Nurofen UltraKap

सक्रिय सामग्री: ब्रुफेन
जब एथलीट: M01AE01
CCF: एनएसएआईडी
आईसीडी 10 कोड (गवाही): G43, जे06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
जब सीएसएफ: 05.01.01.06
निर्माता: RECKITT BENCKISER हेल्थकेयर इंटरनेशनल लिमिटेड. (ग्रेट ब्रिटेन)

फार्मास्युटिकल फार्म, संरचना और पैकेजिंग

◊ कैप्सूल हार्ड जिलेटिन, अंडाकार, पारभासी, लाल रंग की, एक शिलालेख के साथ “Nurofen” सफेद; कैप्सूल की सामग्री – थोड़ा गुलाबी को बेरंग से साफ तरल.

Excipients: macrogol 600, alyfa-टोकोफ़ेरॉल succinate (विटामिन ई), povidone K17.

एक जिलेटिन कैप्सूल की संरचना: जेलाटीन, maltitol तरल, सोर्बिटोल 76% (समाधान), लाल रंग डाई (понсо 4R), опакод एन एस-78-180011 (रंजातु डाइऑक्साइड, प्रोपलीन ग्लाइकोल, gipromelloza, isopropanol, शुद्ध पानी).

4 पीसी. – फफोले (1) – गत्ते के बक्से.
10 पीसी. – फफोले (1) – गत्ते के बक्से.

औषधीय कार्रवाई

NPVC. यह एनाल्जेसिक है, ज्वरनाशक और विरोधी भड़काऊ कार्रवाई. गैर चुनिंदा ब्लॉक कॉक्स -1 और कॉक्स -2. कारण प्रोस्टाग्लैंडीन संश्लेषण के अवरोध के इबुप्रोफेन की कार्रवाई की व्यवस्था – दर्द के मध्यस्थों, सूजन और hyperthermic प्रतिक्रिया.

फार्माकोकाइनेटिक्स

अवशोषण और वितरण

अंदर जल्दी और अत्यधिक जठरांत्र संबंधी मार्ग से अवशोषित एक बार. सी_{मैक्स} बाद हासिल इबुप्रोफेन प्लाज्मा स्तर 1-2 नहीं.

बाध्यकारी प्लाज्मा प्रोटीन है 90%. धीरे धीरे संयुक्त गुहा में, श्लेष के ऊतकों में देरी हो रही है, यह एक उच्च एकाग्रता में बनाने, प्लाज्मा की तुलना में. के बारे में के अवशोषण के बाद 60% औषधीय निष्क्रिय आर-फार्म धीरे धीरे एस के सक्रिय रूप में परिवर्तित.

चयापचय और उत्सर्जन

Biotransformiroetsa शरीर. चयापचयों के रूप में गुर्दों द्वारा उत्सर्जित (अपरिवर्तित अधिक नहीं 1%) और, कम, पित्त. टी_1/2 – 2नहीं.

गवाही

- सिरदर्द और दांत दर्द;

- माइग्रेन;

- Algomenorrhea;

- तंत्रिकाशूल;

- पीठ दर्द;

- Mialgii;

- रूमेटिक दर्द;

- फ्लू और सार्स के साथ बुखार.

खुराक आहार

वयस्क और बड़े बच्चे 12 वर्षों नियुक्त इंटीरियर 200 मिलीग्राम 3-4 बार / दिन.

एक तेजी से चिकित्सीय प्रभाव को प्राप्त करने के लिए, खुराक के लिए बढ़ाया जा सकता है 400 मिलीग्राम (2 टोपियां।) 3 बार / दिन.

अधिक मत लो 6 टोपियां। / दिन. अधिकतम दैनिक खुराक वयस्क है 1.2 जी. अधिकतम दैनिक खुराक की उम्र के बीच बच्चों और किशोरों 12 को 17 वर्षों है 1 जी.

कैप्सूल के पानी के साथ लिया जाना चाहिए.

मरीजों को चेतावनी दी जानी चाहिए, क्या, दवा के लिए ले जा रहा है, जबकि अगर 2-3 दिनों लक्षण जारी रहती है, आप उपचार बंद करो और चिकित्सक की सलाह लेनी चाहिए.

