MIDOKALM

सक्रिय सामग्री: Tolperisone
जब एथलीट: M03BX04
CCF: मांसपेशियों को ढीला केन्द्र अभिनय
आईसीडी 10 कोड (गवाही): G04, G24, G35, G80, G81.1, G82.1, G82.4, G93.4, G95.9, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R25.2
जब सीएसएफ: 02.10.01
निर्माता: गिदोन रिक्टर-रस ZAO (रूस)

फार्मास्युटिकल फार्म, संरचना और पैकेजिंग

गोलियां, फिल्म कोटिंग सहित सफेद या लगभग सफेद, दौर, lenticular, उत्कीर्ण “50” एक तरफ, एक बेहोश विशिष्ट गंध के साथ; तोड़ने के लिए सफेद या लगभग सफेद.

Excipients: साइट्रिक एसिड Monohydrate, कोलाइडयन सिलिकॉन डाइऑक्साइड (aэrosyl), स्टीयरिक अम्ल, तालक, माइक्रोक्रिस्टलाइन सेलुलोज, मकई स्टार्च, लैक्टोज (दूध चीनी).

खोल की संरचना: कोलाइडयन सिलिकॉन डाइऑक्साइड (aэrosyl), रंजातु डाइऑक्साइड (E171), लैक्टोज (दूध चीनी), macrogol 6000, gipromelloza (Hydroxypropyl).

10 पीसी. – पैकिंग वैलियम planimetric (3) – गत्ता पैक.

गोलियां, फिल्म कोटिंग सहित सफेद या लगभग सफेद, दौर, lenticular, उत्कीर्ण “150” एक तरफ, एक बेहोश विशिष्ट गंध के साथ; तोड़ने के लिए सफेद या लगभग सफेद.

Excipients: साइट्रिक एसिड Monohydrate, कोलाइडयन सिलिकॉन डाइऑक्साइड (aэrosyl), स्टीयरिक अम्ल, तालक, माइक्रोक्रिस्टलाइन सेलुलोज, मकई स्टार्च, लैक्टोज (दूध चीनी).

खोल की संरचना: कोलाइडयन सिलिकॉन डाइऑक्साइड (aэrosyl), रंजातु डाइऑक्साइड (E171), लैक्टोज (दूध चीनी), macrogol 6000, gipromelloza (Hydroxypropyl).

10 पीसी. – पैकिंग वैलियम planimetric (3) – गत्ता पैक.

* अंतरराष्ट्रीय गैर मालिकाना नाम, डब्ल्यूएचओ ने सिफारिश की – tolperizon.

औषधीय कार्रवाई

मांसपेशियों को ढीला केन्द्र अभिनय. कार्रवाई की व्यवस्था पूरी तरह से स्पष्ट नहीं किया गया है. यह एक झिल्ली है, वैलियम कार्रवाई, प्राथमिक अभिवाही फाइबर और motoneurons में चालन दालों को रोकता है, जो रीढ़ की हड्डी में मोनो को अवरुद्ध करने के लिए सुराग- और polysynaptic सजगता. भी, शायद, गौणतः रसीद सीए बाधा मध्यस्थों की रिहाई को रोकता है²⁺synapses में. ब्रेन स्टेम समाप्त रास्ता reticulospinal द्वारा उत्तेजना को सुविधाजनक बनाने के. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के प्रभाव की परवाह किए बिना परिधीय रक्त के प्रवाह को बढ़ाता है. इस आशय के विकास में tolperisone का एक कमजोर antispasmodic और adrenoceptor अवरुद्ध प्रभाव की भूमिका निभाता है.

फार्माकोकाइनेटिक्स

अवशोषण

मौखिक tolperisone अच्छी तरह से जठरांत्र संबंधी मार्ग से अवशोषित कर लेता है, के बाद. सी_{मैक्स} के ज़रिए हासिल 0.5-1 नहीं. Bioavailability – के बारे में 20%.

चयापचय और उत्सर्जन

Tolperisone जिगर और गुर्दे में metabolised है. चयापचयों के औषधीय गतिविधि अज्ञात है. चयापचयों के रूप में गुर्दों द्वारा उत्सर्जित (99%).

गवाही

- विकृतिविज्ञानी वृद्धि की स्वर, धारीदार मांसपेशी की ऐंठन, जैविक तंत्रिका संबंधी रोग से उत्पन्न होने वाली (पिरामिड पथ के घावों, मल्टीपल स्क्लेरोसिस, myelopathy, इंसेफैलोमाईलिटिस, स्ट्रोक);

- विकृतिविज्ञानी वृद्धि की स्वर, मांसपेशियों की ऐंठन, पेशी contractures, Musculoskeletal प्रणाली के रोगों उनके साथ (स्पोंडिलोसिस, spondylarthritis, ग्रीवा और काठ सिंड्रोम, बड़े जोड़ों के जोड़बंदी);

- विकलांग और मानसिक आघात आपरेशन के बाद चिकित्सा पुनर्वास;

- संवहनी पूर्णावरोधक रोगों के संयोजन चिकित्सा के रूप में हिस्सा (धमनीकाठिन्य obliterans, मधुमेह वाहिकारुग्णता, thromboangiitis obliterans, Raynaud रोग);

- रोगों के संयोजन चिकित्सा के रूप में हिस्सा, संवहनी स्फूर्तिदान के उल्लंघन के आधार पर विकसित (शाखाश्यावता, रुक-रुक कर वाहिकातंत्रिकता संबंधी disbaziya);

- मानसिक सेरेब्रल पाल्सी (लिटिल रोग) और अन्य encephalopathies, पेशी dystonia के साथ.

