Nurofen (गोलियां)

सक्रिय सामग्री: ब्रुफेन
जब एथलीट: M01AE01
CCF: एनएसएआईडी
आईसीडी 10 कोड (गवाही): G43, जे06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
जब सीएसएफ: 05.01.01.06
निर्माता: RECKITT BENCKISER हेल्थकेयर इंटरनेशनल लिमिटेड. (ग्रेट ब्रिटेन)

फार्मास्युटिकल फार्म, संरचना और पैकेजिंग

◊ गोलियां, लेपित सफेद या लगभग सफेद, दौर, lenticular, काले रंग में एक शिलालेख के साथ “Nurofen” एक तरफ.

Excipients: सोडियम croscarmellose, सोडियम Lauryl, सोडियम साइट्रेट, स्टीयरिक अम्ल, कोलाइडयन सिलिकॉन डाइऑक्साइड, carmellose सोडियम, तालक, बबूल गम, सूक्रोज, रंजातु डाइऑक्साइड, macrogol 6000, opakod (चपड़ा, आयरन ऑक्साइड काले, एन бутиловый спирт, सोया लेसितिण, विकृत मदिरा, антипенный компонент डीसी 1510).

6 पीसी. – फफोले (1) – गत्ता पैक.
6 पीसी. – फफोले (2) – गत्ता पैक.
12 पीसी. – फफोले (1) – गत्ता पैक.
12 पीसी. – फफोले (1) – प्लास्टिक के कंटेनर.
12 पीसी. – फफोले (2) – गत्ता पैक.
12 पीसी. – फफोले (3) – गत्ता पैक.
12 पीसी. – फफोले (8) – गत्ता पैक.

◊ जल्दी घुलने वाली गोलियाँ सफेद, दौर, समतल, किसी न किसी सतह के साथ; परिणामस्वरूप समाधान स्पष्ट है, बेरंग, आपल का.

Excipients: पोटेशियम कार्बोनेट, साइट्रिक एसिड निर्जल, सोर्बिटोल, सोडियम सैक्रीन, सूक्रोज monopalmitate.

10 पीसी. – Polypropylene के ट्यूबों (1) – गत्ता पैक.

औषधीय कार्रवाई

एनएसएआईडी. यह phenylpropionic एसिड के व्युत्पन्न है. यह एनाल्जेसिक है, ज्वरनाशक और विरोधी भड़काऊ कार्रवाई. एंजाइम cyclooxygenase अवरुद्ध करके वजह प्रोस्टाग्लैंडीन संश्लेषण के निषेध के लिए दवा का असर.

फार्माकोकाइनेटिक्स

अवशोषण और वितरण

मौखिक प्रशासन के बाद, इबुप्रोफेन तेजी से जठरांत्र संबंधी मार्ग से अवशोषित कर लेता है. बाध्यकारी प्लाज्मा प्रोटीन है 90%. धीरे धीरे संयुक्त गुहा में, श्लेष के ऊतकों में देरी हो रही है, यह बड़े सांद्रता बनाने, प्लाज्मा की तुलना में.

चयापचय

जिगर में Biotransformed. के बारे में के अवशोषण के बाद 60% एक औषधीय निष्क्रिय प्रपत्र आर-फार्म धीरे धीरे एस के सक्रिय रूप में परिवर्तित.

कटौती

ब्रुफेन अपरिवर्तित रूप में मूत्र में उत्सर्जित किया जाता है (अब और नहीं 1%) और conjugates के रूप में, एक छोटा सा हिस्सा पित्त में उत्सर्जित किया जाता है. टी_1/2 के बारे में है 2 नहीं.

गवाही

• सिरदर्द;
• माइग्रेन;
• दांत दर्द;
• नसों का दर्द;
• मांसलता में पीड़ा;
• पीठ दर्द;
• आमवाती दर्द;
• algomenorrhea;
• फ्लू और सार्स के साथ बुखार.

खुराक आहार

को से अधिक वयस्कों और बच्चों 12 वर्षों प्रारंभिक खुराक है 200 मिलीग्राम 3-4 बार / दिन. शुरू करने के लिए खुराक में वृद्धि हो सकती है एक तेजी से नैदानिक ​​प्रभाव को प्राप्त करने के लिए 400 मिलीग्राम 3 बार / दिन. अधिकतम दैनिक खुराक – 1200 मिलीग्राम.

