कम-सेट कान और पिन्ना असामान्यताएं; कम सेट कान; माइक्रोटिया; “Lop” ear; पिन्ना असामान्यताएं; Genetic defect – pinna; Congenital defect – pinna
कम-सेट कान और पिन्ना विसंगतियाँ स्थितियाँ हैं, जिसमें कान सिर के बहुत नीचे स्थित हों या विकृत हों. ये असामान्यताएं पृथक हो सकती हैं या विभिन्न अंतर्निहित आनुवंशिक या चिकित्सा विकारों से जुड़ी हो सकती हैं।. कारणों को समझना, लक्षण और उपचार के विकल्प लोगों और उनके परिवारों को इन स्थितियों के प्रभावों से निपटने में मदद कर सकते हैं.
लो-सेट कान एक शर्त है, जिसमें कान सिर के नीचे स्थित होते हैं, सामान्य से. यह अक्सर जन्मजात विसंगति से जुड़ा होता है. पिन्ना विसंगतियाँ बाहरी कान की किसी भी विकृति या विकृति को संदर्भित करती हैं. अलिंद कान का दृश्य भाग है।, जिसका उपयोग ध्वनि तरंगों को एकत्रित करने और भीतरी कान तक पहुँचाने के लिए किया जाता है.
लो-सेट कान और पिन्ना विसंगतियाँ अकेले या एक बड़े सिंड्रोम के हिस्से के रूप में हो सकती हैं।, शरीर के कई हिस्सों को प्रभावित करना. इन्हें दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: जन्मजात और अधिग्रहित. जन्म के समय मौजूद जन्मजात कम-सेट कान और पिन्ना विसंगतियाँ, जबकि चोट या बीमारी के परिणामस्वरूप अधिग्रहीत स्थितियां जीवन में बाद में विकसित होती हैं.
जन्मजात लो-सेट कान और पिन्ना विसंगतियाँ कई कारकों के कारण होती हैं।, आनुवंशिकी सहित।, पर्यावरण जोखिम और अन्य comorbidities. कुछ सामान्य कारणों में शामिल हैं:
बार-बार विकार, जिसके कारण लो-सेट और असामान्य आकार के कान हो सकते हैं, शामिल:
दुर्लभ विकारों के लिए, जिसके कारण लो-सेट और विकृत कान हो सकते हैं, संबंधित हैं:
लो-सेट कान और पिन्ना विसंगतियों का मुख्य लक्षण कान का दिखना है।, जो सिर के नीचे या विकृत हो सकता है. कुछ मामलों में, सहवर्ती लक्षण हो सकते हैं।, अंतर्निहित कारण के आधार पर. उदाहरण के लिए, डाउन सिंड्रोम वाले लोगों में अन्य क्रानियोफेशियल असामान्यताएं हो सकती हैं, छोटी नाक की तरह, तिरछी आँखें और चपटी नाक.
लोगों को एक स्वास्थ्य पेशेवर से संपर्क करना चाहिए, अगर उन्हें अपने या अपने बच्चों के कानों की बनावट या स्थिति के बारे में चिंता है. इसके अलावा, यदि सहवर्ती लक्षण हैं, जैसे सुनवाई हानि या दर्द, चिकित्सा पर ध्यान देना महत्वपूर्ण है.
आपका डॉक्टर आपसे कुछ सवाल पूछ सकता है, लो-सेट कान और पिन्ना असामान्यताओं का कारण निर्धारित करने में मदद करने के लिए, शामिल:
निम्न-सेट कान और पिन्ना विसंगतियों का निदान आमतौर पर व्यक्ति के चिकित्सा इतिहास के शारीरिक परीक्षण और विश्लेषण पर आधारित होता है।. आपका डॉक्टर अतिरिक्त परीक्षणों की भी सिफारिश कर सकता है।, इमेजिंग अध्ययन सहित (जैसे एक्स-रे या एमआरआई) या श्रवण परीक्षण, किसी अंतर्निहित बीमारी का मूल्यांकन करने के लिए.
