सेटुक्सीमब

जब एथलीट:
L01XC06

औषधीय कार्रवाई

कैंसर विरोधी दवा. एक काइमेरिक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी IgG1 है, एंटी-एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर (रेफरी).

संकेत ईजीएफआर मार्ग कोशिका अस्तित्व के नियंत्रण में शामिल हैं, कोशिका चक्र विकास में, एंजियोजिनेसिस, कोशिका प्रवासन और कोशिका आक्रमण/मेटास्टेसिस प्रक्रिया.

सेतुक्सिमैब ईजीएफआर को आत्मीयता से बांधता है, जो लगभग है 5-10 उससे कई गुना अधिक, अंतर्जात लिगेंड की विशेषता. सेतुक्सिमैब अंतर्जात ईजीएफआर लिगेंड्स के बंधन को रोकता है, जिससे रिसेप्टर कार्यों में रुकावट आती है. इसके बाद, यह ईजीएफआर के आंतरिककरण को प्रेरित करता है, जिससे रिसेप्टर का नकारात्मक नियमन हो सकता है. सेतुक्सिमैब ईजीएफआर-व्यक्त करने वाली ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ साइटोटॉक्सिक प्रतिरक्षा प्रभावकारी कोशिकाओं को भी संवेदनशील बनाता है. इन विट्रो और विवो अध्ययनों में, सेतुक्सिमैब प्रसार को रोकता है और मानव ट्यूमर कोशिकाओं के एपोप्टोसिस को प्रेरित करता है, ईजीएफआर व्यक्त करना. इन विट्रो में, सेतुक्सिमैब ट्यूमर कोशिकाओं में एंजियोजेनिक कारकों के उत्पादन को रोकता है और एंडोथेलियल कोशिकाओं के प्रवासन को रोकता है।. विवो में, सेतुक्सिमैब ट्यूमर कोशिकाओं में एंजियोजेनिक कारकों के उत्पादन को रोकता है और एंजियोजेनेसिस और ट्यूमर मेटास्टेसिस की गतिविधि को कम करता है.

मनुष्यों में एंटीचिमेरिक एंटीबॉडी का उद्भव (चाह) काइमेरिक एंटीबॉडी के एक वर्ग के संपर्क का परिणाम है. आईएएस उत्पादन पर वर्तमान डेटा सीमित हैं. आम तौर पर, NAT के मापे गए टाइटर्स का पता लगाया जाता है 3.7% से लेकर आवृत्तियों वाले रोगियों का अध्ययन किया 0% को 8.5% समान संकेतों वाले अध्ययनों में. वर्तमान में, Cetuximab पर CHA के निष्प्रभावी प्रभाव पर कोई स्पष्ट डेटा नहीं है।. सीएसी की उपस्थिति अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं के विकास या सेतुक्सिमैब के किसी अन्य अवांछनीय प्रभाव से संबंधित नहीं है.

फार्माकोकाइनेटिक्स

सेतुक्सिमैब के IV इन्फ्यूजन को साप्ताहिक रूप से खुराक में प्रशासित करने पर खुराक पर निर्भर फार्माकोकाइनेटिक्स का प्रदर्शन किया गया 5 को 500 mg/m2 शरीर सतह क्षेत्र.

अवशोषण और वितरण

प्रारंभिक खुराक पर सेतुक्सिमैब निर्धारित करते समय 400 mg/m2 शरीर की सतह का क्षेत्रफल, औसत Cmax मान 185±55 μg/ml था. औसत वीडी लगभग संवहनी क्षेत्र के बराबर था (2.9 एल/एम2 से रेंज में 1.5 को 6.2 एल/एम2). औसत ग्राउंड क्लीयरेंस मेल खाता है 0.022 l/h/m2 शरीर सतह क्षेत्र.

सीरम सांद्रता बाद में स्थिर मूल्यों पर पहुंच गई 3 सेतुक्सिमैब मोनोथेरेपी के उपयोग के सप्ताह. औसत शिखर सांद्रता थी 155.8 के माध्यम से एमसीजी / एमएल 3 सप्ताह और 151.6 के माध्यम से एमसीजी / एमएल 8 सप्ताह, एक ही समय पर, कम सांद्रता का संगत माध्य था 41.3 और 55.4 यूजी / मिलीलीटर, क्रमश:. इरिनोटेकन के साथ सेतुक्सिमैब के संयोजन पर एक अध्ययन में, सांद्रता में औसत कमी देखी गई 50.0 के माध्यम से एमसीजी / एमएल 12 सप्ताह और 49.4 के माध्यम से एमसीजी / एमएल 36 सप्ताह.

