पंचर अध्ययन लिम्फ नोड यह उपलब्ध है, तकनीकी रूप से लागू करने के लिए आसान है और अनुमति देता है आप गतिशीलता में प्रक्रिया का पालन करने के लिए, Histological परीक्षा के विपरीत, जिसमें लसीका नोड शल्य चिकित्सा द्वारा हटा दिया जाता है (बायोप्सी).

एक लिम्फ नोड के पंचर लिए एक महत्वपूर्ण शर्त हड्डी या मांसपेशियों को अपनी उंगलियों का एक विश्वसनीय नियतन है, सुई विधानसभा के दबाव के रूप में गहरे डूब जाता है. बड़े घने लिम्फ नोड के पंचर एक विस्तृत निकासी के साथ एक मोटी सुई का उपयोग करना चाहिए जब.

सिरिंज और सुई सूखा होना चाहिए. पंचर शराब या आयोडीन की शराबी समाधान से पहले त्वचा कीटाणुरहित, आवश्यक आंदोलनों अध्ययन सामग्री प्राप्त करने के लिए nasasyvayut एक निश्चित निवेश इकाई सुई और सिरिंज सवार. प्रत्येक आंदोलन nasasyvatelnogo सिरिंज हटा दिया. कभी-कभी सामग्री इतना छोटा है, वह सुई का केवल लुमेन हो जाता है. सिरिंज सुई और पिस्टन की गति की सामग्री की स्लाइड पर धकेल दिया है (अगर कबरा अल्प) या एक पेट्री डिश में. एक isotonic सोडियम क्लोराइड समाधान के साथ एक और पेट्री डिश में धोया सुई के साथ सिरिंज धोने के पानी छोटे कणों के ऊतकों में पता लगाया जा सके, कि सिरिंज की दीवारों पर रह सकते हैं, पिस्टन या सुई में.

कबरा अध्ययन macroscopically और वर्णित, तब ऊतक कणों एकत्र और से सूक्ष्म परीक्षण के लिए पकाया की तैयारी. अगर कबरा अल्प, वह तुरंत एक स्लाइड पर रखा गया था, एक कवर के साथ कवर किया है और पता लगाने. सबसे पहले, एक छोटे और एक बड़ी वृद्धि में में देशी दवाओं सीखना, और फिर कांच कवर हटाने, एक गिलास स्लाइड पर एक पतली परत के साथ सामग्री खिंचाव और दाग.

आप ग्राम दाग और Ziehl-Nelsenu के लिए स्मीयर तैयार करने के लिए आवश्यक मूल निवासी तैयारी में मवाद नोटिस, पाया कतरे हैं, उसकी Ziehl-Nelsenu द्वारा दाग. पुटी लिम्फ नोड हैं, किरणकवकमयता, मेटास्टेसिस विभेदित स्क्वैमस सेल कैंसर निदान मूल निवासी तैयारी के अध्ययन पर आधारित है. सभी मामलों में, देशी तैयारी के एक अध्ययन के बाद पेंटिंग के लिए स्मीयर तैयार. उनके सूखे, तय की और कम बढ़ाई के तहत शुरू में पारंपरिक तरीकों और अध्ययन से सना हुआ, और फिर एक विसर्जन प्रणाली का उपयोग.

कबरा सामान्य लिम्फ नोड 95-98 % लसीकावत् कोशिकाओं शामिल, उनमें से ज्यादातर - परिपक्व लिम्फोसाइट, रक्त लिम्फोसाइट से अलग नहीं.

परिपक्व कोशिकाओं और व्यक्तिगत prolymphocytes भर में हुए धमाकों के साथ साथ. एक परिपक्व लिम्फोसाइटों के लिए संक्रमण बड़े लिम्फोसाइटों के एक मंच के माध्यम से पूरा किया है. कबरा सामान्य लिम्फ नोड मैक्रोफेज पाया, phagocytic क्षतिग्रस्त कोशिकाओं या कणों, रंग, जीवाणु, वसा और लिपिड, जीवद्रव्य कोशिकाएँ, ऊतक बेसोफिल, कभी कभी इओसिनोफिलिक granulocytes. न्युट्रोफिल granulocytes घटना में लिम्फ नोड के कबरा में पाए जाते हैं, वे पंचर से रक्त में वापस आते हैं.

बाहर करने के लिए शोध के परिणामों को कबरा cytogram के रूप में हो सकते हैं (गणना स्ट्रोक के विभिन्न भागों में 800-1000 कोशिकाओं और उनके प्रतिशत को प्रदर्शित करता है) या वर्णनात्मक (यक्ष्मा, limfogranulematoze, सार्कोमा, मेटास्टेटिक कैंसर, और अन्य शामिल हैं।). दोनों ही मामलों में, कबरा और स्थूल विशेषताओं की संख्या नहीं है (रक्तरंजित, saniopurulent, छोटे के साथ festering, भूरा या भूरा-सफेद shreds, आदि. घ।).

विवरण के अंत, या cytogram पर रोग की प्रक्रिया की प्रकृति पर एक राय दी.

रोग प्रक्रियाओं के दौरान लिम्फ नोड में परिवर्तन यह हमेशा विशेषता सुविधाओं की जरूरत नहीं है. जब एक संक्रामक प्रक्रिया विकसित करता है लिम्फ नोड हाइपरप्लासिया. इस प्रकार परिपक्व और कम परिपक्व लिम्फोसाइटों के कबरा संख्या में वृद्धि में (मुख्य रूप से बड़े) और एक हद तक prolymphocytes और lymphoblasts को, और Plasmatic, जालीदार और मस्तूल कोशिकाओं. हाइपरप्लासिया कम परिपक्व लिम्फोसाइटों और जालीदार कोशिकाओं बढ़ जाती है की बढ़ती संख्या के साथ. रोग के विकास के साथ आगे सेलुलर संरचना कबरा प्रत्येक रोग के लिए विशेषता बन.