दुष्प्रभाव

पाचन तंत्र से: NSAID-जठरविकृति (पेट दर्द, मतली, उल्टी, नाराज़गी, कम हुई भूख, दस्त, पेट फूलना, कब्ज; शायद – जिगर ट्रांसएमिनेस में वृद्धि; शायद ही कभी – जठरांत्र mucosa के कटाव और अल्सरेटिव घावों, कुछ मामलों में जो वेध और खून बह रहा से जटिल कर रहे हैं); जलन या मौखिक mucosa का सूखापन, मुंह में दर्द, मसूड़ों की श्लेष्मा झिल्ली के छालों, चिड़िया, अग्नाशयशोथ, हैपेटाइटिस.

सीएनएस: सिरदर्द, चक्कर आना, अनिद्रा, चिंता, घबराहट, चिड़चिड़ापन, psychomotor आंदोलन, तंद्रा, मंदी, भ्रम की स्थिति, मतिभ्रम; शायद ही कभी – सड़न रोकनेवाला मैनिंजाइटिस (अधिक बार स्व-प्रतिरक्षित बीमारियों के साथ रोगियों में).

हृदय प्रणाली: ह्रदय का रुक जाना, क्षिप्रहृदयता, बढ़ा रक्तचाप.

मूत्र प्रणाली से: एक्यूट रीनल फ़ेल्योर, एलर्जी नेफ्रैटिस, गुर्दे का रोग (सूजन), बहुमूत्रता, मूत्राशयशोथ; शायद – क्यूसी में कमी, सीरम क्रिएटिनिन एकाग्रता में वृद्धि.

इन्द्रियों से: बहरापन, कानों में बज रहा है या शोर, ऑप्टिक तंत्रिका के जहरीले क्षति, धुंधला दृष्टि या व्दिदृष्टिता, सूखापन और आंखों की जलन, कंजाक्तिवा और पलकों की सूजन (एलर्जी की उत्पत्ति), अंधक्षेत्र.

श्वसन प्रणाली: सांस लेने में तकलीफ, bronchospasm.

Hematopoietic प्रणाली से: रक्ताल्पता (incl. रक्तलाइ और अप्लास्टिक), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, trombotsitopenicheskaya पर्प्यूरा, agranulocytosis, leukopenia; शायद – समय खून बह में वृद्धि, hematocrit या हीमोग्लोबिन में कमी.

एलर्जी: त्वचा के लाल चकत्ते (आमतौर पर erythematous या पित्ती), खुजली, वाहिकाशोफ, तीव्रग्राहिताभ प्रतिक्रियाओं, सदमा, bronchospasm या दमा, बुखार, पर्विल मल्टीफॉर्म स्त्रावी (v.t.ch. स्टीवेंस-जॉनसन सिंड्रोम), टॉक्सिक एपिडर्मल नेक्रोलिसिस (लिएल सिंड्रोम), eozinofilija, नाक की एलर्जी.

अन्य: बढ़ी हुई पसीना; रक्त ग्लूकोज सांद्रता कम हो सकती है.

के लिए तैयारी जब आवेदन 2-3 दिन दुष्प्रभाव बहुत दुर्लभ हैं.

मतभेद

- तीव्र चरण में जठरांत्र संबंधी मार्ग के कटाव और अल्सरेटिव घावों (incl. गैस्ट्रिक अल्सर और ग्रहणी अल्सर, क्रोहन रोग, Nyak);

- हीमोफिलिया, राज्य hypocoagulation, रक्तस्रावी प्रवणता;

- कोरोनरी धमनी बाईपास ग्राफ्टिंग के बाद की अवधि;

- Zhedudochno आंत्र खून बह रहा है और intracranial नकसीर;

- गंभीर यकृत हानि या सक्रिय जिगर की बीमारी;

- गंभीर गुर्दे की कमी, इस बात की पुष्टि hyperkalemia;

- गर्भावस्था;

- उम्र तक के बच्चों 12 वर्षों;

- दवा के लिए अतिसंवेदनशीलता;

- एस्पिरिन या अन्य एनएसएआईडी इतिहास को अतिसंवेदनशीलता: incl. ब्रोन्कियल रुकावट के हमलों के संकेत, coryza, पित्ती एस्पिरिन या अन्य एनएसएआईडी की घूस के बाद; एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड को असहिष्णुता का पूरा या आंशिक सिंड्रोम (rinosinusit, हीव्स, नाक mucosa के जंतु, दमा).