चयापचय और उत्सर्जन

अनेक मार्गों का वर्णन किया गया है, जो एंटीबॉडी चयापचय में योगदान दे सकता है. इन सभी मार्गों में छोटे अणुओं में एंटीबॉडी का जैव निम्नीकरण शामिल है, यानी छोटे पेप्टाइड्स या अमीनो एसिड.

Cetuximab का मान लंबा T1/2 है 70 को 100 एच संकेतित खुराक पर.

विशेष नैदानिक ​​स्थितियों में फार्माकोकाइनेटिक्स

सेतुक्सिमैब की फार्माकोकाइनेटिक विशेषताएं नस्ल पर निर्भर नहीं करती हैं, लिंग, आयु, गुर्दे और यकृत के कार्य.

गवाही

- मानक कीमोथेरेपी के साथ संयोजन में मेटास्टैटिक कोलोरेक्टल कैंसर;

- इरिनोटेकन या ऑक्सिप्लिप्टिन सहित पिछली कीमोथेरेपी की अप्रभावीता के मामले में मेटास्टैटिक कोलोरेक्टल कैंसर के लिए मोनोथेरेपी, और इरिनोटेकन के प्रति असहिष्णुता के मामले में भी;

- विकिरण चिकित्सा के संयोजन में सिर और गर्दन का स्थानीय रूप से उन्नत स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा;

- पिछले प्लैटिनम-आधारित कीमोथेरेपी की अप्रभावीता के मामले में सिर और गर्दन का आवर्तक या मेटास्टेटिक स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा.

खुराक आहार

Cetuximab को अंतःशिरा जलसेक के रूप में अधिक से अधिक की दर से प्रशासित किया जाता है 10 मिलीग्राम / मिनट (5 मिलीग्राम / मिनट). जलसेक से पहले, एंटीहिस्टामाइन के साथ पूर्व औषधि आवश्यक है।.

सभी संकेतों के लिए, दवा दी जाती है 1 प्रारंभिक खुराक पर सप्ताह में एक बार 400 mg/m2 शरीर की सतह (पहला आसव) 120 मिनट के जलसेक के रूप में और फिर एक खुराक में 250 60 मिनट के जलसेक के रूप में मिलीग्राम/एम2 शरीर की सतह.

कोलोरेक्टल कैंसर के लिए संयोजन चिकित्सा में, इरिनोटेकन आमतौर पर एक ही खुराक पर दिया जाता है।, जिसका उपयोग पिछले इरिनोटेकन-युक्त कीमोथेरेपी के अंतिम कोर्स के दौरान किया गया था. हालाँकि, इरिनोटेकन की खुराक में संशोधन के लिए सिफारिशों का पालन किया जाना चाहिए।, इस औषधीय उत्पाद के बारे में जानकारी में निहित है. इरिनोटेकन को इससे पहले प्रशासित नहीं किया जाता है 1 एच सेतुक्सिमैब जलसेक के पूरा होने के बाद. रोग के बढ़ने के लक्षण दिखाई देने तक सेतुक्सिमैब थेरेपी जारी रखने की सलाह दी जाती है।.

विकिरण चिकित्सा के साथ संयोजन में सिर और गर्दन के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के उपचार के लिए सेतुक्सिमैब का उपयोग करते समय, सेतुक्सिमैब से उपचार इसके बाद शुरू करने की सलाह दी जाती है 7 विकिरण उपचार शुरू होने से कुछ दिन पहले और विकिरण चिकित्सा के अंत तक दवा के साप्ताहिक इंजेक्शन जारी रखें.

खुराक आहार को समायोजित करने के लिए सिफारिशें

त्वचा प्रतिक्रियाओं के विकास के साथ 3 राष्ट्रीय कैंसर संस्थान वर्गीकरण के अनुसार विषाक्तता ग्रेड, सेतुक्सिमैब को बंद कर दिया जाना चाहिए. थेरेपी को फिर से शुरू करने की अनुमति केवल तभी दी जाती है जब प्रतिक्रिया की विषाक्तता की डिग्री कम हो जाती है 2 डिग्री.

