इसकी संरचना के अनुसार डिम्बग्रंथि ट्यूमर काफी विविधता की विशेषता है, कारण मूल के कई सूत्रों के. डिम्बग्रंथि ट्यूमर के तीन समूहों रहे हैं:
ऊतकीय वर्गीकरण, अंडाशय के ट्यूमर और ट्यूमर रोगों के निम्नलिखित प्रकार.
उपकला ट्यूमर
तरल
सौम्य:
और) kistoma (cystadenoma), मस्सेदार cystoma (cystadenoma);
को) भूतल पैपिलोमा;
में) adenofibroma, cistadenofibroma.
ये ट्यूमर भी संभावित कम द्रोह के साथ "सीमा" ट्यूमर के समूह के हैं
घातक:
और) ग्रंथिकर्कटता, papillyarnaya ग्रंथिकर्कटता;
को) Papillârnaâ कैंसर सरफेसिंग;
में) adenofibroma, cistadenofibroma
Mucinous
सौम्य और सीमा रेखा (संभवतः कम ग्रेड):
और) pseudomucinous setserniruyuschaya cystoma (cystadenoma);
को) adenofibroma, cistadenofibroma
घातक:
और) ग्रंथिकर्कटता, cystadenosarcoma;
को) adenofibroma, cistadenofibroma
एंडोमेट्रियल
सौम्य और सीमा रेखा:
और) ग्रंथ्यर्बुद, cystadenoma;
को) adenofibroma, cistadenofibroma
घातक:
और) कैंसर (ग्रंथिकर्कटता, adenoakantoma, adenofibroma और tsistadenofibroma);
को) éndometrioidnaâ stromal'naâ सारकोमा;
में) mesodermal (myullyerovy) मिश्रित ट्यूमर, मुताबिक़ और heterologous
स्पष्ट सेल (mezonefroidnыe)
सौम्य:
adenofibroma
सीमा (संभवतः कम ग्रेड)
घातक:
कैंसर, ग्रंथिकर्कटता
ब्रेनर ट्यूमर
सौम्य, सीमांत, घातक
मिश्रित उपकला
सौम्य, सीमा, घातक
Nedifferencirovannaâ कैंसर
Unclassifiable उपकला
सेक्स की हड्डी stromal ट्यूमर
Granulezostromalnokletochnye
Folliculoma
Tecom ग्रुप-फाइब्रॉएड:
और) TEKOM;
को) fiʙroma;
में) unclassifiable
Androblastoma: Sertoli सेल ट्यूमर और लेडिग
अत्यधिक विभेदित
इंटर (संक्रमण भेदभाव)
खराब विभेदित (sarkomatoidnye)
Heterologous तत्वों के साथ
Ginandroʙlastoma
अवर्गीकृत सेक्स कॉर्ड stromal ट्यूमर
Lipidokletochnye (lipoidnokletochnye) ट्यूमर
जर्म सेल ट्यूमर
Disgerminoma
Opuhol' éntodermal'nogo साइनस
Émbrional'naâ कैंसर
Poliémbrinoma
Xoriokarцinoma (horionэpitelioma)
Teratomы
Nezrelыe
प्रौढ़:
और) सम्मानित;
को) सिस्टिक (त्वचा सम्बन्धी पुटी, malignizacieй साथ dermoidnaя पुटी).
Monodermalnye (अत्यधिक):
और) अंडाशय Struma;
को) kartsinond;
में) Struma और डिम्बग्रंथि carcinoid;
जी) अन्य
संकर
Gonadoblastoma
कोमल ऊतक ट्यूमर, डिम्बग्रंथि के लिए अविशिष्ट
अवर्गीकृत ट्यूमर
माध्यमिक (मेटास्टेटिक) ट्यूमर
ट्यूमर प्रक्रियाओं
Lyuteoma गर्भावस्था
Gipyerplaziya स्ट्रोमल yaichnika, gipertekoz
अंडाशय का भारी सूजन
व्यक्तिगत कूपिक पुटी और पीत-पिण्ड पुटी
एकाधिक दाना (पॉलीसिस्टिक अंडाशय)
एकाधिक दाना और luteinized (या) ल्युटिया
Endometriosis
उपकला शामिल किए जाने के अल्सर भूतल (कीटाणु शामिल किए जाने के अल्सर)
सरल अल्सर
सूजन प्रक्रियाओं
Parovarian पुटी
सौम्य तरल ट्यूमर के बारे में के लिए खाते 20 % सभी उपकला डिम्बग्रंथि ट्यूमर. इन ट्यूमर की कोशिकाओं फैलोपियन ट्यूब के रोमक कोशिकाओं के समान हैं. सबसे अधिक बार एक तरफा- विभिन्न आकार के या ट्रिपल-शिक्षा. सामग्री पुटी द्रव, स्पष्ट, बेरंग या पीले.
