Мегаколон – что это за болезнь? Megacolon जन्मजात या अधिग्रहित अतिवृद्धि पूरे बृहदान्त्र या उसके अलग-अलग भागों के. Megakolona क्लिनिक लगातार कब्ज शामिल हैं, पेट फूलना, पेट में वृद्धि, kalovuju नशा, आंत्र रुकावट की क्षणिक bouts.
जन्मजात megacolon कमी या deficitarnost'ju परिधीय रिसेप्टर्स द्वारा के कारण होता है, तंत्रिका तंत्र पर चालकता का उल्लंघन, कि न्यूरॉन्स के प्रवास के दौरान embryogenesis उल्लंघन के परिणामस्वरूप विकसित. Megakolona खरीदी के कारण विषाक्त तंत्रिका जाल बृहदान्त्र की दीवार में कर सकते हैं, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र शिथिलता पार्किंसंस रोग में, चोट, ट्यूमर, CVIS, निशान संकुचन, औषधीय कब्ज, collagenoses (त्वग्काठिन्य, आदि।), gipotireoz, आंत्र amyloidosis, आदि. इन कारकों अपने लुमेन एक उल्लंघन के मोटर कार्य बड़ी आँत के एक संकुचन के दौरान और जैविक कारण.
गंभीरता और नैदानिक megakolona सीधे प्रभावित विभाजन की लंबाई और एक जीव के प्रतिपूरक संभावनाओं से संबंधित हैं.
जन्मजात megakolone प्रथम दिन या महीने वहाँ जीवन के साथ कोई स्वतंत्र कुर्सी है, पेट फूलना विकसित, उदर परिधि की वृद्धि हुई, बढ़ रही क्रोनिक kalovaja नशा. कभी कभी पित्त उल्टी के साथ मिश्रित. मल त्याग केवल वाष्प ट्यूब के परिचय के बाद होती है, सफाई करने या एनीमा अपनाना. मल त्याग के लिए विशेषता गंध, बलगम की सामग्री, खून, पचाया नहीं खाद्य कणों. Megakolonom के साथ बच्चों में वहाँ किया गया है की एक कमी का, ठंड शारीरिक विकास, रक्ताल्पता.
Thinning और sagging पेट की दीवार के लिए नेतृत्व प्रगतिशील जीर्ण कब्ज और आंत्र सूजन megakolone के दौरान, गठन, तथाकथित, «ljagushach'ego पेट». सामने पेट की दीवार के माध्यम से फूला हुआ क्रमाकुंचन के आंत्र loops में देखा जा सकता.
इज़ाफ़ा और जब megakolone के द्वारा एक उच्च खड़े गुंबद diaphragms साथ है बृहदान्त्र की सूजन, श्वसन भ्रमण प्रकाश की कमी, मध्यावकाश के ऑफ़सेट, आकार और छाती का आकार बदलें (रिब पिंजरे प्रति बैरल के आकार का). इस पृष्ठभूमि के खिलाफ, नीलिमा विकसित करता है, सांस लेने में तकलीफ, क्षिप्रहृदयता, दिलरुबा पर रिकॉर्ड किए गए परिवर्तन, बारम्बार निमोनिया और ब्रोंकाइटिस के लिए शर्तें बनाए जाते हैं.
Megacolon एक्स-रे के तरीकों के साथ का निदान किया है (रेडियोग्राफी समीक्षा, irrigoscopy), इंडोस्कोपिक अध्ययन (rectoromanoscopy, Colonoscopy, बायोप्सी), मैनोमिट्री.
Megacolon जन्मजात हो सकते हैं या मूल का अधिग्रहण.
जन्मजात megacolon (हिर्स्चस्प्रुंग रोग) характеризуется аганглиозом – отсутствием нервных сплетений внутри стенок ректосигмоидального отдела толстой кишки. कारक jetiologicheskomu megakolona के विभिन्न रूपों का उत्सर्जन करने के लिए: aganglionarnyj (हिर्स्चस्प्रुंग रोग), अज्ञातहेतुक (35 %), ऑब्सट्रक्टिव (8-10 %), साइकोजेनिक (3-5 %), अंत: स्रावी (1 %), विषैला (1-2 %), तंत्रिकाजन्य (1%) महाबृहदांत्र.
स्थानीयकरण और प्लॉट की लंबाई पर गुदा अतिवृद्धि अलग, rektosigmoidal'nuju, segmentarnuju, subtotal'nuju और कुल प्रपत्र megakolona.
Megakolona के नैदानिक पाठ्यक्रम मुआवजा किया जा कर सकते हैं (जीर्ण), subkompensirovannym (Subacute) और Decompensated (भारी).
Megakolona सर्जरी के उपचार, बृहदान्त्र के विस्तारित प्लॉट लकीर है.
सबसे ज़्यादा जटिलताओं पेरिटोनिटिस हैं, सम्मिलन के cicatricial एक प्रकार का रोग, मल और मूत्र असंयम.
रोकथाम के उपायों के लिए, आप होना चाहिए:
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