यदि पहली बार गंभीर त्वचा प्रतिक्रियाएं होती हैं, खुराक बदले बिना उपचार फिर से शुरू किया जा सकता है.

गंभीर त्वचा प्रतिक्रियाओं के माध्यमिक और तृतीयक विकास के मामले में, सेतुक्सिमैब का उपयोग फिर से बंद कर देना चाहिए।. कम खुराक पर दवा का उपयोग करके थेरेपी फिर से शुरू की जा सकती है (200 प्रतिक्रिया की दूसरी घटना के बाद mg/m2 शरीर की सतह और 150 एमजी/एम2 - तीसरे के बाद), यदि प्रतिक्रिया की विषाक्तता कम हो गई है 2 डिग्री.

यदि गंभीर त्वचा प्रतिक्रियाएं चौथी बार विकसित होती हैं या पहले ठीक नहीं होती हैं 2 दवा वापसी के दौरान गंभीरता, सेतुक्सिमैब थेरेपी बंद कर देनी चाहिए.

दवा के इस्तेमाल की शर्तें

सेतुक्सिमैब को एक इन्फ्यूजन पंप का उपयोग करके आंतरिक लाइन फिल्टर के माध्यम से IV प्रशासित किया जाता है, गुरुत्वाकर्षण ड्रिप प्रणाली या सिरिंज पंप.

जलसेक के लिए एक अलग जलसेक प्रणाली का उपयोग किया जाना चाहिए।. जलसेक के अंत में, सिस्टम को स्टेराइल से फ्लश किया जाना चाहिए 0.9% सोडियम क्लोराइड समाधान.

सेतुक्सिमैब एक रंगहीन घोल है, जिसमें दवा के सफेद अनाकार कण हो सकते हैं, जिससे इसकी गुणवत्ता पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता. बहरहाल, दवा प्रशासन के दौरान घोल को 0.2-0.22 माइक्रोमीटर के छिद्र आकार के साथ एक आंतरिक इन-लाइन फ़िल्टर के माध्यम से फ़िल्टर किया जाना चाहिए.

सेतुक्सिमैब पॉलीथीन के साथ संगत है, जलसेक समाधान के लिए एथिल विनाइल एसीटेट या पॉलीविनाइल क्लोराइड बैग, पॉलीथीन के साथ, एथिल विनाइल एसीटेट, पॉलीविनाइल क्लोराइड, पॉलीब्यूटाडाइन या पॉलीयूरेथेन इन्फ्यूजन सिस्टम और पॉलीइथर्सल्फोन के साथ, पॉलियामाइड या पॉलीसल्फोन लाइन फिल्टर.

सेतुक्सिमैब को अन्य दवाओं के साथ नहीं मिलाया जाना चाहिए.

इन्फ्यूजन पंप या ग्रेविटी ड्रिप के साथ सिस्टम में निस्पंदन.

प्रशासन से पहले, एक बाँझ सिरिंज का उपयोग करके दवा की आवश्यक मात्रा (न्यूनतम मात्रा 50 मिलीलीटर) शीशियों से एक बाँझ कंटेनर या जलसेक बैग में स्थानांतरित किया गया. इसके बाद, आपको इन्फ्यूजन सिस्टम में उपयुक्त इन-लाइन फ़िल्टर स्थापित करना चाहिए, जिसे सेतुक्सिमैब जलसेक शुरू करने से पहले सिक्त किया जाना चाहिए 0.9% बाँझ सोडियम क्लोराइड समाधान. ग्रेविटी ड्रिप या इन्फ्यूजन पंप का उपयोग करके, अनुशंसित अनुसार इन्फ्यूजन दर निर्धारित करें.

एक सिरिंज पंप प्रणाली में निस्पंदन

प्रशासन से पहले, दवा की आवश्यक मात्रा को शीशी से न्यूनतम मात्रा के साथ एक बाँझ सिरिंज में निकाला जाता है 50 मिलीलीटर. एक सिरिंज पंप में दवा समाधान के साथ एक सिरिंज स्थापित की जाती है।. एक उपयुक्त इन-लाइन फ़िल्टर इन्फ्यूजन सेट से जुड़ा हुआ है।, फिर जलसेक प्रणाली सिरिंज से जुड़ी होती है. निर्देशानुसार जलसेक दर निर्धारित करें और लाइन फिल्टर को सेतुक्सिमैब या स्टेराइल से पहले से गीला करने के बाद जलसेक शुरू करें 0.9% सोडियम क्लोराइड समाधान. प्रक्रिया को तब तक दोहराएँ जब तक कि दवा की गणना की गई मात्रा पूरी तरह से न मिल जाए.

