आयनित और गैर-आयनित रूपों की एकाग्रता अनुपात 1:1000; आमाशय रस में (पीएच 1,4) - अनुपात, विरोध 1000:1. एक कमजोर एसिड एकाग्रता ढाल की घूस की स्थापना की जाती है, तो, रक्त प्लाज्मा में पेट की परत के माध्यम से अपने प्रसार के पक्ष में. एक pKa के साथ एक कमजोर आधार के लिए 4,4 स्थिति उलट है. इस प्रकार, दवा का पदार्थ, यह एक कमजोर अम्ल के रूप में है, ऐसे एसिटाइलसैलिसिलिक, यह बेहतर आमाशय रस से अवशोषित किया जाना चाहिए, कमजोर आधार, उदाहरण quinidine के लिए. बहरहाल, भले ही माध्यम से पीएच की, ज्यादातर दवाओं बेहतर छोटी आंत में अवशोषित कर रहे हैं (पीएच 5-8). इस विरोधाभास छोटी आंत में एक सक्शन का बहुत बड़ा सतह क्षेत्र और कोशिका झिल्ली के उच्च पारगम्यता द्वारा समझाया गया है.
कुछ दवाओं, ग्लूकोज और दूसरों के रूप में इस तरह के।, सुविधा विसरण के माध्यम से झिल्ली के माध्यम से प्रवेश करने में सक्षम, जो एक वाहक की मौजूदगी से पता चलता है, reversibly कनेक्शन की एक विशिष्ट विन्यास के लिए बाध्य करने के लिए सक्षम, biomembrane के माध्यम से उन्हें ले जाने और सेल के अंदर जारी करने के लिए. इस तरह के एक मध्यस्थता प्रसार विशेषता चयनात्मकता के लिए, संतृप्ति और ऊर्जा की लागत की कमी (पदार्थ एक एकाग्रता ढाल के खिलाफ जाया नहीं कर रहे हैं).
आयनों के रूप में पदार्थ, विटामिन, चीनी, अमीनो एसिड और अन्य यौगिकों, शरीर के ऊतकों के घटकों के लिए संरचना में समान, एक सक्रिय परिवहन के द्वारा झिल्ली के माध्यम से फैलाना कर सकते हैं - प्रक्रिया, चयनात्मक द्वारा विशेषता. यह ऊर्जा व्यय की आवश्यकता है, सब्सट्रेट एक एकाग्रता ढाल के खिलाफ ले जाया जा सकता. ऐसे यौगिकों आमतौर पर छोटी आंत के विशिष्ट भागों में अवशोषित कर रहे हैं.
बहुत मुश्किल से ही, दवाओं शरीर के माध्यम से ले जाया जाता है pinocytosis, T. यह है. कणों या तरल पदार्थ के सेलुलर तेज से.
