INGAVIRIN

सक्रिय सामग्री: Imidazoliletanamid pentandiovoy एसिड (vitaglutam)
जब एथलीट: J05AX
CCF: Viricide
आईसीडी 10 कोड (गवाही): J10
जब सीएसएफ: 09.01.05.02
निर्माता: वैलेंटी औषधी जेएससी (रूस)

फार्मास्युटिकल फार्म, संरचना और पैकेजिंग

कैप्सूल नीले रंग की, आकार №2; कैप्सूल की सामग्री – वैलियम एक रंग छाया के साथ सफेद या सफेद granules और पाउडर.

1 कैप्स.
imidazoliletanamid pentandiovoy एसिड (vitaglutam)30 मिलीग्राम

Excipients: लैक्टोज, आलू स्टार्च, कोलाइडयन सिलिकॉन डाइऑक्साइड (aэrosyl), भ्राजातु स्टीयरेट.

कैप्सूल खोल की सामग्री: रंजातु डाइऑक्साइड, बहुत खूब काले डाई (काला हीरा), पेटेंट नीले रंग की डाई (पेटेंट नीला), लाल रंग डाई (понсо 4R), azoruʙin, जेलाटीन.

7 पीसी. – पैकिंग वैलियम planimetric (1) – पैक्स.

कैप्सूल लाल रंग की, आकार №1; कैप्सूल की सामग्री – वैलियम एक रंग छाया के साथ सफेद या सफेद granules और पाउडर.

1 कैप्स.
imidazoliletanamid pentandiovoy एसिड (vitaglutam)90 मिलीग्राम

Excipients: लैक्टोज, आलू स्टार्च, कोलाइडयन सिलिकॉन डाइऑक्साइड (aэrosyl), भ्राजातु स्टीयरेट.

कैप्सूल खोल की सामग्री: रंजातु डाइऑक्साइड, पीले क्विनोलिन, लाल रंग डाई (понсо 4R), azoruʙin, जेलाटीन.

7 पीसी. – पैकिंग वैलियम planimetric (1) – पैक्स.

 

औषधीय कार्रवाई

Viricide. यह इन्फ्लूएंजा ए और इन्फ्लूएंजा बी के खिलाफ सक्रिय है, adenoviral संक्रमण.

इन विट्रो में और vivo में प्रयोगों में प्रभावी ढंग से इन्फ्लूएंजा ए और इन्फ्लूएंजा बी के वायरस के प्रजनन और कोशिकाविकृति संबंधी प्रभाव को बाधित करने के लिए, Adenovirus. कदम परमाणु चरण में वायरल प्रजनन के दमन की वजह से कार्रवाई की एंटीवायरल तंत्र, नाभिक cytoplasm से नए संश्लेषित एनपी वायरस की वजह से देरी माइग्रेशन.

यह इंटरफेरॉन के कार्यात्मक गतिविधि पर एक modulating प्रभाव पड़ता है: यह शारीरिक मानदंडों के रक्त में इंटरफेरॉन की सामग्री में वृद्धि का कारण बनता है, यह उत्तेजित करता है और श्वेत रक्त कोशिकाओं के कम α-interferonprodutsiruyuschuyu क्षमता normalizes, यह सफेद रक्त कोशिकाओं की γ-interferonprodutsiruyuschuyu क्षमता को उत्तेजित करता है.

यह साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइटों की पीढ़ी का कारण बनता है, और एन टी लिम्फोसाइटों की सामग्री बढ़ जाती है, वायरस से बदल कोशिकाओं और एक स्पष्ट एंटीवायरल गतिविधि के खिलाफ उच्च हत्यारा गतिविधि रखने.

विरोधी भड़काऊ प्रभाव के कारण कुंजी proinflammatory साइटोकिन्स के उत्पादन के निषेध के लिए है (FNOα, ИЛ -1 बी и ИЛ -6), myeloperoxidase गतिविधि की कमी.

फ्लू की चिकित्सीय प्रभावकारिता बुखार की अवधि को छोटा करने में प्रकट होता है, कमी नशा (सिरदर्द, दुर्बलता, चक्कर आना), प्रतिश्यायी लक्षण, रोग की जटिलताओं की संख्या और अवधि को कम करने.

 

फार्माकोकाइनेटिक्स

अवशोषण और वितरण

की सिफारिश की खुराक परिभाषा प्लाज्मा दवा उपलब्ध तरीकों में इस्तेमाल किया जाता है तो यह संभव नहीं है.

