Luveris

सक्रिय सामग्री: Lutropin Alfa
जब एथलीट: G03GA07
CCF: संयोजक मानव luteinizing हार्मोन
आईसीडी 10 कोड (गवाही): नोकिया N97
जब सीएसएफ: 15.06.05.02
निर्माता: दवा उद्योग SERONO S.p.A. (इटली)

फार्मास्युटिकल फार्म, संरचना और पैकेजिंग

एस / सी प्रशासन के लिए एक समाधान की दवा के लिए वैलियम एक पाउडर या सफेद रंग की झरझरा बड़े पैमाने के रूप में.

Excipients: सूक्रोज, Polysorbate 20, मेथिओनिन, सोडियम dihydrogen फॉस्फेट dihydrate, सोडियम dïgïdrofosfata monohydrate, फॉस्फोरिक एसिड, सोडियम हाइड्रॉक्साइड.

विलायक: पानी डी / और (1 मिलीलीटर).

बोतलें कांच मात्रा 3 मिलीलीटर (1) एक साथ विलायक के साथ (amp के। / FL. 1 पीसी।) – प्लास्टिक के कंटेनर (1) – गत्ता पैक.
बोतलें कांच मात्रा 3 मिलीलीटर (3) एक साथ विलायक के साथ (amp के। / FL. 3 पीसी।) – प्लास्टिक के कंटेनर (1) – गत्ता पैक.
बोतलें कांच मात्रा 3 मिलीलीटर (10) एक साथ विलायक के साथ (amp के। / FL. 10 पीसी।) – प्लास्टिक के कंटेनर (1) – गत्ता पैक.

औषधीय कार्रवाई

संयोजक luteinizing हार्मोन, ydentychnыy प्राकृतिक हार्मोन मानव. Gonadotropin है, प्रजनन समारोह की शारीरिक विनियमन में शामिल. यह शरीर में एलएच की कमी के लिए क्षतिपूर्ति. इसके प्रभाव के तहत एस्ट्राडियोल, कूप के गठन की उत्तेजना होती है. मासिक धर्म चक्र के मध्य में एलएच का परिचय कोष पिण्ड गठन और ovulation की प्रक्रिया शुरू होता है, postovulatory अवधि का परिचय कोष पिण्ड के कामकाज का समर्थन.

फार्माकोकाइनेटिक्स

दवा की शुरूआत करने के पी / तेजी से अंगों और ऊतकों को वितरित किया जाता है के बाद, लगभग का पूर्ण जैव उपलब्धता 60%. टी_1/2 – के बारे में 12 नहीं. Lutropin अल्फा रैखिक फार्माकोकाइनेटिक गुण है. लगभग शरीर में जमा नहीं करता. मूत्र से भी कम होता है 5% प्रशासित खुराक की.

एक इंजेक्शन के बाद फार्माकोकाइनेटिक्स कि बाद दोहराया प्रशासन Luveris के बराबर है^®.

गवाही

- बांझपन के उपचार, कारण हाइपोथैलेमस-पिट्यूटरी विकारों के लिए, शरीर में एलएच और FSH स्तर में कमी करने के लिए अग्रणी.

खुराक आहार

दवा एस / सी दिलाई है. समाधान की आपूर्ति की विलायक के साथ तुरंत इंजेक्शन के लिए पहले तैयार किया जाता है. प्रत्येक शीशी एकल उपयोग के लिए डिज़ाइन किया गया है.

दवा हर दिन के लिए प्रशासित किया जाता है 3 FSH के इंजेक्शन के साथ समानांतर में सप्ताह.

आमतौर पर, एक खुराक के साथ शुरू 75 इ सूत्रीकरण (1 बोतल) के साथ साथ 75 इ или 150 इ FSH. डिम्बग्रंथि प्रतिक्रिया के आधार पर लगभग FSH की खुराक में वृद्धि हो सकती है 37.5-75 मुझे हर 7-14 दिनों.