यदि जलसेक के दौरान फिल्टर के बंद होने के संकेत हैं, तो इसे बदल दिया जाना चाहिए।.

सेतुक्सिमैब समाधान में जीवाणुरोधी संरक्षक या बैक्टीरियोस्टेटिक घटक नहीं होते हैं और इसलिए, इसे संभालते समय, आपको सड़न रोकनेवाला के नियमों का सख्ती से पालन करना चाहिए. बोतल खोलने के बाद जितनी जल्दी हो सके दवा का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है.

यदि दवा का तुरंत उपयोग नहीं किया गया, उपयोग से पहले उपयोग के लिए तैयार दवा के भंडारण के लिए समय और शर्तें अधिक नहीं होनी चाहिए 24 ज 2 ° से 8 ° C . के तापमान पर.

जब उपयोग किया जाता है, तो दवा अपने रासायनिक और जैव रासायनिक गुणों को बरकरार रखती है 20 h 25°C पर.

दुष्प्रभाव

प्रतिकूल घटनाओं नीचे सूचीबद्ध, सेतुक्सिमैब के उपयोग से नोट किया गया, निम्नलिखित वर्गीकरण के अनुसार, घटना की आवृत्ति द्वारा विभाजित: अक्सर (? 1/10), अक्सर (से ? 1/100 को <1/10), कभी कभी (से ? 1/1000 को <1/100), शायद ही कभी (से ? 1/10000 को <1/1000), शायद ही कभी (<1/10000).

आसव प्रतिक्रियाएँ: बहुत बार - हल्का या मध्यम बुखार, ठंड लगना, मतली, उल्टी, सिरदर्द, चक्कर आना, सांस लेने में तकलीफ; अक्सर – गंभीर जलसेक प्रतिक्रियाएं (आमतौर पर पहले जलसेक के पहले घंटे के भीतर विकसित होता है और दुर्लभ मामलों में घातक हो सकता है), जिसमें वायुमार्ग में रुकावट भी शामिल है (bronchospasm, स्ट्रीडर, स्वर बैठना, बोलने में कठिनाई), krapivnicu, रक्तचाप में कमी, चेतना की हानि, stenokardiю. इन प्रतिक्रियाओं के विकास के लिए अंतर्निहित तंत्र स्थापित नहीं किया गया है।. शायद उनमें से कुछ प्रकृति में एनाफिलेक्टॉइड/एनाफिलेक्टिक हो सकते हैं.

Dermatological प्रतिक्रियाओं: बहुत बार - मुँहासे जैसे दाने और/या त्वचा में खुजली, Xerosis, छाल, hypertryhoz, नाखून परिवर्तन (जैसे, paronixija). में 15% त्वचा संबंधी प्रतिक्रियाएं स्पष्ट होती हैं, पृथक मामलों में, त्वचा परिगलन विकसित होता है. अधिकांश त्वचा प्रतिक्रियाएं पहले के दौरान विकसित होती हैं 3 उपचार के सप्ताह और आमतौर पर दवा बंद करने के बाद बिना किसी परिणाम के ठीक हो जाते हैं (खुराक समायोजन के लिए सिफारिशों के अधीन). कुछ मामलों में त्वचा की अखंडता के उल्लंघन से सुपरइन्फेक्शन का विकास हो सकता है, जो चमड़े के नीचे के वसा ऊतक की सूजन का कारण बन सकता है, एरीसिपेलस और यहां तक ​​कि स्टेफिलोकोकल एपिडर्मल नेक्रोलिसिस (लिएल सिंड्रोम) या सेप्सिस.

श्वसन प्रणाली: बहुत बार - सांस की तकलीफ.

दृष्टि का अंग की ओर: अक्सर – नेत्रश्लेष्मलाशोथ.

पाचन तंत्र से: बहुत बार - लिवर एंजाइम गतिविधि में मामूली या मध्यम वृद्धि (IS, स्वर्ण, क्षारविशिष्ट फ़ॉस्फ़टेज़).

