गाय को पागलपन का रोग – क्रूट्सफेल्ड जेकब रोग – मानसिक psevdoskleroz

क्रूट्सफेल्ड जेकब रोग (अर्धजीर्ण Spongiform Encephalopathy; सीजेडी)

Creutzfeldt-जेकब रोग का विवरण

मानसिक psevdoskleroz (BKJa) – विरल, प्राणघातक, एक अपक्षयी मस्तिष्क रोग, तेजी से प्रगतिशील मनोभ्रंश के द्वारा होती.

Creutzfeldt-जेकब रोग विभिन्न उपप्रकार में वर्गीकृत किया जा सकता है:

• छिटपुट Creutzfeldt-जेकब रोग - यह भी शास्त्रीय Creutzfeldt-जैकोब रोग के रूप में जाना जाता है; सबसे आम प्रकार; आम तौर पर आयु वर्ग के लोगों को प्रभावित करता है 50 साल या उससे अधिक;
• पारिवारिक Creutzfeldt-जेकब रोग - एक वंशानुगत रोग;
• चिकित्सकजनित Creutzfeldt-जेकब रोग - संक्रमण चिकित्सा प्रक्रियाओं के माध्यम से होती है, ऐसी वृद्धि हार्मोन के इंजेक्शन के रूप में (वृद्धि हार्मोन) या कार्निया प्रत्यारोपण या रोगी दाताओं की ड्यूरा मेटर;
• Creutzfeldt-जेकब रोग का एक नया संस्करण (Creutzfeldt संस्करण-जेकब रोग) - तब होता है जब दूषित मांस उत्पादों की खपत, जो गोजातीय Spongiform मस्तिष्क विकृति पैदा कर सकता है;
  • सामान्यतः पागल गाय रोग के रूप में जाना जाता है गोजातीय Spongiform मस्तिष्क विकृति,. Creutzfeldt संस्करण-जेकब रोग Creutzfeldt-जेकब रोग के अन्य रूपों से अलग है, यह युवा लोगों को प्रभावित करता है और विकास की एक लंबी अवधि के बाद.

Creutzfeldt-जैकोब रोग के कारणों

पाया Creutzfeldt-जेकब रोग के कारणों का अनुसंधान, कि गैर-वंशानुगत मामलों संक्रामक प्रोटीन का कारण, कहा जाता है prions. Prions असामान्य में सामान्य प्रोटीन अणुओं बदल सकते हैं, रोगजनक अणु.

Creutzfeldt-जेकब रोग के लिए जोखिम कारक

फैक्टर्स, जो Creutzfeldt-जेकब रोग के खतरे को बढ़ा:

• आयु: 50-75 वर्षों;
• शव का विकास हार्मोन का प्रयोग करें;
• कॉर्नियल ट्रांसप्लांटेशन;
• ड्यूरा मेटर का प्रत्यारोपण;
• CJD के साथ परिवार के सदस्य – के बारे में 10% -15% मामलों की विरासत में मिला रहे हैं;
• मांस उत्पादों की खपत, पागल गाय रोग के महामारी वाले देशों में उत्पादन;
• चिकित्सा पेशा, मस्तिष्क के ऊतकों के साथ काम है कि;
• रोगी CJD से खून का आधान.

Creutzfeldt-जेकब रोग के लक्षण

CJD के लक्षणों के प्रारंभिक चरण में नहीं मनाया जाता है. CJD के रूप में की प्रगति, लक्षण, जो हो सकता है, शामिल:

• कमजोर याददाश्त;
• एकाग्रता के साथ कठिनाई;
• भाषण के साथ कठिनाई;
• समन्वय के नुकसान;
• धुंधली दृष्टि;
• व्यवहार और मनोदशा में परिवर्तन;
• मांसपेशियों की ऐंठन;
• ऐंठन;
• मानसिक और शारीरिक कार्यों के नुकसान.

CJD के प्रकार पर निर्भर करता है, बीमारी से पिछले कर सकते हैं 3-36 महीने या उससे अधिक. CJD के लगभग हमेशा घातक है.

Creutzfeldt-जैकोब रोग के निदान

डॉक्टर अपने लक्षण और चिकित्सा के इतिहास के बारे में पूछेंगे, और एक शारीरिक परीक्षा प्रदर्शन.

CJD के निदान करने के लिए एक कठिन रोग है. कोई परीक्षण नहीं कर रहे हैं, यह पता लगाने के लिए अनुमति दी. टेस्ट, जो इस्तेमाल किया जा सकता है, निदान करने में मदद करने के लिए:

• शायद, आप मस्तिष्क की गतिविधियों को रिकॉर्ड करना चाहते हैं. इस Electroencephalogram के साथ किया जा सकता है (ईईजी);
• मैं मस्तिष्क के चित्रों की जरूरत, निम्नलिखित प्रक्रियाओं का प्रदर्शन करने के लिए उपयोग किया जाता है:
  • सिर के कम्प्यूटेड टोमोग्राफी;
  • चुम्बकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरटी);
• शायद, आप की पहचान करने की आवश्यकता होगी,कैसे मस्तिष्क को ग्लूकोज का उपयोग करता है. इस पोजीट्रान एमिशन टोमोग्राफी का उपयोग करके किया जा सकता है (पीईटी);
• शरीर के तरल पदार्थ के एक विश्लेषण किया जाना चाहिए. इस उद्देश्य से:
  • परीक्षण के लिए मस्तिष्क के ऊतकों का एक नमूना निकाल रहा है, क्यों किया जाता है मस्तिष्क की बायोप्सी;
  • रक्त परीक्षण;
  • Poyasnichnaya पंचर.

Creutzfeldt-जेकब रोग का उपचार

Creutzfeldt-जेकब रोग का इलाज संभव नहीं है. उपचार के लक्ष्य के दर्द और CJD के लक्षणों को राहत देने के लिए है.

ड्रग थेरेपी शामिल हो सकते हैं:

• Opiates दर्द के इलाज के लिए;
• Anticonvulsants, न्यूरोमस्कुलर समस्याओं को कम करने के लिए.

Creutzfeldt-जेकब रोग की रोकथाम

CJD का एक नया रूप से बचने के लिए, यह गोमांस खाने के लिए नहीं की सिफारिश की है, में उत्पादन, गोजातीय Spongiform मस्तिष्क विकृति जो हो सकता है. मौजूद नहीं है Creutzfeldt-जेकब रोग के अन्य रूपों को रोकने के तरीके.