दीवारों चार प्रकार की उपकला अल्सर के साथ कवर कर रहे हैं: दौर नाभिक के साथ प्रिज्मीय रोमक, बारीक कोशिका द्रव्य के साथ बड़ा (स्राव का) और छड़ के आकार कोर; लम्बी नाभिक और नाशपाती के आकार के साथ कोशिकाओं (फिसल जाता है), उपकला की ऊपरी परत में स्थित. उपकला कोशिकाओं का एक परिणाम के रूप में बड़े cystoma intracavitary दबाव में समतल और उनके सिलिया खोना, बन मोनो- Morphic बेलनाकार, और कुछ स्थानों में पूरी तरह से शोष. स्थित संयोजी ऊतक की दो परतों से उपकला के तहत:
कभी कभी भीतरी सतह पर cystoma कलियों दिखाई देते हैं या सजीले टुकड़े, मोटे रेशेदार ऊतक होते हैं जो स्ट्रोमा, और सतह के एक एकल पंक्ति बेलनाकार या घन उपकला के साथ कवर किया जाता है.
तब होता है तरल cystoma ज्यादातर महिलाओं को 40 वर्ष की आयु 50 वर्षों. एक घातक ट्यूमर विकसित हो सकता है के आधार cystoma. सूक्ष्म पढ़ाई के कबरा cystoma एरिथ्रोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स का पता चला, कोशिकाओं की एक छोटी संख्या ksantomnyh, कभी कभी एकल कक्षों, पुटी गुहा अस्तर.
सौम्य और सीमा रेखा संरचनाओं हैं. स्तंभ उपकला की एक या कई outgrowths के रूप में मस्सेदार वृद्धि की वजह से अपनी दीवारों के बुलाया मस्सेदार अल्सर, पूरे गुहा भरने. यह 100-120 मिमी तक व्यास के साथ ज्यादातर द्विपक्षीय बहु चैम्बर गठन है, आसपास के ऊतकों को आसंजन का एक परिणाम के रूप में तय.
अलग अलग रंग और चरित्र के तरल द्रव से भरी चैम्बर के ट्यूमर वृद्धि से मुक्त (पीले, स्पष्ट या परेशान, चिपचिपा, पीप या रक्तस्रावी). उपकला, गुहा ट्यूमर अस्तर, एकल पंक्ति, लेकिन कोशिकाओं की ऊंचाई और उनके आकार भिन्न हो सकते हैं.
Proliferiruûŝaâ papillârnaâ cystoma (सीमांत) उपकला प्रसार के द्वारा होती, एक बहु-पंक्ति संरचना बनाने. बँटवारा में कोशिकाओं से हो सकता है. इस प्रकार की पुनरावृत्ति होना और पेरिटोनियम टूटता सकता है Cystoma. हालांकि, पेरिटोनियम के उपनिवेशन द्रोह की निशानी के रूप में नहीं देखा जाता है, पेरिटोनियम पर ट्यूमर वृद्धि के हटाने के बाद गायब हो सकता है क्योंकि. यह यौवन और शायद ही कभी में होता है - बुढ़ापे में. कभी कभी जलोदर नहीं है. विभिन्न लेखकों के अनुसार, द्रोह 2.5 में मनाया जा सकता है 8 % मामलों.
अन्वीक्षण कबरा kystomы रक्त कोशिकाओं और उपकला कोशिकाओं को छोड़कर पुटी दीवार की मस्सेदार excrescences के छोटे टुकड़े का पता लगाया जा सकता है,. कबरा proliferating cystoma इसी तरह के कई कोशिकाओं में पाया गया, के रूप में अच्छी तरह से सूजन के तत्वों और psammous कोशिकाओं के संचय के रूप में.
Mwcïnoznıx उपकला kïstom morfologïçeskï napomïnaet उपकला चैनल şeykï मटकी पेट या खोल slïzïstoy Tolstykh. इस उपकला mucopolysaccharides का उत्पादन (glikozaminglikanы), mukoproteidы और glikoproteidы.