अन्य: gipomagniemiya; जब इरिनोटेकन के साथ मिलाया जाता है, तो इरिनोटेकन की विशेषता वाली प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं विकसित होती हैं (एक साथ उपयोग करने पर इरिनोटेकन और सेतुक्सिमैब की सुरक्षा प्रोफ़ाइल नहीं बदलती है); विकिरण चिकित्सा के साथ संयोजन में, अतिरिक्त अवांछनीय प्रभाव देखे जाते हैं, विकिरण चिकित्सा से संबंधित, इसी समय, म्यूकोसाइटिस और विकिरण जिल्द की सूजन कुछ अधिक बार विकसित होती है, अकेले विकिरण चिकित्सा की तुलना में.

मतभेद

- गर्भावस्था;

- दूध (दूध पिलाना);

- बच्चों के उम्र (प्रभावकारिता और सुरक्षा स्थापित नहीं किया गया है);

- उच्चारित (3 या 4 डिग्री) सेतुक्सिमैब के प्रति अतिसंवेदनशीलता.

बिगड़ा हुआ यकृत और/या गुर्दे की कार्यप्रणाली के मामले में दवा का उपयोग सावधानी के साथ किया जाना चाहिए। (से अधिक बिलीरुबिन स्तर के लिए सेतुक्सिमैब के उपयोग पर डेटा 1.5 टाइम्स, ट्रांसएमिनेस से अधिक 5 समय और सीरम क्रिएटिनिन से अधिक 1.5 वर्तमान में कोई भी ULN से अधिक नहीं है), अस्थि मज्जा hematopoiesis की दमन, हृदय और फेफड़ों के रोगों का इतिहास, और बुढ़ापे में, कार्यात्मक स्थिति में कमी के साथ.

गर्भावस्था और स्तनपान

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान दवा का उपयोग वर्जित है.

सेतुक्सिमैब से उपचार के दौरान, और कम से कम के लिए भी 3 उपचार पूरा होने के कुछ महीने बाद, गर्भनिरोधक के विश्वसनीय तरीकों का उपयोग करना आवश्यक है.

जिगर समारोह के उल्लंघन के लिए आवेदन

लीवर की खराबी के मामले में दवा का उपयोग सावधानी के साथ किया जाना चाहिए.

गुर्दे समारोह के उल्लंघन के लिए आवेदन

बिगड़ा हुआ गुर्दे समारोह के मामले में दवा का उपयोग सावधानी के साथ किया जाना चाहिए।.

चेताते

Cetuximab थेरेपी चिकित्सकीय देखरेख में की जानी चाहिए, कैंसर रोधी दवाओं के उपयोग में अनुभवी.

जब सेतुक्सिमैब प्रशासित किया जाता है, तो जलसेक प्रतिक्रियाएं आमतौर पर पहले जलसेक के दौरान या उसके दौरान विकसित होती हैं 1 दवा प्रशासन पूरा होने के कुछ घंटे बाद, हालाँकि, वे कुछ घंटों के बाद घटित हो सकते हैं, साथ ही बार-बार प्रशासन के साथ. रोगी को ऐसी विलंबित प्रतिक्रियाओं की संभावना के बारे में चेतावनी दी जानी चाहिए और ऐसा होने पर तुरंत डॉक्टर से परामर्श करने का निर्देश दिया जाना चाहिए।.

अगर मरीज को कोई रिएक्शन होता है, हल्के से मध्यम जलसेक संबंधी, जलसेक दर कम की जानी चाहिए. बाद के संक्रमणों को भी कम दर पर प्रशासित किया जाना चाहिए।.

जलसेक प्रतिक्रिया के महत्वपूर्ण लक्षणों के विकास के लिए सेतुक्सिमैब के साथ उपचार की तत्काल और स्थायी समाप्ति की आवश्यकता होती है और इसके परिणामस्वरूप आपातकालीन चिकित्सा ध्यान देने की आवश्यकता हो सकती है।.

कम कार्यात्मक स्थिति वाले कमजोर रोगियों और हृदय या फेफड़ों की बीमारी के इतिहास वाले रोगियों पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए.

