हाइपरलास्टिक त्वचा; भारत रबर त्वचा
हाइपरलास्टिक त्वचा एक बीमारी है, अत्यधिक लोच और त्वचा की व्यापकता की विशेषता है. स्पर्श करने के लिए त्वचा आमतौर पर बहुत नरम और मखमली होती है।, इसे बहुत आसानी से बढ़ाया जा सकता है, बिना तोड़े.
अति लोच होता है, जब इसमें कोई समस्या हो, शरीर कोलेजन या इलास्टिन फाइबर कैसे बनाता है?. ये प्रोटीन के प्रकार हैं, जो शरीर के अधिकांश ऊतकों का निर्माण करते हैं.
हाइपरलास्टिक त्वचा को एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है। (SED), एक दुर्लभ आनुवांशिक विकार, जो शरीर में संयोजी ऊतकों को प्रभावित करता है, त्वचा सहित, जोड़ों और रक्त वाहिकाओं.
ईडीएस एक अनुवांशिक बीमारी है, एक जीन में उत्परिवर्तन के कारण, कोलेजन उत्पादन के लिए जिम्मेदार, गिलहरी, त्वचा को शक्ति और संरचना प्रदान करना, जोड़ों और अन्य संयोजी ऊतक. एसईडी के विभिन्न प्रकार हैं, जिनमें से प्रत्येक एक विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है.
अन्य शर्तें, जिससे त्वचा में हल्का खिंचाव आ सकता है, शामिल:
किसी व्यक्ति के ईडीएस के प्रकार के आधार पर हाइपरलास्टिक त्वचा के लक्षण अलग-अलग होते हैं।. कुछ सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:
यदि आप ईडीएस के किसी भी लक्षण का अनुभव कर रहे हैं, निदान और उपचार के लिए आपको स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर से मिलना चाहिए. ईडीएस एक दुर्लभ बीमारी है, जिसका गलत निदान या निदान नहीं किया जा सकता है. यदि आपके पास SED का पारिवारिक इतिहास है, आपको अपने डॉक्टर को बताना चाहिए, ताकि वह सघन जांच कर सके.
जांच के दौरान, डॉक्टर आपसे कई सवाल पूछ सकते हैं।, एसईडी का निदान करने में मदद करने के लिए, शामिल:
ईडीएस का निदान चुनौतीपूर्ण हो सकता है, क्योंकि लक्षण अन्य स्थितियों के समान हो सकते हैं. निदान आमतौर पर शारीरिक परीक्षा पर आधारित होता है, पारिवारिक इतिहास आकलन और अनुवांशिक परीक्षण. आपका डॉक्टर इमेजिंग अध्ययन का आदेश भी दे सकता है, जैसे एमआरआई या कंप्यूटेड टोमोग्राफी, संयुक्त स्थिरता का आकलन करने और किसी भी संरचनात्मक असामान्यताओं की पहचान करने के लिए.
हाइपरलास्टिक त्वचा के लिए कोई इलाज नहीं है, और उपचार का उद्देश्य लक्षणों से राहत और जटिलताओं को रोकना है. उपचार शामिल हो सकते हैं:
ड्रग ट्रीटमेंट के अलावा भी कई चीजें हैं, जिसे आप घर पर बना सकते हैं, लक्षणों का प्रबंधन करने के लिए, शामिल:
चूंकि त्वचा की हाइपरलेस्टिकिटी आनुवांशिक बीमारियों के कारण होती है, इसे रोकने का कोई तरीका नहीं है. बहरहाल, ईडीएस के पारिवारिक इतिहास वाले व्यक्तियों के लिए आनुवंशिक परामर्श की सिफारिश की जा सकती है, अपने बच्चों को विकार पारित करने के जोखिम का आकलन करने में मदद करने के लिए.
हाइपरलास्टिक त्वचा, या एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम, एक दुर्लभ अनुवांशिक विकार है, शरीर में संयोजी ऊतकों को प्रभावित करना, त्वचा सहित, जोड़ों और रक्त वाहिकाओं. ईडीएस के लक्षण अलग-अलग हो सकते हैं, लेकिन आमतौर पर हाइपरलास्टिक त्वचा शामिल होती है, संयुक्त अतिसक्रियता या अस्थिरता और नाजुक रक्त वाहिकाएं. हालांकि एसईडी का कोई इलाज नहीं है, उपचार का उद्देश्य लक्षणों से राहत देना और जटिलताओं को रोकना है. यदि आप ईडीएस के लक्षणों का अनुभव कर रहे हैं, मूल्यांकन और निदान के लिए एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर को देखना महत्वपूर्ण है.
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