Pseudomucinous setserniruyuschaya cystoma (cystadenoma) विशाल अनुपात तक पहुँच सकते हैं. सूक्ष्म, पुटी एक बहु-कक्ष है. कीचड़ उपकला में उच्च प्रिज्मीय एकल के साथ खड़े हैं इसकी दीवारों की अंदरूनी सतह, हल्के नीले रंग की कोशिका द्रव्य और नाभिक hyperchromic हैं जो कोशिकाओं, आधार पर स्थित.
आप जाम कोशिकाओं और restnichatyh के समूहों पा सकते हैं. यह एक मतलब उम्र में होता 50 वर्षों, लेकिन कभी-कभी रोग कम उम्र में होता है. आप अपनी सामग्री के फुंदनों तोड़ पेरिटोनियल गुहा में गिर जाता है. कोशिकीय तैयारी में कबरा cystoma उल्लेखनीय घिनौना सामग्री की प्रकृति और उच्च प्रिज्मीय उपकला कोशिकाओं की उपस्थिति.
Papillârnaâ proliferiruûŝaâ mucinoznaâ cystoma यह सीमा cystoma को संदर्भित करता है (cystadenomas) अंडाशय. यह exophytic वृद्धि के साथ चिह्नित उपकला प्रसार के द्वारा होती है, T. यह है. papillae फार्म का सच. कुछ सेल बहुरूपता है. Undifferentiated कोशिकाओं रहे हैं, कभी कभी विशाल आकार. इन अल्सर की सामग्री को एक ही है, setserniruyuschey के रूप में. संभव द्रोह.
बलगम कोशिकाओं की पृष्ठभूमि के खिलाफ सूक्ष्म परीक्षण समूहों और संरचनाओं papilliform में स्वतंत्र रूप से झूठ बोल पाया जाता है. द्रोह कोशिकाओं गंभीर लक्षणों के साथ दिखाई देते हैं, दुर्दमताओं की विशेषता.
प्राथमिक कैंसर के होते हैं, डिम्बग्रंथि ऊतक से उत्पन्न होने वाली, माध्यमिक, सौम्य डिम्बग्रंथि ट्यूमर से विकसित, और मेटास्टेटिक.
कुछ लेखकों का एक प्राथमिक या गर्भाशय के कैंसर की संभावना से इनकार, कैंसर आमतौर पर डिम्बग्रंथि cystadenoma या tsistadenofibromy से विकसित करता है क्योंकि. कैंसर के इन प्रकार के पित्ताशय cavities या मस्सेदार संरचनाओं के प्रकार पर विकसित कर सकते हैं (papillocarcinoma). इन कबरा ट्यूमर का सूक्ष्म परीक्षण बड़े hyperchromatic नाभिक और nucleoli उज्ज्वल के साथ कैंसर की कोशिकाओं का पता चला. अपक्षयी परिवर्तन के साथ कोशिका द्रव्य प्रकाश नीले टन (vacuolation, zhyrovoe pererozhdenye) या स्राव के संकेत.
कैंसर में, cystadenoma से विकासशील, अक्सर गठन चूना पत्थर concretions - रेतीला. अपने गठन के कारण ट्यूमर के ऊतक में अपक्षयी प्रक्रियाओं के लिए है. इन कणों सौम्य डिम्बग्रंथि ट्यूमर में पाया जा सकता है, विशेष रूप से cystadenoma proliferating में (psevdomucinoznoj proliferiruûŝej cystoma). इसलिए, punctates में डिम्बग्रंथि ट्यूमर की पहचान के ट्यूमर की प्रकृति के सबूत में ही नहीं कर सकते (सौम्य या घातक) ; खाते में पूरे कबरा की रूपात्मक तस्वीर लेना चाहिए.
अंडाशय के कैंसर में कैंसर या मस्सेदार सिस्टिक संरचना के अलावा स्पष्ट atypia कोशिकाओं के साथ एक ठोस या आंशिक रूप से ठोस संरचना विकसित कर सकते हैं, अक्सर बिंदु तक पहुँचने, कि संबद्धता ऊतकीय ट्यूमर नहीं किया जा सकता निर्धारित करने के लिए. इस तरह के कैंसर ग्रंथिकर्कटता के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, लौह ठोस, ठोस, medullяrnый या fibroznый (scirrhoma). डिम्बग्रंथि कैंसर की कोशिकाओं को गर्भाशय में प्रवेश कर सकते हैं. इसलिए, वे aspirated या गर्भाशय ग्रीवा नहर से स्राव में मनाया जा सकता है. गर्भाशय की सामग्री में और गर्भाशय ग्रीवा नहर के चयन के माध्यम से या गर्भाशय के कैंसर के तत्वों की उपस्थिति दुर्लभ है.