कुछ मामलों में यह विस्तार के इलाज के लिए आवश्यक हो सकता है 5 सप्ताह.

वांछित परिणाम के माध्यम से पहुंचने पर 24-48 पिछले इंजेक्शन, और FSH का एक इंजेक्शन के बाद घंटे मानव chorionic gonadotropin आयोजित (एचसीजी) मात्रा 5000-10 000 इ или 250 एचसीजी मिलीग्राम rekombinantnogo. यह एचसीजी प्रशासन के दिन और अगले दिन पर कुकर्म करने के लिए सिफारिश की है.

वैकल्पिक रूप से, यह सहायता प्रजनन प्रौद्योगिकी में इस्तेमाल किया जा सकता है. अत्यधिक / अनावश्यक प्रतिक्रिया इलाज करना बंद करो और एचसीजी के प्रशासन को रद्द करना चाहिए. उपचार FSH के एक कम खुराक का उपयोग करते हुए, अगले चक्र में फिर से शुरू किया जा सकता है, पिछले चक्र के दौरान की तुलना.

दुष्प्रभाव

पाचन तंत्र से: अक्सर - पेट में दर्द, मतली, उल्टी.

सीएनएस: अक्सर - सिरदर्द, तंद्रा.

प्रजनन प्रणाली का हिस्सा पर: अक्सर - छाती में दर्द, डिम्बग्रंथि अल्सर. एचसीजी द्वारा पीछा FSH और एलएच के साथ उपचार डिम्बग्रंथि hyperstimulation कारण हो सकता है (hyperstimulation के लक्षण पेट के निचले हिस्से में दर्द कर रहे हैं, शायद, मतली के साथ संयोजन में, उल्टी और वजन घटाने). दुर्लभ मामलों में, इन दवाओं के उपयोग थ्रोम्बोसिस नस मनाया गया, फलस्वरूप, यह संभव है और Luverisa के आवेदन^®. डिम्बग्रंथि अल्सर के मरोड़ और पेट में खून बह रहा का कोई मामलों दवा Luverisa का उपयोग करते समय^®, हालांकि, दुर्लभ मामलों में, इस तरह के उल्लंघन मानव रजोनिवृत्ति gonadotropin के साथ इलाज के बाद हुई (chMG), मूत्र और युक्त एलएच से अलग. एक अस्थानिक गर्भावस्था की संभावना है (विशेष रूप से फैलोपियन ट्यूब इतिहास के प्राथमिक घाव में).

स्थानीय प्रतिक्रियाओं: संभव दर्द, लाली, खुजली, सूजन, चोट.

मतभेद

- हाइपोथैलेमस-पिट्यूटरी क्षेत्र का ट्यूमर;

- Hyperprolactinemia;

- अधिवृक्क और थायरॉयड ग्रंथि के रोग;

- डिम्बग्रंथि पुटी (पॉलीसिस्टिक ओवरी सिंड्रोम की उपस्थिति के कारण नहीं);

- पॉलिसिस्टिक अंडाशय;

- जननांग विकृतियां (सामान्य गर्भावस्था के साथ असंगत);

- गर्भाशय फाइब्रॉएड;

- Metrorragija (अज्ञात एटियलजि);

- एस्ट्रोजन निर्भर ट्यूमर (अंडाशयी कैंसर, गर्भाशय कर्क रोग, स्तन कैंसर);

- प्राथमिक डिम्बग्रंथि विफलता;

- गर्भावस्था;

- दूध;

- दवा के लिए अतिसंवेदनशीलता.

गर्भावस्था और स्तनपान

दवा गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान नहीं लिया जाना चाहिए.

