नाजुक अस्थियां (लेकिन) – генетическая проблема, जो की उपस्थिति आसानी से हड्डियों को तोड़ा जा सकता है, अक्सर बहुत स्पष्ट कारण नहीं. वहां पर अभी, पर कम से कम, रोग के आठ रूपों. यदि आपको संदेह है, आप इस बीमारी है कि, तुरंत एक चिकित्सक से परामर्श. उपचार लेकिन यह भी शुरुआत पहले, अधिक अनुकूल परिणाम.
लेकिन यह एक आनुवांशिक बीमारी है, जन्म के समय मौजूद है. यह कोलेजन की एक विकृति के कारण होता है.
एक जोखिम कारक कुछ है, जो रोग की संभावना बढ़ जाती है. आप एक परिवार के बीमार है लेकिन अगर, अपने डॉक्टर से कहें.
लक्षण लेकिन चार सबसे आम प्रकार शामिल हो सकते हैं:
डॉक्टर अपने लक्षण और चिकित्सा के इतिहास के बारे में पूछेंगे, एक शारीरिक परीक्षा प्रदर्शन. चिकित्सक, शायद, हड्डी रोगों में एक विशेषज्ञ का उल्लेख (ओर्थपेडीस्ट). यदि आप नहीं है, चिकित्सक के निरीक्षण के आधार पर निदान कर सकते हैं. टेस्ट शामिल हो सकते हैं:
अस्थिजनन अपूर्णता भ्रूण के विकास को प्रभावित कर सकता. Его можно обнаружить с помощью УЗИ на сроке беременности около 16 सप्ताह. जन्म के पूर्व का निदान chorionic अंकुर नमूने नमूना के लिए भी इस्तेमाल किया जा सकता है.
वर्तमान में, कोई के लिए कोई उपचार कर रहे हैं, इसलिए उपचार के उद्देश्य से है:
इसके अलावा, रोगियों लेकिन शल्य चिकित्सा की प्रक्रिया में इस्तेमाल किया जा सकता है, जो लंबे समय से हड्डियों में धातु की छड़ की प्रविष्टि भी शामिल, उन्हें मजबूत बनाने और रोकने के लिए और / या विकृति दूर करने के लिए.
लेकिन यह एक आनुवंशिक दोष के कारण होता है. आम तौर पर, एक साथ, लेकिन किसी को भी 50% अपने बच्चों को इस बीमारी के संचरण की संभावना. आनुवंशिक परामर्श के माध्यम से, लेकिन अगले एक पीढ़ी से स्थानांतरण रोका जा सकता है.
समस्याएं, से संबंधित है लेकिन एक स्वस्थ जीवन शैली के द्वारा कम या रोका जा सकता है, व्यायाम और स्वस्थ भोजन. धूम्रपान और अत्यधिक शराब सेवन से बचें, जो हड्डी के ऊतकों के एक कमजोर करने के लिए नेतृत्व और फ्रैक्चर का खतरा बढ़ सकता है.
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