जहाँ, डिम्बग्रंथि के कैंसर पेरिटोनियल गुहा में तरल पदार्थ का संचय के साथ है जब, कोशिका विज्ञान यह शरीर तत्वों के कैंसर का पता लगा सकते. अक्सर या गर्भाशय के कैंसर पाया सिकतामय के मेटास्टेसिस में तरल द्रव में कैंसर कोशिकाओं के परिसरों पर.
Folliculoma कोशिकाओं द्वारा विशेषता, रोम के ग्रान्युलोसा कोशिकाओं के समान. इस तरह के ट्यूमर किसी भी उम्र में होते हैं, लेकिन अधिक बार 40 में 45 वर्षों. ट्यूमर hormonally सक्रिय. रक्त और मूत्र एस्ट्रोजन की एक बड़ी राशि का पता चला. लड़कियों में, असामयिक यौवन नहीं है. रजोनिवृत्ति होता है में महिलाओं के लिए hypermenorrhea (menorragija). प्रसव के वर्षों संभव गर्भाशय से खून बह रहे हैं, कभी कभी रजोरोध, बांझपन, गर्भपात. एंडोमेट्रियल hyperplasia और अतिवृद्धि और अन्य परिवर्तन नहीं किया है. हार्मोन संबंधी विकारों लापता हो सकता है. चिकित्सकीय, कई. लेखकों को एक संभावित घातक ट्यूमर के लिए ट्यूमर का श्रेय, सर्जरी relapses या मेटास्टेसिस के बाद रोगियों के 15-20% के बाद से. सूक्ष्म, एक ही प्रकार के ट्यूमर कोशिकाओं के मुख्य घटक hyperchromatic नाभिक के साथ छोटे गोल या बहुभुज आकार रहे हैं, लगभग पूरे सेल पर कब्जा, और कोशिका द्रव्य की एक संकीर्ण रिम, लिपिड के छोटे समावेशन जो हो सकता है.
अंडाशय घातक विकसित कर सकते हैं folliculoma - (granulezokletochnыy कैंसर). यह बहुरूपता कोशिकाओं अलग है, उनके अधिक गंभीर atypia और बँटवारा में कोशिकाओं की एक बड़ी संख्या. कोशिकाओं के समूहों स्थित हैं, rozetkovid की किस्में- संरचनाओं, ग्रान्युलोसा सेल ट्यूमर की विशेषता है जो.
यह ध्यान में रखा जाना चाहिए, ग्रान्युलोसा ट्यूमर के किसी भी रूपात्मक तस्वीर में है कि घातक हो सकता है.
ग्रान्युलोसा सेल ट्यूमर के विपरीत, इसकी ऊतकीय संरचना दृष्टिकोण में Tecoma डिम्बग्रंथि तंत्वर्बुद. ये ट्यूमर संयोजी ऊतक झिल्ली से पैदा होती है (केवल) follikula. आम तौर पर, कूप के खोल स्टेरॉयड हार्मोन स्रावित (मुख्य रूप से एस्ट्रोजेन), इसलिए Tecoma अक्सर hormonally सक्रिय है, और नैदानिक तस्वीर अपने ग्रान्युलोसा ट्यूमर के समान है. Tecoma दृष्टि में सबसे अधिक बार विकसित करता है- और postmenopausal, लेकिन यह भी बचपन में या बुढ़ापे में हो सकता है. आमतौर पर, यह ट्यूमर तरफा.