रेडियोधर्मी लेबल का उपयोग कर प्रयोगात्मक अध्ययन में स्थापित किया गया था, दवा तेजी से जठरांत्र संबंधी मार्ग से खून में प्रवेश करती है और आंतरिक अंगों पर समान रूप से वितरित किया जाता है कि.

सीमैक्स रक्त में, रक्त प्लाज्मा और सबसे अंगों के माध्यम से प्राप्त कर रहे हैं 30 प्रशासन के बाद मिनट. नीलामी गुर्दे मूल्यों, जिगर और नीलामी रक्त की तुलना में थोड़ा अधिक फेफड़ों (43.77 एच / जी × छ). नीलामी मूल्यों तिल्ली, अधिवृक्क, नोड्स लसीका और थाइमस रक्त नीलामी में विस्तार. रक्त में दवा की औसत अवधारण समय – 37.2 नहीं.

मौखिक प्रशासन के 5 दिन के कोर्स में 1 समय / दिन आंतरिक अंगों और ऊतकों में अपनी संचय है. फार्माकोकाइनेटिक घटता की इसके अलावा गुणात्मक विशेषताओं प्रत्येक इंजेक्शन के समान थे के बाद: दवा एकाग्रता की एक तेजी से वृद्धि प्रत्येक प्रशासन के बाद और फिर धीरे धीरे करने के लिए गिरावट 24 कभी कभी.

चयापचय और उत्सर्जन

शरीर में चयापचय न करें और में अपरिवर्तित उत्सर्जित किया जाता है.

बुनियादी प्रक्रिया उत्सर्जन के भीतर होता है 24 नहीं. इस बार उत्पादन के दौरान 80% मात्रा. पहली बार के लिए 5 एच उत्पादन 34.8%, निम्नलिखित घंटे में – 45.2%. मल में प्रदर्शित उन में से 77%, मूत्र – 23%.

 

गवाही

- इन्फ्लूएंजा के उपचार (यदि आवश्यक है – रोगसूचक दवाओं के स्वागत के साथ संयोजन के रूप में).

 

खुराक आहार

दवा द्वारा मौखिक रूप से लिया जाता है 90 मिलीग्राम 1 के लिए बार / दिन 5 दिनों, की परवाह किए बिना भोजन की.

दवा बीमारी का पहला लक्षण की उपस्थिति के साथ शुरू किया जाना चाहिए, बाद में नहीं 36 बीमारी के शुरू होने से ज.

 

दुष्प्रभाव

शायद ही कभी: एलर्जी.

 

मतभेद

- गर्भावस्था;

- बचपन और किशोरावस्था अप 18 वर्षों;

- दवा के लिए अतिसंवेदनशीलता.

 

गर्भावस्था और स्तनपान

गर्भावस्था के दौरान दवा के इस्तेमाल का अध्ययन नहीं किया गया है.

यदि आवश्यक हो, स्तनपान के दौरान उपयोग स्तनपान की समाप्ति के मुद्दे को तय करना चाहिए.

 

चेताते

विषाक्तता अध्ययन कम विषाक्तता और नशीली दवाओं की उच्च सुरक्षा प्रोफाइल से संकेत मिलता है (एलडी50 से अधिक चिकित्सीय खुराक की तुलना में अधिक है 3000 समय).

स्थापित, तैयारी कोई उत्परिवर्तजन और कासीनजन है कि, यह प्रजनन कार्य को प्रभावित नहीं किया, यह immunotoxic और allergenic गुण नहीं है, किसी भी अड़चन कार्रवाई भी नहीं है.

क्षमता पर प्रभाव वाहनों और प्रबंधन तंत्र ड्राइव करने के लिए

Ingavirin® कोई शामक कार्रवाई, यह मनोप्रेरणा प्रतिक्रियाओं की गति को प्रभावित नहीं करता है, दवा विभिन्न व्यवसायों के लोगों में इस्तेमाल किया जा सकता है, incl. ध्यान और समन्वय की आवश्यकता.

 

ओवरडोज

जरूरत से ज्यादा Ingavirin के मामले® खुलासा नही.

 

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

ऐसा नहीं है की सिफारिश की एक साथ आवेदन Ingavirin® अन्य एंटीवायरल दवाओं के साथ.

अवसरों बातचीत Ingavirin® अन्य दवाओं के साथ पता नहीं है.

 

फार्मेसियों की आपूर्ति की शर्तें

दवा पर्ची के तहत जारी की है.

 

शर्तें और शर्तों

दवा बच्चों की पहुंच से बाहर रखा जाना चाहिए, सूखा, एक तापमान में कोई अधिक से अधिक 25 डिग्री सेल्सियस पर अंधेरी जगह. जीवनावधि – 2 वर्ष.

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