Hypersplenism एक सिंड्रोम है, रक्त कोशिका गिनती में कमी द्वारा विशेषता (leukopenia, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, रक्ताल्पता) लिवर की बीमारियों के साथ रोगियों में, उभरते gepatosplenomegaliej.
Hypersplenism क्रोनिक हेपेटाइटिस के साथ रोगियों में आम है, जिगर की सिरोसिस, संचय के रोग, जब granulematozah के साथ प्लीहा वृद्धि (sarkoidoz, limfogranulematoz), पोर्टल हाइपरटेंशन सिंड्रोम के साथ हो.
Hypersplenism क्रोनिक हेपेटाइटिस के साथ रोगियों में आम है, जिगर की सिरोसिस, संचय के रोग, जब granulematozah के साथ प्लीहा वृद्धि (sarkoidoz, lPri इस सिंड्रोम leukopenia विकसित करने के लिए और अधिक होने की संभावना हैं, जो काफी हद तक पहुँच सकते हैं (नीचे 2000 में 1 रक्त की मिलीलीटर) और neutropenic limfocitopeniej या मध्यम thrombocytopenia. Gipersplenizme में रक्ताल्पता, आमतौर पर, प्रकार सुधारनेवाला, लाल रक्त कोशिकाओं के anizocitozom के साथ (makrocitov में सिरोसिस और हेपेटाइटिस का प्रमुखता). परिधीय रक्त में कोशिकाओं की संख्या में कमी अस्थि मज्जा की कोशिकाओं के साथ संयुक्त है. सामान्य या मामूली कम में mielokariocitov की संख्या. Jeritroblastnyh आइटम की संख्या में वृद्धि, प्लाज्मा और जालीदार कोशिकाओं, माइलॉयड तत्व की कम संख्या. Zitopenia gepatosplenomegalii के बीच प्रकृति में निर्बाध है, हालांकि, जब सूजन जटिलताओं सफेद रक्त कोशिका गिनती बढ़ा सकते हैं, हालांकि Leukocytosis नगण्य हो सकता है. imfogranulematoz), पोर्टल हाइपरटेंशन सिंड्रोम के साथ हो.
वाद्य यंत्र अनुसंधान विधियों के लिए gipersplenizma के निदान में एक महत्वपूर्ण स्थान दिया जाता है: रक्त के नैदानिक विश्लेषण, अस्थि मज्जा का अध्ययन, सुई जिगर बायोप्सी, radionuclide और प्रतिरक्षाविज्ञानी अनुसंधान.
प्राथमिक hypersplenism का आवंटन, अतिवृद्धि गांव के बारे में घिसटते और आंखों की वजह से (कारण यह स्पष्ट नहीं है), और द्वितीयक, तब होती है जब कुछ bolevanijah के लिए.
जब यह रोग के लक्षण का पता लगाता है, एक डॉक्टर से परामर्श.
Gipersplenizma और महत्वपूर्ण hemolytic पीलिया की रोकथाम के संक्रमण के उपचार में, पूति, और जब वे हो-गहन उपचार. Mikrosferocitarnaja hemolytic एनीमिया (जन्मजात gemolitiche skaya पीलिया) यह एक बीमारी है, ऑटोसोमल प्रमुख आधार द्वारा विरासत में मिला (में 20% बो बीमारी के छिटपुट मामलों के साथ रोगियों). दोष संरचना लाल रक्त कोशिका झिल्ली के साथ जुड़े रोग. अच्छी तरह से करने के लिए सोडियम पारगम्य झिल्ली हो जाता है, जो एरिथ्रोसाइट अंदर परासरणी दबाव में वृद्धि करने के लिए सुराग, और वह गोलाकार आकृति प्राप्त हो, अधिक भंगुर हो जाता है. दोषपूर्ण लाल रक्त कोशिकाओं पर कब्जा कर लिया और तेजी से विनाश splenic tka के लिए नया के अधीन हैं, hemolytic एनीमिया विकसित. वहाँ भी है एक दृश्य, कि रक्ताल्पता तिल्ली का यह रूप स्वत:-hemolysins की अत्यधिक मात्रा का उत्पादन. अति तिल्ली के कारण और splenomegaly है.
जटिलताओं हो सकता है gipersplenizma पूति, leukopenia (लिम्फोसाइटों की कम संख्या), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (प्लेटलेट्स की संख्या में कमी).
समय पर उपचार हेपेटाइटिस और लिवर सिरोसिस की रोकथाम gipersplenizma है, रक्त रोगों के रूप में.
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