ट्यूमर कोशिकाओं के गुणों विशेषताओं

जब ट्यूमर के cytological निदान कर रहे हैं विभिन्न नैदानिक मापदंड लागू, से ऊतक विज्ञान टुकड़ा के अध्ययन में. हिस्टोपैथोलॉजी में, निदान आसन्न कोशिकाओं की रूपात्मक विशेषताओं के तुलनात्मक अध्ययन पर आधारित है।, एक दूसरे के संबंध में और स्ट्रोमा के संबंध में उनके स्थान का आकलन, मिटोस की संख्या का निर्धारण, आदि।. पी.

साइटोलॉजिकल मूल्यांकन आधारित है, मुख्य रूप से, व्यक्तिगत पृथक कोशिकाओं की कुछ रूपात्मक विशेषताओं पर, उनके नाभिक, न्यूक्लियोलस और साइटोप्लाज्म. हालांकि, साइटोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स में, जब कोशिकाओं के एक समूह का पता लगाया जाता है, तो हिस्टोपैथोलॉजिकल मानदंड का उपयोग किया जाता है।.

साइटोलॉजिकल विश्लेषण का प्रारंभिक बिंदु अंग के कोशिका विज्ञान का ज्ञान है, कपड़ा, स्थान, जिससे सामग्री ली जाती है, शोध योग्य, और इसे कैसे प्राप्त करें (कबरा, स्क्रैपिंग, छाप, फ्लश और टी. घ।).

अध्ययन के तहत सामग्री का अध्ययन करते समय रोग प्रक्रिया की प्रकृति को निर्धारित करना आवश्यक है - भड़काऊ, हाइपरप्लास्टिक या नियोप्लास्टिक. किसी अंग को पंचर करते समय, अनुसंधान का कार्य इस तथ्य से सुगम होता है, कि एक ज्ञात ट्यूमर गठन पंचर हो गया है और यह केवल यह तय करने के लिए रहता है कि यह घातक है या सौम्य.

पंक्टेट में समान रूप से दूरी वाली कोशिकाओं के समूहों और समूहों की उपस्थिति, आकार में बराबर, साइटोप्लाज्म की संरचना में एक दूसरे के समान और एक छोटे से न्यूक्लियोलस के साथ नाभिक के आकार में, नाभिक के क्रोमैटिन नेटवर्क की एक ही प्रकार की संरचना, ट्यूमर की सौम्य प्रकृति के बारे में निष्कर्ष निकालने की अनुमति देता है.

  1. कोशिकाओं की दुर्दमता की डिग्री निर्धारित करते समय, निम्नलिखित संकेतकों को ध्यान में रखा जाता है:
  2. कोशिकाओं का आकार और आकार;
  3. परमाणु-साइटोप्लाज्मिक अनुपात (मूल आकार);
  4. एक कोशिका में नाभिकों की संख्या;
  5. प्रपत्र, नाभिक का रंग और आकृति;
  6. क्रोमैटिन संरचना;
  7. नाभिक की उपस्थिति, उनका आकार और संख्या;
  8. विशेषता समसूत्रण (ठेठ, असममित);
  9. अमिटोसिस नाभिक;
  10. समसूत्रण और अमिटोसिस के आंकड़ों का संयोजन;
  11. बहु-कोर संरचनाओं की उपस्थिति (सिम्प्लास्ट, सिंकाइटिया);
  12. साइटोप्लाज्म का आकार और धुंधलापन;
  13. समावेशन की उपस्थिति;
  14. डिस्ट्रोफिक परिवर्तनों की उपस्थिति (vacuolation, lipophanerosis, केराटिनाइजेशन);
  15. कोशिकाओं की संख्या और उनका स्थान (अलग, समूहों, चिथड़ा);
  16. विशिष्ट संरचनाओं का निर्माण (लोहा, इल्लों से भरा हुआ, "मोती", आदि।).