आयु वर्ग के बच्चों 6 को 12 वर्षों – द्वारा 200 मिलीग्राम अधिकतम 4 समय / दिन. यह ध्यान में रखा जाना चाहिए, दवा की तुलना में अधिक वजन के बच्चों के लिए ही निर्धारित किया जा सकता है 20 किलोग्राम. खुराक गोलियों के बीच के अंतराल को कम से कम किया जाना चाहिए 6 नहीं.

अधिक मत लो 6 टैब। / दिन. अधिकतम खुराक – 1.2 जी.

गोलियां, लेपित, पानी पीना चाहिए. चमकता हुआ गोलियों में भंग किया जाना चाहिए 200 पानी की मिलीलीटर (1 कांच).

दुष्प्रभाव

Nurofen का उपयोग करते समय^® दौरान 2-3 दिनों दुष्प्रभाव व्यावहारिक रूप से नहीं मनाया जाता है. लंबे समय तक इस्तेमाल के मामले में निम्नलिखित दुष्प्रभाव हो सकता है.

पाचन तंत्र से: मतली, उल्टी, नाराज़गी, एनोरेक्सिया, अधिजठर बेचैनी, दस्त, पेट फूलना, जठरांत्र संबंधी मार्ग के कटाव और अल्सरेटिव घावों (कुछ मामलों में, वेध और खून बह रहा से जटिल), पेट दर्द, जलन, मौखिक mucosa में सूखापन और दर्द, izayazvlenie सही, चिड़िया, अग्नाशयशोथ, कब्ज, हैपेटाइटिस.

सीएनएस: संभव सिरदर्द, चक्कर आना, अनिद्रा, उत्तेजना, तंद्रा, मंदी, भ्रम की स्थिति, मतिभ्रम; शायद ही कभी – सड़न रोकनेवाला मैनिंजाइटिस (अधिक बार स्व-प्रतिरक्षित बीमारियों के साथ रोगियों में).

इन्द्रियों से: प्रतिवर्ती विषाक्त ऑप्टिक न्युरैटिस, धुंधली दृष्टि, व्दिदृष्टिता, सूखापन और आंखों की जलन, कंजाक्तिवा और पलकों की सूजन (एलर्जी की उत्पत्ति, अंधक्षेत्र); बहरापन, कानों में बज रहा है या शोर.

हृदय प्रणाली: ह्रदय का रुक जाना, बढ़ा रक्तचाप, क्षिप्रहृदयता.

मूत्र प्रणाली से: गुर्दे का रोग, एक्यूट रीनल फ़ेल्योर, जेड, बहुमूत्रता, मूत्राशयशोथ.

Hematopoietic प्रणाली से: रक्ताल्पता (incl. रक्तलाइ, अप्लास्टिक), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, trombotsitopenicheskaya पर्प्यूरा, agranulocytosis, leukopenia.

एलर्जी: त्वचा के लाल चकत्ते, खुजली, हीव्स, वाहिकाशोफ, तीव्रग्राहिताभ प्रतिक्रियाओं, सदमा, बुखार, पर्विल मल्टीफॉर्म स्त्रावी (incl. स्टीवेंस-जॉनसन सिंड्रोम), टॉक्सिक एपिडर्मल नेक्रोलिसिस (लिएल सिंड्रोम), eozinofilija, नाक की एलर्जी.

श्वसन प्रणाली: bronchospasm, सांस लेने में तकलीफ.

अन्य: बढ़ी हुई पसीना.

उच्च खुराक का लम्बे समय तक उपयोग: जठरांत्र mucosa के छालों, खून बह रहा है (incl. जठरांत्र संबंधी मार्ग से, सही, रॉयल, बवासीर), दृष्टि हानि (बिगड़ा रंग दृष्टि, अंधक्षेत्र, मंददृष्टि).