सेतुक्सिमैब देने के बाद थोड़े समय के भीतर सांस की तकलीफ विकसित हो सकती है।, जलसेक प्रतिक्रिया के लक्षणों में से एक के रूप में, लेकिन उपचार समाप्त होने के कई सप्ताह बाद भी उस पर नजर रखी गई, क्या, शायद, अंतर्निहित बीमारी से जुड़ा था. सांस की तकलीफ के जोखिम कारक, जो गंभीर और लंबे समय तक चलने वाला हो सकता है, बुजुर्ग हैं, कार्यात्मक स्थिति में कमी और हृदय और/या श्वसन संबंधी शिथिलता का इतिहास. यदि सेतुक्सिमैब थेरेपी के दौरान सांस की तकलीफ होती है, फुफ्फुसीय रोगों की प्रगति के लक्षणों के लिए रोगी की जांच की जानी चाहिए. अंतरालीय फुफ्फुसीय विकारों के पृथक मामलों का वर्णन किया गया है।, जिसके लिए सेतुक्सिमैब के साथ कोई कारणात्मक संबंध की पहचान नहीं की गई है. सेतुक्सिमैब थेरेपी के दौरान अंतरालीय फेफड़ों के विकारों के विकास के मामले में, दवा के साथ उपचार बंद कर दिया जाना चाहिए और उचित चिकित्सा निर्धारित की जानी चाहिए।.

यदि त्वचा पर प्रतिक्रिया होती है 3-4 सेतुक्सिमैब की खुराक और प्रशासन को उपरोक्त सिफारिशों के अनुसार समायोजित किया जाना चाहिए.

इरिनोटेकन के साथ संयोजन में सेतुक्सिमैब का उपयोग करते समय, आपको इरिनोटेकन के चिकित्सा उपयोग के निर्देशों को ध्यान से पढ़ना चाहिए.

आज तक, केवल सामान्य गुर्दे और यकृत समारोह वाले रोगियों में दवा का उपयोग करने का अनुभव प्राप्त हुआ है। (सीरम क्रिएटिनिन और बिलीरुबिन का स्तर यूएलएन से अधिक नहीं था 1.5 टाइम्स, और ट्रांसएमिनेस का स्तर इससे भी अधिक है 5 समय).

अस्थि मज्जा दमन वाले रोगियों में सेतुक्सिमैब के उपयोग का भी अध्ययन नहीं किया गया है।, यानी. हीमोग्लोबिन स्तर पर < 9 ग्राम / डीएल, ल्यूकोसाइट सामग्री < 3000/एल, न्यूट्रोफिल की पूर्ण संख्या <1500/μL और प्लेटलेट काउंट < 100 000/एल.

बाल रोग में प्रयोग करें

बच्चों में सेतुक्सिमैब की सुरक्षा और प्रभावशीलता का अध्ययन नहीं किया गया है।.

क्षमता पर प्रभाव वाहनों और प्रबंधन तंत्र ड्राइव करने के लिए

गाड़ी चलाने और उपकरण नियंत्रित करने की क्षमता पर दवा के प्रभाव पर कोई अध्ययन नहीं किया गया है।. यदि रोगी उपचार संबंधी लक्षणों को नोट करता है, इससे उसकी ध्यान केंद्रित करने की क्षमता और प्रतिक्रिया की गति प्रभावित हो रही है, वाहन चलाने और संभावित खतरनाक गतिविधियाँ करने से परहेज करने की सलाह दी जाती है, मनोप्रेरणा प्रतिक्रियाओं के उच्च एकाग्रता और गति की आवश्यकता होती है.

ओवरडोज

अधिक मात्रा के मामले में वर्णित नहीं किया गया है. वर्तमान में एकल खुराक का कोई अनुभव नहीं है, जो कि अधिक होगा 500 mg/m2 शरीर सतह क्षेत्र.

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

के बारे में डेटा, कि इरिनोटेकन का सेतुक्सिमैब की सुरक्षा प्रोफ़ाइल पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है और इसके विपरीत भी. जब सेतुक्सिमैब और इरिनोटेकन को सह-प्रशासित किया गया, तो दोनों दवाओं के फार्माकोकाइनेटिक मापदंडों में कोई बदलाव नहीं देखा गया।.

मनुष्यों में सेतुक्सिमैब के साथ कोई अन्य अंतःक्रिया अध्ययन नहीं है।.

अनुकूलता अध्ययन की कमी के कारण, सेतुक्सिमैब को अन्य दवाओं के साथ मिलाना प्रतिबंधित है।.