Morphogenesis और ट्यूमर के ऊतकजनन

की अवधारणा "morphogenesis"सामान्य रूप में ट्यूमर के गठन के विकास से संबंधित कानूनों को शामिल किया गया.

Gistogenez यह ऊतक संरचना की पहचान शामिल, जिसमें से वह एक ट्यूमर विकसित. ट्यूमर के morphogenesis पर विचार हाल ही में काफी बदल गया.

सर्वप्रथम, माना, ट्यूमर विश्वविद्यालय नहीं करते हैं, एक बहु-विकास, विकास के कई बिंदुओं को आम तौर पर एक इकाई में विलय यद्यपि.

दूसरी बात, ट्यूमर कोशिकाओं के एक छोटे से फोकस से नहीं उठता, और ट्यूमर के क्षेत्र, शरीर के एक हिस्से पर कब्जा कर सकते हैं जो.

तीसरा, प्रगति के सिद्धांत के अनुसार, ट्यूमर संपत्तियों के अधिग्रहण phasically होती है. उदाहरण के लिए, कैंसर पहले precancerous हाइपरप्लासिया विकास हो सकता है, बगल में затем कार्सिनोमा, बाद में आक्रामक कैंसर में तब्दील. क्षेत्र में कोई ट्यूमर मेटास्टेसिस नहीं है.

ट्यूमर क्षेत्र जोनों के सिद्धांत, लगातार नियोप्लास्टिक प्रक्रिया में शामिल होना, यह पतन के तंत्र की एक नई समझ प्रदान करता है. यह पहले सोचा गया था, कि ट्यूमर कोशिकाओं केवल ट्यूमर कोशिकाओं से उत्पन्न कर सकते हैं, इसलिए कारण ट्यूमर का अधूरा हटाने या विनाश करने के लिए पलटा. इस तरह की पुनरावृत्ति संभव हो रहे हैं, लेकिन अधिक बार वे की वजह से हैं, कि केवल ट्यूमर निकाल दिया जाता है, ट्यूमर और क्षेत्र में एक ही कानून के द्वारा एक नया ट्यूमर से बढ़ रहा है और है, कि दूर और.

ट्यूमर ऊतकजनन विशेष रूप से करने के लिए सम्मान के साथ करने के लिए काफी महत्व देता है, organoid कैंसर, T. यह है. इसके गुणों के सामान्य ऊतकों की संरचना नकल कर रहे हैं, अधिकार. एक ही समय में होने के कारण anaplasia ऊतक संरचनाओं की पुनरावृत्ति को विकृत रूप बन जाता है. इसके बाद के संस्करण की सुविधा के बावजूद, ऊतकीय पर, और कुछ मामलों में ट्यूमर और कोशिकाविज्ञान तैयारियों अक्सर शरीर की तैयारी में न केवल उसके स्रोत का निर्धारण कर सकते हैं, लेकिन यह भी मेटास्टैटिक foci में.

हालांकि, ट्यूमर के विकास की प्रक्रिया में, ऊतकीय संरचनाओं की डिग्री कभी नहीं सामान्य अंग के अलग-अलग संरचनात्मक इकाइयों के गठन के स्तर तक पहुँचता है. इतना, यदि स्पष्ट organoid की संरचना में ग्रंथिकर्कटता ट्यूमर, ट्यूमर के अन्य रूपों (nedifferentsirovannыy कैंसर) इस होटल में काफी हद तक खो दिया है. ऐसे मामलों में, ट्यूमर कोशिकाओं मूल तत्वों उपकला के साथ समानता खो देते हैं, हालांकि, वे अपने विशिष्ट कार्यात्मक गुणों में से कुछ को नियुक्त कर सकते.

उदाहरण के लिए, बलगम का स्राव कर सकते हैं आमाशय mucosa की कैंसर कोशिकाओं; कैंसर की कोशिकाएं, जिगर पैरेन्काइमा की उपकला तत्वों से विकसित, पित्त के उत्पादन में सक्षम, थायरॉयड ग्रंथि के कैंसर की कोशिकाओं - कोलाइड.

ट्यूमर की संरचना हमेशा अपने ऊतकजनन निर्धारित नहीं करता है. इतना, त्वचा की स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा एपिडर्मिस से विकास नहीं कर सकते, और उसके इतरविकसन द्वारा वसामय ग्रंथियों के उपकला से.

पेट की Adenocarcinoma अल्सर के लिए प्रेरित किया जा सकता है, जठरशोथ, नाकड़ा, और प्रत्येक मामले में अपनी ऊतकजनन की परिभाषा कठिनाइयों का कारण बनता है.