मतभेद

• तीव्र चरण में जठरांत्र संबंधी मार्ग के कटाव और अल्सरेटिव घावों, incl. गैस्ट्रिक अल्सर और ग्रहणी अल्सर, yazvennыy कोलाइटिस, pepticheskaya अल्सर, क्रोहन रोग;
• गंभीर दिल की विफलता;
• उच्च रक्तचाप के गंभीर कोर्स;
• “एस्पिरिन” दमा, हीव्स, नासाशोथ, एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड लेने के द्वारा उकसाया (salicylates) या अन्य एनएसएआईडी;
• ऑप्टिक तंत्रिका के रोगों, बिगड़ा रंग दृष्टि, मंददृष्टि, अंधक्षेत्र;
• ग्लूकोज-6-fosfatdegidrogenazы की कमी;
• हीमोफिलिया, राज्य hypocoagulation;
• leukopenia;
• रक्तस्रावी प्रवणता;
• व्यक्त मानव यकृत और / या गुर्दे;
• बहरापन, वेस्टिब्युलर तंत्र की विकृति;
• गर्भावस्था के तृतीय तिमाही;
• दुद्ध निकालना (दूध पिलाना);
• उम्र तक के बच्चों 6 वर्षों;
• इबुप्रोफेन करने के लिए या दवा के लिए अतिसंवेदनशीलता.

से सावधानी गैस्ट्रिक अल्सर और ग्रहणी अल्सर का एक इतिहास के संकेत के लिए निर्धारित, जठरशोथ, अंत्रर्कप, kolity, जठरांत्र संबंधी मार्ग से खून बह रहा, जिगर और / या गुर्दे की सहवर्ती रोगों में (incl. पोर्टल उच्च रक्तचाप के साथ लीवर सिरोसिस, गुर्दे का रोग), क्रोनिक दिल विफलता, उच्च रक्तचाप, अज्ञात एटियलजि के रक्त रोगों, दमा, स्व - प्रतिरक्षित रोग (incl. प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष), giperʙiliruʙinemii, गर्भावस्था (मैं и द्वितीय триместры), स्तनपान की अवधि में, से कम आयु के बच्चों को 12 वर्षों.

गर्भावस्था और स्तनपान

Nurofen^® गर्भावस्था के तृतीय तिमाही में उपयोग के लिए contraindicated.

गर्भावस्था की मैं और द्वितीय trimesters में दवा के इस्तेमाल के मामले में ही संभव है, भ्रूण या शिशु के लिए संभावित जोखिम outweighs मां के लिए लाभ का इरादा है जब.

यदि आवश्यक हो, स्तनपान के दौरान नियुक्ति स्तनपान की समाप्ति के मुद्दे को तय करना चाहिए.

चेताते

दुष्प्रभाव, दवा लेने बंद करो और चिकित्सक से सलाह लें जब.

दवा के लिए ले जा रही है जब 2-3 दिनों लक्षण जारी रहती है, दवा बंद कर दिया, और निदान निर्दिष्ट किया जाना चाहिए.

आप 17-ketosteroids दवा निर्धारित करने के लिए चाहते हैं के लिए बंद किया जाना चाहिए 48 परीक्षण से पहले ज.

उपचार की अवधि के दौरान इथेनॉल का उपयोग करने की सिफारिश नहीं है.

चमकता हुआ गोलियों रोगियों के प्राप्त होने पर, gipokalievoy एक आहार पर हैं, हम खाते में रखना चाहिए, क्या 1 गोली होता है 1530 पोटेशियम कार्बोनेट के एमजी; मधुमेह रोगियों के खाते में रखना चाहिए, क्या 1 गोली होता है 40 मिलीग्राम सोडियम saccharinate; फ्रुक्टोज असहिष्णुता के साथ मरीजों पर विचार करना चाहिए, क्या 1 गोली के बारे में होता है 376 मिलीग्राम सोर्बिटोल.

प्रयोगशाला मानकों की निगरानी

दवा की लंबी अवधि के प्रशासन के दौरान परिधीय रक्त और जिगर और गुर्दे के कार्यात्मक राज्य के पैटर्न पर नजर रखने के लिए आवश्यक है. जठरविकृति के लक्षण सावधान निगरानी से पता चलता है, जिसमें esophagogastroduodenoscopy बाहर ले जाने, रक्त कण (हीमोग्लोबिन दृढ़ संकल्प), मल मनोगत रक्त.

क्षमता पर प्रभाव वाहनों और प्रबंधन तंत्र ड्राइव करने के लिए

मरीजों को सभी गतिविधियों से बचना चाहिए, ध्यान देने की जरूरत, मनोप्रेरणा गति प्रतिक्रियाओं.