से सावधानी prescribers बुजुर्ग रोगियों, दिल की विफलता के साथ मरीजों को, उच्च रक्तचाप, सीएचडी, cerebrovascular रोग, डिसलिपिडेमिया / हाइपरलिपिडीमिया, मधुमेह, बाहरी धमनी की बीमारी, धूम्रपान करने वालों के, शराब के लगातार उपयोग के साथ, पोर्टल उच्च रक्तचाप के साथ लीवर सिरोसिस, सीसी में< 60 मिलीग्राम / मिनट, यकृत और / या गुर्दे की विफलता, नेफ्रोटिक सिंड्रोम के साथ रोगियों, hyperbilirubinemia, गैस्ट्रिक अल्सर और ग्रहणी अल्सर का एक इतिहास निर्धारित कर रहे हों, gastritis के साथ रोगियों, अंत्रर्कप, KOLITA, संक्रमण की उपस्थिति, вызванной हेलिकोबेक्टर, अज्ञात एटियलजि के रक्त रोगों (leukopenia और एनीमिया), दुद्ध निकालना, एनएसएआईडी का लंबे समय तक इस्तेमाल, गंभीर चिकित्सा शर्तों के साथ रोगियों, एक साथ मौखिक corticosteroids के साथ (प्रेड्नीसोलोन साथ v.t.ch), anticoagulants के साथ (incl. वारफ़रिन), antiplatelet साथ (incl. एसिटाइलसैलीसिलिक अम्ल, clopidogrel), सेलेक्टिव सेरोटोनिन रूप्टेक इनहिबिटर (incl. Citalopram साथ, Fluoxetine, paroxetine, sertraline).

गर्भावस्था और स्तनपान

Nurofen^® UltraKap गर्भावस्था के तृतीय तिमाही में उपयोग के लिए contraindicated.

गर्भावस्था और स्तनपान के मैं और द्वितीय trimesters में दवा के इस्तेमाल के मामले में ही संभव है, भ्रूण या शिशु के लिए संभावित जोखिम outweighs मां के लिए लाभ का इरादा है जब.

यदि आवश्यक हो, स्तनपान के दौरान नियुक्ति स्तनपान की समाप्ति के मुद्दे को तय करना चाहिए.

चेताते

नशीली दवाओं के उपचार न्यूनतम प्रभावी खुराक में आयोजित किया जाना चाहिए, संभव सबसे कम शॉर्ट कोर्स.

रोगी के बारे में सूचित किया जाना चाहिए, साइड इफेक्ट की उपस्थिति, दवा लेने बंद करो और चिकित्सक से सलाह लें कि. उपचार की अवधि के दौरान इथेनॉल का उपयोग करने की सिफारिश नहीं है.

प्रयोगशाला मानकों की निगरानी

लंबी अवधि के दौरान उपचार परिधीय रक्त और जिगर और गुर्दे के कार्यात्मक राज्य के पैटर्न पर नजर रखने के लिए आवश्यक है. जठरविकृति के लक्षण सावधान निगरानी से पता चलता है, जिसमें esophagogastroduodenoscopy बाहर ले जाने, सामान्य रक्त विश्लेषण (हीमोग्लोबिन दृढ़ संकल्प), मल मनोगत रक्त परीक्षण.

आप 17-ketosteroids दवा निर्धारित करने के लिए चाहते हैं के लिए बंद किया जाना चाहिए 48 परीक्षण से पहले ज.

क्षमता पर प्रभाव वाहनों और प्रबंधन तंत्र ड्राइव करने के लिए

मरीजों को सभी गतिविधियों से बचना चाहिए, मनोप्रेरणा प्रतिक्रियाओं का ध्यान और गति की आवश्यकता होती है.

ओवरडोज

लक्षण: पेट में दर्द, मतली, उल्टी, सुस्ती, तंद्रा, मंदी, सिरदर्द, कान में शोर, चयाचपयी अम्लरक्तता, अचेतन अवस्था, एक्यूट रीनल फ़ेल्योर, रक्तचाप में कमी, मंदनाड़ी, क्षिप्रहृदयता, अलिंद विकम्पन, सांस का रूक जाना.