मोटे तौर पर ट्यूमर बड़े आकार तक पहुंच सकता है (एक वयस्क के एक मूल्य के लिए), buhrystaya, काफी फर्म, कटौती विस्तारपूर्वक पीले या नारंगी-पीले. ट्यूमर कबरा का सूक्ष्म परीक्षण गैर वर्दी सेल के कई प्रकार का पता लगाने के:
लम्बी आकार या चमकदार कोशिकाओं के बड़े समूहों की एक विशेषता के साथ कोशिकीय तैयारी में TECOM की प्रकृति पर कोशिकाओं का एक पुलिंदा व्यवस्था के रूप में चिह्नित निर्भर करता है, लिपिड युक्त. बँटवारा बिट में कोशिकाओं. कठिन TECOM के कोशिकीय चित्र की प्रकृति का निर्धारण. हालांकि, कोशिकाओं की बहुतायत के साथ, उनकी बहुरूपता व्यक्त, नाभिक और nucleoli का इज़ाफ़ा, mitotic आंकड़े के सेट की प्रक्रिया का एक घातक चरित्र ग्रहण कर सकते हैं. कभी कभी Tecoma त्वचा सम्बन्धी के साथ मिलता है, मस्सेदार तरल या mucinous पुटी और pseudomucinous. ज्यादातर मामलों में, सौम्य Tecoma, कभी कभी यह घातक चरित्र है.
डिम्बग्रंथि तंत्वर्बुद, आमतौर पर, जलोदर के साथ. सूक्ष्म, यह धुरी के आकार की कोशिकाओं के बंडलों से बना है, अलग अलग दिशाओं में स्थित, जो कम बढ़ाई खुर्दबीन के तहत विशेष रूप से अच्छी तरह से दिखाई दे रहा है. नाभिक के आकार दौर हो सकता है, अंडाकार, rhabdoid. नाभिक स्पष्ट रूप से दिखाई nucleoli हैं. बँटवारा में कोशिकाओं को आमतौर पर पता नहीं कर रहे. TECOM ट्यूमर कोशिकाओं लिपिड शामिल नहीं है के विपरीत. कोशिकीय तैयारियों में कोशिकाओं की एक छोटी संख्या का पता चला.
Disgerminoma - एक दुर्लभ घातक ट्यूमर, जो अंडाशय के अविभाजित जनन कोशिकाओं से विकसित. यह मुख्य रूप से लड़कियों और महिलाओं के आयु वर्ग में होता है 30 वर्षों. अक्सर यह Infantilism या अनुचित यौन विकास के संकेतों की पृष्ठभूमि पर होता है (pseudohermaphroditism, सिंड्रोम Ternera). यह तेजी से बढ़ता है, एक व्यास प्राप्त 200 मिमी और अधिक.
Dysgerminoma microscopically डिम्बग्रंथि सेमिनोमा जैसा दिखता है. Dysgerminoma ग्लाइकोजन की सामग्री के आधार पर कोशिकाओं को अलग देखो. ग्लाइकोजन की एक छोटी राशि है, वे एक संकीर्ण bezel बारीक कोशिका द्रव्य है जब. ग्लाइकोजन के संचय कोशिका द्रव्य में वृद्धि की वजह से सेल की मात्रा में वृद्धि हो जाती है (यह एक छोटे से फेनिल उपस्थिति हो जाता है) और अपने आत्मज्ञान. ग्लाइकोजन कोशिकाओं की एक बड़ी संख्या की वजह स्पष्ट सर्किट के संयंत्र को समानता हासिल करने और साथ कैसे शून्य नाभिक में तैरने लगते हैं. एक प्रमुख के कोर, तीन nucleoli - नाजुक क्रोमेटिन नेटवर्क और एक साथ, यह सेल के केंद्र में आमतौर पर है.
कोशिकाओं में अपक्षयी परिवर्तन नाभिक और goloyadernosti giperhromatoz में व्यक्त किया. अक्सर, microparticles कबरा ट्यूमर गिर. सूक्ष्म परीक्षण प्रत्येक अन्य कोशिकाओं से सटे पाया, रास्ते का पत्थर की याद ताजा करती है कि व्यवस्था. लसीकावत् तत्वों के स्ट्रोमा dysgerminoma मनाया घुसपैठ. कभी कभी विशाल multinucleated कोशिकाओं रहे हैं, कोशिकाओं Pirogov-Langhans के समान.
ट्यूमर का मूल कारण रोगाणु कोशिकाओं की असामान्य भेदभाव करने के लिए है, इसलिए यह रोगाणु सेल ट्यूमर के रूप में जाना जाता है. कम उम्र में अक्सर टेराटोमा विकसित. पित्ताशय और ठोस टेराटोमा रहे हैं.