ओवरडोज

लक्षण: पेट दर्द, मतली, उल्टी, सुस्ती, तंद्रा, मंदी, सिरदर्द, कान में शोर, चयाचपयी अम्लरक्तता, अचेतन अवस्था, एक्यूट रीनल फ़ेल्योर, रक्तचाप में कमी, मंदनाड़ी, क्षिप्रहृदयता, अलिंद विकम्पन, सांस का रूक जाना.

इलाज: गस्ट्रिक लवाज (केवल 1 प्रशासन के बाद ज), सक्रिय लकड़ी का कोयला के प्रशासन, क्षारीय पानी, diurez, simptomaticheskaya चिकित्सा.

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

ऐसा नहीं है की सिफारिश की एक साथ Nurofena^® एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड और अन्य एनएसएआईडी.

इबुप्रोफेन के सहवर्ती प्रशासन एस्पिरिन की भड़काऊ और antiplatelet प्रभाव को कम करते हैं (आप रोगियों में ibuprofen लेने शुरू होने के बाद तीव्र कोरोनरी कमी की घटनाओं में वृद्धि हो सकती है, कम खुराक एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के रूप में antiplatelet एजेंटों प्राप्त).

थक्का-रोधी और thrombolytic दवाओं का उपयोग करते समय (incl. alteplase, streptokinase, Urokinase) रक्तस्राव का खतरा बढ़ा.

इबुप्रोफेन tsefamandol के साथ संयुक्त, cefoperazone, cefotetan, वैल्प्रोइक एसिड, plicamycin gipoprotrombinemii की आवृत्ति में वृद्धि.

संयुक्त दवाओं साइक्लोस्पोरिन और सोने के गुर्दे में प्रोस्टाग्लैंडीन संश्लेषण पर इबुप्रोफेन के प्रभाव को तेज करते हैं, जो nephrotoxic प्रभाव में वृद्धि हुई करने के लिए सुराग.

ब्रुफेन CYCLOSPORIN की प्लाज्मा एकाग्रता और उसके hepatotoxic प्रभाव की संभावना बढ़ जाती है.

ड्रग्स, ब्लॉक ट्यूबलर स्राव, जबकि इबुप्रोफेन का कम उत्सर्जन में वृद्धि और प्लाज्मा सांद्रता के आवेदन.

माइक्रोसोमल ऑक्सीकरण की एक संयुक्त आवेदन inducers में (incl. फ़िनाइटोइन, इथेनॉल, बार्बिटुरेट्स, रिफाम्पिसिन, phenylbutazone, tricyclic antidepressants) hydroxylated के सक्रिय चयापचयों के उत्पादन में वृद्धि, गंभीर hepatotoxic प्रतिक्रियाओं का खतरा बढ़ रही.

माइक्रोसोमल ऑक्सीकरण के inhibitors इबुप्रोफेन की hepatotoxic कार्रवाई का खतरा कम.

एक संयुक्त आवेदन इबुप्रोफेन में vasodilators की hypotensive गतिविधि कम कर देता है, furosemide और हाइड्रोक्लोरोथियाजिड की नैट्रियूरेटिक प्रभाव.

ब्रुफेन दवाओं के प्रभाव को कम कर देता urikozuricheskih, यह अप्रत्यक्ष anticoagulants का प्रभाव बढ़ जाती है, antiplatelet एजेंटों और fibrinolytic.

Mineralocorticoid के दुष्प्रभाव को मजबूत, जेन्टलमैन, एस्ट्रोजन, इथेनॉल.

एक संयुक्त आवेदन में मौखिक antidiabetics की hypoglycemic प्रभाव बढ़ जाती है (सल्फोनिलयूरिया) और इंसुलिन.

एक ही समय में antacids ले रही है और cholestyramine इबुप्रोफेन के अवशोषण को कम.

एक संयुक्त आवेदन में इबुप्रोफेन digoxin के खून एकाग्रता बढ़ जाती है, लिथियम की तैयारी, मिथोट्रेक्सेट.

कैफीन इबुप्रोफेन की एनाल्जेसिक प्रभाव बढ़ जाती है.

फार्मेसियों की आपूर्ति की शर्तें

दवा एक एजेंट वैलियम छुट्टियों के रूप में आवेदन करने के लिए हल हो गई है.

शर्तें और शर्तों

दवा एक सूखे में संग्रहित किया जाना चाहिए, 25 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं के तापमान पर बच्चों के लिए दुर्गम. जीवनावधि – 3 वर्ष.