इलाज: गस्ट्रिक लवाज (प्रशासन के बाद केवल एक घंटे), सक्रिय कार्बन, क्षारीय पानी, diurez; आवश्यक हो, रोगसूचक चिकित्सा अगर.

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

ऐसा नहीं है की सिफारिश की एक साथ Nurofena^® एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड और अन्य एनएसएआईडी साथ UltraKap.

इबुप्रोफेन के सहवर्ती प्रशासन एस्पिरिन की भड़काऊ और antiplatelet प्रभाव को कम करते हैं (आप रोगियों में ibuprofen लेने शुरू होने के बाद तीव्र कोरोनरी कमी की घटनाओं में वृद्धि हो सकती है, कम खुराक एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के रूप में antiplatelet एजेंटों प्राप्त).

जबकि थक्का-रोधी और thrombolytic दवाओं के उपयोग (incl. alteplase, streptokinase, Urokinase) रक्तस्राव का खतरा बढ़ा.

सेरोटोनिन अवरोध inhibitors के साथ एक साथ उपचार (incl. Citalopram, Fluoxetine, paroxetine, sertraline) यह जठरांत्र संबंधी मार्ग से गंभीर रक्तस्राव का खतरा बढ़ जाता.

इबुप्रोफेन tsefamandol के साथ संयुक्त, cefoperazone, cefotetan, वैल्प्रोइक एसिड, plicamycin gipoprotrombinemii की आवृत्ति में वृद्धि.

संयुक्त दवाओं साइक्लोस्पोरिन और सोने के गुर्दे में प्रोस्टाग्लैंडीन संश्लेषण पर इबुप्रोफेन के प्रभाव को तेज करते हैं, जो वृद्धि हुई nephrotoxicity की ओर जाता है. ब्रुफेन CYCLOSPORIN की प्लाज्मा एकाग्रता और उसके hepatotoxic प्रभाव की संभावना बढ़ जाती है.

ड्रग्स, ब्लॉक ट्यूबलर स्राव, जबकि इबुप्रोफेन का कम उत्सर्जन में वृद्धि और प्लाज्मा सांद्रता के आवेदन.

माइक्रोसोमल ऑक्सीकरण की एक संयुक्त आवेदन inducers में (incl. फ़िनाइटोइन, इथेनॉल, बार्बिटुरेट्स, रिफाम्पिसिन, phenylbutazone, tricyclic antidepressants) hydroxylated के सक्रिय चयापचयों के उत्पादन में वृद्धि, गंभीर नशे का खतरा बढ़ रही है.

माइक्रोसोमल ऑक्सीकरण के inhibitors इबुप्रोफेन की hepatotoxic कार्रवाई का खतरा कम.

एक संयुक्त आवेदन इबुप्रोफेन में vasodilators की hypotensive गतिविधि कम कर देता है, furosemide और हाइड्रोक्लोरोथियाजिड की नैट्रियूरेटिक प्रभाव.

ब्रुफेन दवाओं के प्रभाव को कम कर देता urikozuricheskih, यह अप्रत्यक्ष anticoagulants का प्रभाव बढ़ जाती है, antiagregantov, fibrinolitikov.

Mineralocorticoid के दुष्प्रभाव को मजबूत, जेन्टलमैन, एस्ट्रोजन, इथेनॉल.

एक संयुक्त आवेदन में मौखिक एजेंटों के प्रभाव को बढ़ाता है (सल्फोनिलयूरिया) और इंसुलिन.

एक ही समय में antacids ले रही है और cholestyramine इबुप्रोफेन के अवशोषण को कम.

एक संयुक्त आवेदन में इबुप्रोफेन digoxin के खून एकाग्रता बढ़ जाती है, लिथियम की तैयारी, मिथोट्रेक्सेट.

तैयारी, myelotoxic कार्रवाई अभिव्यक्ति gematotoksichnosti Nurofena वृद्धि होने^® UltraKap.

कैफीन इबुप्रोफेन की एनाल्जेसिक प्रभाव बढ़ जाती है.

फार्मेसियों की आपूर्ति की शर्तें

दवा एक एजेंट वैलियम छुट्टियों के रूप में आवेदन करने के लिए हल हो गई है.

शर्तें और शर्तों

दवा एक सूखे में संग्रहित किया जाना चाहिए, 25 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं के तापमान पर बच्चों के लिए दुर्गम. जीवनावधि - 2 वर्ष.