Hematopoiesis (gemopoéz) - रक्त कोशिकाओं के निर्माण और विकास की प्रक्रिया में है. भ्रूण hematopoiesis रहे हैं, एक ऊतक के रूप में रक्त के गठन के लिए भ्रूण के विकास और नेतृत्व के प्रारंभिक दौर में शुरुआत, और postembryonic, जो खून के शारीरिक उत्थान की प्रक्रिया के रूप में देखा जा सकता है. एक वयस्क में रक्त कोशिकाओं की संख्या अपेक्षाकृत स्थिर है, के बावजूद, उनमें से एक बड़ी संख्या में हर दिन मरना. मृत कोशिकाओं को नए द्वारा प्रतिस्थापित कर रहे हैं, खून के गठन अंगों में गठन. इस वजह से रक्त स्टेम कोशिकाओं के लिए किया जाता है, कि शरीर के जीवन लगातार प्रफलन पूल माइलॉयड और ल्य्म्फोइड ऊतकों मंगाया है, दुनिया भर.

गठन और रक्त कोशिकाओं के विकास में एक महत्वपूर्ण भूमिका स्ट्रोमा microenvironment और रक्त के गठन अंगों खेलना. पीठिकीय कोशिकाएँ hematopoietic कोशिकाओं की histogenetic स्वतंत्र. वे microenvironment के कारकों के हस्तांतरण के लिए जिम्मेदार हैं, के रूप में अच्छी तरह से hematopoietic स्टेम कोशिकाओं के भेदभाव के निर्देशन के लिए.

रक्त कोशिकाओं की संरचना और अस्थि मज्जा की भक्ति नियामक तंत्र प्रदान की, जिसके द्वारा एक दूसरे से जुड़े कोशिकाओं के प्रसार की प्रक्रिया और भेदभाव. hematopoiesis के विनियमन के तंत्र का सार दमन या अवसाद जीव के विकास के विभिन्न चरणों में hematopoietic स्टेम कोशिकाओं के जीनोम के क्षेत्रों के लिए इसी है. प्रसार और भेदभाव की प्रक्रियाओं के विभिन्न तीव्रताओं के हो सकते हैं. भ्रूण hematopoiesis के दौरान अधिक तीव्र होते हैं, के बाद भ्रूण की अवधि की तुलना में. इन प्रक्रियाओं पर्याप्त खून की कमी के बाद बढ़ा रहे हैं, बड़े पैमाने पर रक्तापघटन, hypoxic शर्तों के तहत, आदि. पी.

भ्रूण की अवधि में रक्त गठन

भ्रूण की अवधि में hematopoiesis जर्दी थैली में पहली बार होता है, और फिर जिगर में क्रमिक रूप, तिल्ली, थाइमस, नोड्स, और अस्थि मज्जा लिम्फ.

कुछ शोधकर्ताओं के अनुसार जर्दी थैली स्टेम सेल का एक स्रोत है, फिर दूसरे खून के गठन अंगों populating और वहाँ hematopoiesis को ट्रिगर. इस प्रकार, भ्रूण के विकास के दौरान hematopoiesis microenvironment के असमान प्रकृति के साथ विभिन्न अंगों में प्रदर्शन. जर्दी थैली endodermal उपकला कोशिकाओं बनाई गई है, जो बीच में रक्त कोशिकाओं के आदिम संचय पाए गए.

सबसे पहले रक्त कोशिकाओं, जर्दी थैली की दीवार में गठित, कहा जाता है आदिम erythroblasts. शब्द "megaloblasts"केवल कोशिकाओं का उल्लेख करने की सिफारिश की, सांघातिक अरक्तता और प्रसव के बाद विकृति के कुछ अन्य प्रकार के साथ प्रदर्शित होने. इन कोशिकाओं के रूपात्मक समानता होने के बावजूद, वे जैव रासायनिक सूचकांकों के एक नंबर पर अलग, संश्लेषित हीमोग्लोबिन के प्रकार पर पहला और सबसे महत्वपूर्ण.

जर्दी थैली में hematopoiesis की प्रारंभिक काल में, और रक्त tsiruliruyuschey में कोई आकृति विज्ञान पहचानने योग्य कोशिकाओं बारीक श्रृंखला, क्या, जाहिरा, कारण microenvironment के peculiarities करने के लिए, एक निश्चित दिशा में स्टेम कोशिकाओं के भेदभाव को सीमित. इस सेट के साथ साथ, जर्दी में थैली कोशिकाओं चूहों का गठन, जो असुरक्षित में अंतर कर सकते हैं.

जिगर में भ्रूण hematopoiesis

जिगर यह मानव भ्रूण की लगभग 3-4 सप्ताह में तैयार करती है, और पांचवें सप्ताह में, वह hematopoiesis के केंद्र बन जाता है. Erythrokaryocytes के साथ साथ, जो पहले दिखाई देते हैं, जिगर granulocytes, और megakaryocytes होता है. इसके अलावा, इस अवधि में जिगर की कोशिकाओं में hematopoiesis शुरू होता है और lymphocytopoiesis प्रकट, सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल.

जिगर में भ्रूण के विकास की दूसरी छमाही में संयोजी ऊतक के रूप में विकसित करने के लिए शुरू होता है, जो खंडों में शरीर को बांटता. समानांतर में, परिवर्तन microenvironment के सेलुलर संरचना कर रहे हैं. जिगर में hematopoiesis प्रसव पूर्व की अवधि के अंत करने के लिए जारी, लेकिन इसके साथ-साथ समारोह और अन्य हिमेटोपोयटिक अंगों के लिए शुरू.