Kistoznaya टेराटोमा (त्वचा सम्बन्धी) यह परिपक्व करने के लिए संदर्भित करता है, और ठोस, की एक विस्तृत विविधता के रूप में शामिल, अक्सर अपरिपक्व ऊतक संरचनाओं और एक घातक चरित्र पहने - अपरिपक्व.
परिपक्व टेराटोमा (त्वचा सम्बन्धी, kistoznaya टेराटोमा, मिश्रित पुटी) यह किसी भी उम्र में होता है, लेकिन सबसे अधिक बार लोग 20-40 साल में. ट्यूमर तरफा, यह धीरे-धीरे बढ़ता है. एपिडर्मिस का सूक्ष्म परीक्षण अक्सर अपनी उपांग के साथ पाया, अस्थि तत्वों, उपकला आंत, रेटिना, keratinization के विभिन्न चरणों में फ्लैट उपकला कोशिकाओं, बेलनाकार उपकला कोशिकाओं, उपास्थि कोशिकाओं, आदि. इसके अलावा, मवाद के तत्वों - कोलेस्ट्रॉल क्रिस्टल और वसा बूंदों और festering जब अल्सर मनाया जा सकता है. कभी-कभी इस तरह के एक पुटी स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा में degenerating है.
Teratomu, थायरॉयड ग्रंथि के चपटे सेल शामिल, कोलाइड में अक्सर अमीर, कहा जाता है strumoy yaychnyka. ट्यूमर कभी कभी अतिगलग्रंथिता के साथ है.
Nezrelaя टेराटोमा युवा में मनाया, तेजी से विकास के द्वारा होती. काफी बहुरूपता द्वारा विशेषता सूक्ष्म संरचना, जिनके बीच उपकला और mezenhimopodobnye भेद.
निम्न और उच्च प्रिज्मीय उपकला कोशिकाओं द्वारा प्रतिनिधित्व उपकला संरचनाओं, ट्यूबलर गठन में तह, मस्सेदार excrescences में. चपटा कोशिकाओं के आकार, घन, बेलनाकार, वे अक्सर एक vacuolated कोशिका द्रव्य और एक कोर है.
Mezenhimopodobnye संरचना - इस प्रक्रिया, बारीकी से संबंधित कोशिकाओं. मिलने और उज्ज्वल सेल आकार गोल कर सकते हैं. दोनों एक साथ बड़े अल्पवर्णी नाभिक है - तीन nucleoli और अधिक.
Horiokartsnnomu रहे हैं, teratoblastomy के खिलाफ विकसित, और horiokartsnnomu, जिसमें किसी भी teratomatous संरचनाओं का कोई निशान हैं. सच hornokartsinom के अस्तित्व का प्रमाण उनकी कोशिकाओं की क्षमता गोनाडोट्रोपिन horionicheskny छिपाना है, पुरुषों में स्तन की सूजन के विकास की कार्रवाई के साथ जुड़ा हुआ है, जो, गर्भाशयकर्कट या वृषण मध्यस्थानिका से पीड़ित. मोटे तौर पर horiokartsnnomu अंडाशय सामान्य संरचना teratoblastomy से भेद करना मुश्किल है. एक हस्ताक्षर, अपनी उपस्थिति संदिग्ध अनुमति, वे छोटे और बड़े हेमोरेज और नेक्रोसिस ochagn हैं.
Horionэpitelialynыmi strukturami साथ गर्भाशयकर्कट और teratoblastoma तेजी से विकास और metastasize की क्षमता की विशेषता. वे 20-40 साल की उम्र में मुख्य रूप से मनाया जाता है. रिएक्शन gonadotropinы, आमतौर पर, सकारात्मक.
डिम्बग्रंथि गर्भाशयकर्कट का एक विशिष्ट संरचना में (गर्भाशय के रूप में) यह तत्व होते हैं sintsitsiotrofoblasta, एक विशाल multinuclear संकोश विभिन्न आकृति और आकार के फार्म होने, और कोशिकापोषकप्रसू - Langhans कोशिकाओं.
Atipichnaya प्रपत्र horiokartsinomы यह केवल Langhans tsitotrofoblastomoy नामक कोशिकाओं के होते हैं.
गर्भाशयकर्कट जननग्रन्थि एक रोगाणु सेल से ही पैदा कर सकते हैं. यह ट्रोफोब्लास्ट भ्रूण बछड़ा का स्रोत हो सकता है, psevdomorula सीधे खुद को युग्मक.
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