माइलोजेनस ल्यूकेमिया (माइलॉयड ल्यूकेमिया) neoplasticheskoe hematopoietic प्रणाली की एक बीमारी है. तीव्र और जीर्ण में विभाजित Mielolakoz. एक्यूट mieloidnom लेकिमिया में (OML) अपरिपक्व leukocytes बदल के एक तेजी से गुणा किया गया (विस्फोटों), और पुराने परिपक्व और परिपक्व.
यह ध्यान दिया जाना चाहिए, उस तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया में पुरानी जाता है कभी नहीं, लेकिन पुरानी माइलॉयड ल्यूकेमिया (CML) कभी नहीं बदले. इस प्रकार, "जीर्ण" और "मसालेदार" शर्तों की सुविधा के लिए केवल उपयोग किया जाता है, और उनके महत्व के oncohematology में चिकित्सा की अन्य फ़ील्ड में मान से भिन्न है.
UML का विकास कारकों की एक संख्या की सुविधा: hematopoietic प्रणाली के अन्य विकार, आयनीकरण विकिरण, कुछ हानिकारक पदार्थों के प्रभाव, आनुवंशिक प्रभाव.
Возникновение ХМЛ связано с генетической аномалией – хромосомной транслокацией, उत्तर फिलाडेल्फिया गुणसूत्र में उपस्थिति प्रकट.
AML के आम लक्षणों में थकान शामिल हैं, कम हुई भूख, angiostaxis, बुखार, वजन घटना, सांस की तकलीफ, रक्ताल्पता, बढ़ी हुई हमले श्लेष्म झिल्लियों और त्वचा, petechiae (मामूली श्लेष्म झिल्ली या त्वचा में खून बह रहा), लगातार और निर्बाध संक्रमण, रक्तगुल्म, जोड़ों और हड्डियों में दर्द. यह भी तिल्ली में वृद्धि करने के लिए संभव है (तिल्ली का बढ़ना).
CML के शुरुआत में अक्सर स्पर्शोन्मुख है. भविष्य में, subfebrile बुखार जीर्ण माइलॉयड ल्यूकेमिया प्रकट कर सकते हैं, अस्वस्थता, संक्रमण के लिए बढ़ा खतरा, Hemophilia. भी splenomegaly चिह्नित, रक्ताल्पता; यह करने के लिए thrombocytopenia संभव है. स्टेज blastic संकट तीव्र ल्यूकीमिया की तरह बहती है.
AML के निदान शामिल है immunophenotyping और citohromaticheskoe ट्यूमर कोशिकाओं का अध्ययन (बायोप्सी एक खुर्दबीन के नीचे की जांच की है विशेष रंगों के साथ पेंट).
CML के निदान की विधियों मुख्य रक्त का एक में गहराई से विश्लेषण में शामिल हैं, अस्थि मज्जा बायोप्सी, cytogenetic अध्ययन, पेट की अल्ट्रासोनोग्राफी. त्वचा के घावों के मामले में, इसके अलावा immunohistochemical अध्ययन के साथ बायोप्सी की जाती है.
तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया और माइलॉयड ल्यूकेमिया पुरानी भेद.
फैब वर्गीकरण के अनुसार, यूएमएल है 7 प्रवाह विकल्प:
क्रोनिक माइलोजेनस ल्यूकेमिया है 3 नैदानिक विकास के वेरिएंट:
ल्यूकेमिया के सभी रूपों के प्रारंभिक चरण के आमतौर पर आगे बढ़ना छुपी हुई है. शायद, संदिग्ध लक्षण की उपस्थिति के लिए ध्यान आकर्षित, समय में लोगों के लिए हेमटोलॉजिस्ट बारी करने में सक्षम हो जाएगा. ऐसे संदिग्ध लक्षण तेजी से थकान शामिल हो सकते हैं, पीली त्वचा, तंद्रा, अक्सर सहज nosebleeds, गरीब यहां तक कि छोटे घावों को भरने, नि: शुल्क जोरदार, hyperadenosis, लंबी और अक्सर तीव्र श्वसन संक्रमण, श्लेष्म झिल्ली के घावों (gingivitы, मुखशोथ), ऊपर उठाया शरीर का तापमान का नि: शुल्क का उपयोग करें.
एक्यूट mieloblastnogo लेकिमिया कीमोथेरेपी के उपचार में मुख्य फोकस कार्य करता है. मुख्य रूप से, इस बीमारी के साथ मरीजों इस्तेमाल साइटोटोक्सिक दवाओं रहे हैं (ट्यूमर के विकास को रोकता है). अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के मरीजों के लिए किया जाता है, जो जोखिम कारक है, रूप में अच्छी तरह के रूप में जुर्म के विकास में. अन्य मामलों में, रसायन चिकित्सा AML के साथ चिकित्सा रोगियों की सबसे उपयुक्त विधि माना जाता है.
जब CML ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को कम करने के लिए चिकित्सा का लक्ष्य है, तिल्ली के आकार को कम करने और साथ ही. उपचार रोगी निदान के बाद तुरंत शुरू हो जाना चाहिए, रोग का निदान के रूप में मोटे तौर पर समयबद्धता और उपचार की गुणवत्ता पर निर्भर करता है. CML के लिए उपचार विभिन्न तरीकों द्वारा प्रस्तुत किया जाता है: कीमोथेरपी, स्प्लेनेक्टोमी (तिल्ली का निष्कासन), विकिरण चिकित्सा, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण.
माइलॉयड ल्यूकेमिया का सबसे ज़्यादा जटिलताओं संक्रमण के विलय और रक्तस्रावी सिंड्रोम के विकास में शामिल हैं. जटिलताओं का विकास भी विशेषता है, chemotherapeutic दवाओं के साइड इफेक्ट के लिए संबंधित, रोगी को लागू.
निवारक उपाय, तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के विकास को रोकने के लिए हैं ionizing विकिरण और कुछ कासीनजन रसायनों के प्रभाव को छोड़ने के लिए.
पुरानी माइलॉयड ल्यूकेमिया की प्रभावी रोकथाम विकसित नहीं किया है, क्योंकि इस रोग के सही कारणों की पहचान नहीं कर रहे हैं.
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