घातक ट्यूमर कोशिकाओं की मुख्य संपत्ति मूल ऊतक की सामान्य कोशिकाओं की तुलना में उनके आकार में परिवर्तन है।. केवल अत्यधिक अपरिपक्वता के लक्षण वाले ट्यूमर को छोटी कोशिकाओं की विशेषता होती है, मूल ऊतक की कोशिकाओं की तुलना में. कैंसर कोशिकाओं को बहुरूपता और बड़े नाभिक की विशेषता भी होती है।, एंडोमाइटोसिस क्या है?. यह विशेष रूप से बड़ी कोशिकाओं में उच्चारित होता है।, लेकिन कभी-कभी उनमें छोटे नाभिक देखे जाते हैं. ट्यूमर कोशिकाओं में 2-4 नाभिक या अधिक हो सकते हैं.

इसके साथ ही, सिंकाइटिया और सिम्प्लास्ट अक्सर बड़ी संख्या में नाभिक के साथ पाए जाते हैं।, घातक ट्यूमर की पहचान क्या है.

गुठली में असमान सतह हो सकती है, विभिन्न आकार और आकार (गोल, अंडाकार, आयताकार-छड़ी के आकार का, लपचतुयु, त्रिकोणीय, आदि. घ।). नाभिक की आकृति गलत है, असमान रूप से पापी, स्पष्ट रूप से परिभाषित किया जा सकता है. क्रोमैटिन नेटवर्क नाजुक है, फिर मोटा, नाभिक की रंग तीव्रता को क्या प्रभावित करता है. क्रोमैटिन का घना नेटवर्क नाभिक में बड़ी संख्या में गुणसूत्रों का परिणाम नहीं है।. कैंसर कोशिकाओं के नाभिक में एक या एक से अधिक बड़े नाभिक होते हैं।, मुख्य रूप से अनियमित कोणीय आकृति के साथ. ट्यूमर कोशिकाएं, सामान्य कोशिकाओं की तरह, कैरियोकाइनेटिक रूप से विभाजित करें, लेकिन ट्यूमर के साथ, मिटोस की संख्या काफी बढ़ जाती है. असामान्य विभाजन के आंकड़े दिखाई देते हैं: असममित मिटोस, मल्टीकोर फॉर्म, गर्भपात मिटोस. माइटोसिस के असामान्य रूप ट्यूमर के लिए विशिष्ट नहीं हैं, चूंकि वे सूजन में भी देखे जाते हैं, और पुनर्योजी प्रक्रियाओं में.

माइटोसिस के अलावा, घातक ट्यूमर में अमिटोसिस भी देखा जाता है।. प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन के उत्पाद, द्वारा- जाहिरा तौर पर, कुछ बहुकेंद्रीय कोशिकाओं पर विचार किया जा सकता है, ट्यूमर और सिमलास्ट में समकालिक संरचनाएं. समसूत्रण और अमिटोसिस का संयोजन भी हो सकता है।, तीव्र घातक वृद्धि की विशेषता क्या है?. कोशिकाओं की दुर्दमता का आकलन करने में कोशिका द्रव्य की संरचना का विशेष महत्व नहीं है, इसके डिस्ट्रोफिक परिवर्तन अधिक सांकेतिक हैं (zhyrovoe pererozhdenye, vacuolation, केराटिनाइजेशन, आदि।). कई कोशिकाओं के एक साथ अध्ययन के साथ, घातक वृद्धि के सूचीबद्ध लक्षण सेलुलर और परमाणु बहुरूपता की एक तस्वीर बनाते हैं. बहुरूपता की गंभीरता भिन्न हो सकती है: अधिक स्पष्ट, ट्यूमर के विकास की प्रकृति जितनी अधिक घातक होगी. विभिन्न प्रकार के घातक नवोप्लाज्म को बहुरूपता के विभिन्न डिग्री की विशेषता है।.

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