कुछ मामलों में, किसी विशेषज्ञ को रेफरल की आवश्यकता हो सकती है।, जैसे जेनेटिक्स या ओटोलॉजी, अधिक गहन परीक्षा और निदान के लिए.
लो-सेट कान और पिन्ना विसंगतियों के लिए उपचार अंतर्निहित कारण और स्थिति की गंभीरता पर निर्भर करता है।. कुछ मामलों में, उपचार की आवश्यकता नहीं हो सकती है, और व्यक्ति को किसी भी कॉस्मेटिक चिंताओं को दूर करने की आवश्यकता हो सकती है.
कॉमरेडिटी वाले लोगों के लिए, उपचार में सर्जिकल सुधार शामिल हो सकता है, दवा या अन्य चिकित्सीय हस्तक्षेप. उदाहरण के लिए, डाउन सिंड्रोम वाले लोगों को कानों की स्थिति या अन्य क्रैनियोफेशियल असामान्यताओं को ठीक करने के लिए सर्जरी से लाभ हो सकता है.
लो-सेट कान और पिन्ना विसंगतियों के लिए कोई विशिष्ट घरेलू उपचार नहीं हैं।. बहरहाल, कॉस्मेटिक समस्याओं वाले लोग विचार कर सकते हैं, टोपी या दुपट्टा पहनना, अपने कान ढकने के लिए, या मेकअप का प्रयोग करें, किसी भी विकृति को छिपाने के लिए.
लो-सेट कान और पिन्ना विसंगतियों को रोकने का कोई विश्वसनीय तरीका नहीं है।, चूंकि कई मामले अनुवांशिक या पर्यावरणीय कारकों के कारण होते हैं. बहरहाल, लोग अधिग्रहित कान की विसंगतियों के विकास के अपने जोखिम को कम करने के लिए कदम उठा सकते हैं, जैसे, कान की चोट से बचें और कानों को धूप के संपर्क से बचाएं.
निष्कर्ष के तौर पर, निम्न-सेट कान और पिन्ना विसंगतियाँ स्थितियाँ हैं, जिसमें कान सिर के नीचे स्थित होते हैं या विकृत आकार के होते हैं. कारणों को समझना, लक्षण और उपचार के विकल्प लोगों और उनके परिवारों को इन स्थितियों के प्रभावों से निपटने में मदद कर सकते हैं. लोग, जो अपने कानों के लिए परेशान हैं, मूल्यांकन और उपचार की सिफारिशों के लिए एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर से संपर्क करना चाहिए.
हद्दाद जे, दोधिया एसएन. कान की जन्मजात विकृतियां. में: क्लेगमैन आरएम, अनुसूचित जनजाति. जेम जेडब्ल्यू, ब्लूम एनजे, शाह एस.एस, टास्कर आरसी, विल्सन केएम, एड्स. बाल रोग की नेल्सन पाठ्यपुस्तक. 21सेंट एड. फ़िलाडेल्फ़िया, देहात: Elsevier; 2020:बच्चू 656.
मदन-खेतरपाल एस, अर्नोल्ड जी, ऑर्टिज़ डी.. आनुवंशिक विकार और डिस्मॉर्फिक स्थिति. में: बच्चे बीजे, मैकइंटायर एससी, नोवाक ए जे, गैरीसन जे, एड्स. Zitelli and Davis’ Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 8वें संस्करण. फ़िलाडेल्फ़िया, देहात: Elsevier; 2023:बच्चू 1.
मिशेल अल. जन्मजात विसंगतियां. में: मार्टिन आरजे, फैनरॉफ़ एए, वॉल्श एमसी, एड्स. फैनरॉफ़ और मार्टिन की नवजात-प्रसवकालीन चिकित्सा. 11वें संस्करण. फ़िलाडेल्फ़िया, देहात: Elsevier; 2020:बच्चू 30.
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