रोग अग्न्याशय के अलग अलग हिस्सों के अभाव या हाइपोप्लेसिया के द्वारा होती है.
इस विसंगति अग्नाशय के ऊतक सूजन और फाइब्रोसिस के विकास के बिना वसा ऊतकों के द्वारा बदल दिया गया है, जब.
नैदानिक तस्वीर एक कुर्सी की हताशा का बोलबाला है (दस्त) और कुपोषण.
यह दुर्लभ है और वृद्धि मुख्य रूप से सिर शरीर की विशेषता है. सामने दर्द और अपच संबंधी सिंड्रोम के लिए नैदानिक तस्वीर.
इस विकृति अग्न्याशय में एक अंगूठी ग्रहणी के ऊपर स्थित है के रूप में. जन्मजात विकृति.
नैदानिक तस्वीर ग्रहणी के संपीड़न की डिग्री पर निर्भर करता है. रोग तीव्र या पुराना के लक्षण प्रकट होता है (आंशिक या पूर्ण) उच्च आंत्र रुकावट. ग्रहणी मई स्पर्शोन्मुख बीमारी विकास के लुमेन के उदारवादी संकुचन के साथ. ग्रहणी के लुमेन के एक महत्वपूर्ण संकुचन के साथ खाने के बाद 1,5-2 घंटे उल्टी प्रकट होता है, जो एक लगातार में बदल जाता है. रोगी के शरीर के वजन में प्रगतिशील कमी, पीलिया. इसे खाने के बाद पेट के ऊपरी हिस्से में दर्द या परिपूर्णता की भावना की विशेषता है. निदान रेडियोलॉजिकल और इंडोस्कोपिक के अध्ययन पर आधारित है.
उपचार रूढ़िवादी है और, गवाही पर - सर्जिकल.
एक दुर्लभ कुरूपता, अग्नाशय के ऊतक उदर गुहा के अन्य अंगों में हो सकता है, जिसमें (पेट, पित्ताशय की थैली, ग्रहणी और दूसरे में।). बीमारी के कोई लक्षण नहीं, लेकिन सबसे अग्नाशय के ऊतक सभी रोग प्रक्रियाओं को विकसित कर सकते हैं, ठेठ "बुनियादी" अग्न्याशय. इन मामलों में, जठरशोथ विकास हो सकता है, holetsistoho लैंग, अग्नाशयशोथ और अन्य बीमारियों. विसंगति सूजन का कारण हो सकता है, छालों, खून बह रहा है, आंत्र बाधा और अन्य जटिलताओं.
निदान एक्स-रे पर आधारित है, इंडोस्कोपिक, अल्ट्रासाउंड परीक्षा.
रूढ़िवादी उपचार, रोगसूचक; जटिलताओं का विकास - सर्जिकल.
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