खुराक आहार

नैदानिक ​​तस्वीर और सहनशीलता पर निर्भर करता है, व्यक्तिगत रूप से सेट करें.

वयस्क नियुक्त करना 50 मिलीग्राम 2-3 बार / दिन, धीरे-धीरे खुराक में वृद्धि 150 मिलीग्राम / दिन 2-3 बार / दिन.

गोलियों भोजन के बाद कर रहे हैं, चबाने के बिना, एक छोटे से पानी के साथ.

आयु वर्ग के बच्चों 1 साल के लिए 6 वर्षों Midokalm^® एक दैनिक खुराक दर में नियुक्त इंटीरियर 5 मिलीग्राम / किग्रा (में 3 दिन के दौरान प्राप्त); वृद्ध 7-14 वर्षों – प्रतिदिन की खुराक 2-4 मिलीग्राम / किग्रा 3 प्रवेश. गोली, लेपित, रगड़ना चाहिए, बच्चे को निगल नहीं कर सकते हैं. बच्चों के लिए यह गोलियों के उपयोग की अनुमति दी ही है, लेपित, 50 मिलीग्राम.

दुष्प्रभाव

पाचन तंत्र से: मतली, उल्टी, पेट की परेशानी.

सीएनएस: सिरदर्द.

एलर्जी: शायद ही कभी – खुजली, эritema, हीव्स, वाहिकाशोफ, सदमा, bronchospasm.

अन्य: मांसपेशियों में कमजोरी, हाइपोटेंशन.

खुराक आमतौर पर दुष्प्रभाव गायब रूप.

मतभेद

- Myasthenia;

- उम्र तक के बच्चों 1 वर्ष;

- दवा के लिए अतिसंवेदनशीलता.

गर्भावस्था और स्तनपान

आवेदन Mydocalm^® गर्भावस्था (विशेष रूप से मैं तिमाही में) और स्तनपान (दूध पिलाना) संभवतः केवल, भ्रूण या शिशु के लिए संभावित जोखिम outweighs मां के लिए लाभ का इरादा है जब.

चेताते

क्षमता पर प्रभाव वाहनों और प्रबंधन तंत्र ड्राइव करने के लिए

दवा के उपयोग के काम को करने के लिए मरीजों की क्षमता पर कोई प्रभाव नहीं है, ध्यान और psychomotor गति प्रतिक्रियाओं वृद्धि की आवश्यकता होती है.

ओवरडोज

लक्षण: जरूरत से ज्यादा Mydocalm पर डाटा^® सूचित किया गया है. Midokalm^® यह एक विस्तृत चिकित्सीय सूचकांक है, अंदर बच्चे की एक खुराक पर दवा के मामले में वर्णित 600 मिलीग्राम गंभीर विषाक्त लक्षण के कारण के बिना. एक खुराक पर मौखिक रूप से दवा से पहले 300-600 मिलीग्राम / दिन, बच्चे कभी-कभी चिड़चिड़ापन मनाया.

पशुओं में तीव्र विषाक्तता के पूर्व नैदानिक ​​अध्ययन में गतिभंग मनाया गया दवा की उच्च खुराक में दिलाई जब, टॉनिक-अवमोटन बरामदगी, सांस और श्वसन पक्षाघात की तकलीफ.

इलाज: कोई विशिष्ट मारक, अनुशंसित गैस्ट्रिक पानी से धोना, सामान्य लक्षण और सहायक चिकित्सा.

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

सहयोग पर डाटा, Mydocalm का उपयोग सीमित^®, उपलब्ध नहीं है.

एक आवेदन Mydocalm में^® niflumic एसिड की कार्रवाई को बढ़ाता है, ताकि आप एसिड niflumic की खुराक कम करने की जरूरत के संयोजन का उपयोग करने की आवश्यकता है.

Tolperisone केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर एक प्रभाव है जबकि, दवा बेहोश करने की क्रिया का कारण नहीं है, एक शामक के साथ संयोजन में उपयोग करने के लिए हालांकि संभव, निद्राजनक और दवाओं, युक्त इथेनॉल.

यह सीएनएस पर इथेनॉल के प्रभाव को प्रभावित नहीं करता.

जनरल एनेस्थेटिक्स, परिधीय मांसपेशियों को ढीला, नशीली दवाओं, क्लोनिडीन tolperisone के प्रभाव में वृद्धि.

फार्मेसियों की आपूर्ति की शर्तें

दवा पर्ची के तहत जारी की है.

शर्तें और शर्तों

सूची बी. दवा एक सूखे में संग्रहित किया जाना चाहिए, बच्चों की पहुंच, 30 डिग्री सेल्सियस से 15 डिग्री से तापमान पर. जीवनावधि – 3 वर्ष.