चेताते

उपचार रोगी और उसके साथी की प्रजनन क्षमता की जांच करने के लिए आवश्यक है इससे पहले. रक्त में एलएच एकाग्रता कम माना जाता है, सीरम में अंतर्जात हार्मोन का स्तर कम था 1.2 आइयू / एल. दवा FSH के साथ संयोजन में इस्तेमाल किया जाता है, रोम के विकास और विकास को बढ़ावा देने के लिए, युक्त अंडा. इस इलाज एचसीजी का एक इंजेक्शन तक रहता है के बाद, जो ovulation के लिए ले जाता है.

दवा के इस्तेमाल डिम्बग्रंथि hyperstimulation सिंड्रोम का खतरा बढ़ जाता है. सावधान खुराक परहेजों का चयन और डिम्बग्रंथि hyperstimulation के अनुपालन के साथ सिंड्रोम शायद ही कभी होती है. शायद ही कभी दवा की पृष्ठभूमि hyperstimulation की एक गंभीर रूप के खिलाफ, अंतिम कूपिक परिपक्वता दवा नियुक्त नहीं है के लिए है, soderzhashtiy एचसीजी. इस प्रकार, एचसीजी जब एक डिम्बग्रंथि hyperstimulation सिंड्रोम उपयोग करने के लिए, और संभोग से बचना या कम से कम चार दिनों के लिए बाधा गर्भनिरोधक तरीकों का उपयोग नहीं करने के लिए महत्वपूर्ण है.

मरीज के पेट में गंभीर दर्द की स्थिति में प्रशासन और चिकित्सा ध्यान देने की मांग कर समाप्त करने के लिए जरूरत की सलाह दी जानी चाहिए.

आप ध्यान से इलाज से पहले और दौरान अल्ट्रासाउंड और रक्त परीक्षण का उपयोग कर अंडाशय से एक प्रतिक्रिया के लिए देखना चाहिए. मरीजों को, इलाज किया, कई गर्भधारण की आवृत्ति में वृद्धि (मुख्य रूप से जुड़वाँ), जो की संभावना को कम से कम किया जा सकता है, आप की सिफारिश की खुराक और आहार के लिए छड़ी अगर.

रोगी भी इसी तरह की तैयारी से एलर्जी प्रतिक्रियाओं के रूप में चिह्नित है, वह अपने चिकित्सक को सूचित करना चाहिए.

उस मामले में, रोगी अगली खुराक Luveris दर्ज करने के लिए भूल गया है जब^®, यदि आप एक डबल खुराक प्रवेश नहीं कर सकते, और चिकित्सक की सलाह लेनी चाहिए.

ओवरडोज

अधिक मात्रा के लक्षण अज्ञात हैं. डिम्बग्रंथि hyperstimulation सिंड्रोम का खतरा नहीं है. अप करने के लिए की एक इंजेक्शन 40 000 इ दवा अच्छी तरह सहन किया गया था और गंभीर साइड इफेक्ट के साथ जुड़ा नहीं था.

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

Luveris नहीं मिलाया जाना चाहिए^® follitropin अल्फा के अलावा एक ही सिरिंज में अन्य दवाओं के साथ, टी. अध्ययनों से पता चला, इन दो दवाओं मिलाया और चिकित्सीय गतिविधि को प्रभावित किए बिना एक साथ प्रशासित किया जा सकता है.

फार्मेसियों की आपूर्ति की शर्तें

दवा पर्ची के तहत जारी की है.

शर्तें और शर्तों

दवा प्रकाश से सुरक्षित उनके मूल पैकेजिंग में संग्रहित किया जाना चाहिए, 25 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं के तापमान पर बच्चों के लिए दुर्गम. जीवनावधि – 3 वर्ष.

क्षति के सबूत के उत्पाद के लिए अगर वहाँ शीशी का उपयोग न करें, इस तरह के रंग बिगाड़ना या गिरावट पाउडर शीशी के रूप में.

दवा विघटन के बाद तुरंत इस्तेमाल किया जाना चाहिए. हम एक समाधान थोपना नहीं चाहिए, यह अपारदर्शी है या ठोस कणों होता है.