तिल्ली में भ्रूण hematopoiesis

भ्रूण के विकास के 5-6 हफ्तों में तिल्ली रखी है. तीसरे के अंत तक - चौथे महीने यह hematopoietic ऊतक के पहले द्वीपों में पाया गया. भ्रूण के विकास के पांचवें महीने तक एक सार्वभौमिक तिल्ली हिमेटोपोयटिक अंग है, जिसमें सभी रक्त कोशिकाओं का विकास.

तिल्ली में स्टेम सेल यह mesenchymal मूल के जालीदार ऊतक से घिरा हुआ है. कॉलोनी के गठन स्टेम कोशिकाओं पहले माइलॉयड में विकसित, लिम्फोब्लासटिक और megakaryocytic दिशाओं, लेकिन तिल्ली, और आसपास के ऊतकों की संरचना को बदलने के रूप में माइलॉयड दिशा में अंतर करने की क्षमता खो दिया है. बच्चे के जन्म के तिल्ली lymphocytopoiesis का एक अंग बन जाता है कुछ ही समय बाद. इस बदलाव के लिए कारण तिल्ली लिम्फोसाइट या थाइमस से उनके पूर्ववर्ती और अन्य ल्य्म्फोइड अंगों को निपटाने में माना जाता है.

लसीका की भूमिका hematopoiesis में नोड्स

मानव भ्रूण में बुकमार्क लिम्फ नोड्स एक साथ घटित नहीं करता है. भ्रूण के विकास के दूसरे महीने के अंत में वहाँ लिम्फ नोड्स रहे हैं. गर्भावस्था की दूसरी छमाही में लिम्फ नोड्स के सबसे विकसित किया गया है, उनके अंतिम गठन प्रसव के बाद की अवधि में होता है, हालांकि. लिम्फ नोड्स में रक्त गठन भ्रूण के विकास के 7-8 सप्ताह के द्वारा चिह्नित है और पहली सार्वभौमिक है, हालांकि, होता जा रहा ल्य्म्फोइड के 12-14 सप्ताह से शुरू, कारण रक्त कोशिकाओं की microenvironment में परिवर्तन करने के लिए- पूर्ववर्तियों.

थाइमस में hematopoiesis विकास के दसवें सप्ताह के साथ शुरू होता है और ल्य्म्फोइड की दिशा में बहती है.

मानव अस्थि मज्जा इसके विकास के दूसरे महीने पर रखी है. एक ही समय में, यह hematopoiesis के पहले संकेत पाया, और गर्भावस्था के छठे महीने पर, वह hematopoiesis की केंद्रीय सत्ता हो जाता है. प्रारंभ में, अस्थि मज्जा की कोशिकाओं erythrogenesis प्रबल, लेकिन भ्रूण की वृद्धि और विकास के रूप में granulocytic और megakaryocytic श्रृंखला की कोशिकाओं का प्रतिशत बढ़ जाती है.

के बाद भ्रूण की अवधि में hematopoiesis

खून के गठन के बाद भ्रूण की अवधि में मुख्य रूप से अस्थि मज्जा में किया जाता है, तिल्ली, लसीकापर्व. लाल रक्त कोशिकाओं, granulocytes और प्लेटलेट्स अस्थि मज्जा में विकसित. लिम्फोसाइटों लिम्फ नोड्स, और अन्य ल्य्म्फोइड अंगों में बनते हैं. Monocytes, hematopoiesis की आधुनिक सिद्धांत के लिए, अस्थि मज्जा व्युत्पन्न कोशिकाओं रहे हैं.

ड्राइविंग hematopoiesis

आधुनिक विचारों के अनुसार, hematopoietic ऊतक के अलावा आकृति विज्ञान पहचानने कोशिकाओं विभिन्न वर्गों के पूर्वज कोशिकाओं है. इस स्थिति में hematopoiesis की योजना में देखा जा सकता है, जिसके अनुसार रक्त कोशिकाओं के पांच वर्गों रहे हैं.

स्टेम कोशिकाओं के प्रथम श्रेणी यह pluripotent hematopoietic कोशिकाओं शामिल, दूसरा - Pluripotent कोशिकाओं और bipotent, तिहाई - Unipotentnymn कोशिकाओं, चौथा - विस्फोट कोशिकाओं - श्रृंखला के पूर्वज, पांचवां - परिपक्व कोशिकाओं.

monocytic श्रृंखला की कोशिकाओं, उपलब्ध आंकड़ों के मुताबिक, phagocytosis की सक्षम, pinocytosis और कांच का पालन. यह लेखकों मोनोन्यूक्लियर भक्षककोशिकीय प्रणाली में मैक्रोफेज के विभिन्न प्रकारों के साथ hematopoiesis योजना monocytes गठबंधन करने की अनुमति दी. यह प्रणाली केवल phagocytic कोशिकाओं शामिल, इम्युनोग्लोबुलिन और पूरक के लिए रिसेप्टर्स है और phagocytosis में सक्षम इम्युनोग्लोबुलिन को मजबूत.

अपेक्षित, सभी कोशिकाओं है कि, मोनोन्यूक्लियर फ़ैगोसाइट की प्रणाली में शामिल, monocytes सहित, एक हड्डी मज्जा व्युत्पन्न.