एबिफ्लोक्स फ्लोरोक्विनोलोन की उप-प्रजाति से एक रोगाणुरोधी दवा है. दवा में हाइड्रेज़ और टोपोमेरेज़ IV के डीएनए समूह पर निरोधात्मक गुण हैं, जो रोगजनक जीवाणु कोशिकाओं के उत्पादन में विफलता की ओर जाता है और रोग के विनाश की ओर जाता है.
एबिफ्लोक्स के उपयोग के लिए संकेत हैं:
Abiflox का उपयोग जलसेक समाधान के रूप में किया जाता है. पदार्थ के लिए इस्तेमाल किया जाना चाहिए 3 शीशी खोलने के कुछ घंटे बाद. समाधान को प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता नहीं है. घोल को लंबे समय तक टपकाना चाहिए (100 समाधान के मिलीलीटर भर में इंजेक्ट किया जाता है 1 बजे से).
| अनुशंसित चिकित्सीय खुराक | ||
| रोग का प्रकार | खुराक | खुराक की संख्या |
| फेफड़े के ऊतकों की सूजन प्रक्रियाएं | 500 मिलीग्राम | 1-2 दिन में एक बार |
| मूत्र प्रणाली की सूजन प्रक्रियाएं | 250 मिलीग्राम | 1 दिन में एक बार |
| प्रोस्टेट ग्रंथि की सूजन प्रक्रियाएं | 500 मिलीग्राम | 1 दिन में एक बार |
| त्वचा की सूजन प्रक्रियाएं, नरम टिशू | 500 मिलीग्राम | 1-2 दिन में एक बार |
के बाद 3-4 Abiflox लेने की शुरुआत के कुछ दिनों बाद, आपको दवा के मौखिक रूपों को लेने के लिए स्विच करना चाहिए. रोग के गंभीर चरणों में, मानक खुराक में वृद्धि की अनुमति है।. GFR के साथ गुर्दे की शिथिलता वाले रोगियों में कम होता है 50 एमएल / मिनट दवा की दर में कमी की सिफारिश की:
हेमोडायलिसिस से गुजरते समय, प्रक्रिया के अंत के तुरंत बाद दवा की अतिरिक्त खुराक नहीं दी जानी चाहिए।. चिकित्सा का कोर्स रोग के पाठ्यक्रम द्वारा निर्धारित किया जाता है, लेकिन तापमान प्रतिक्रियाओं को समतल करने के बाद उपचार की अवधि 2-3 दिनों के लिए की जानी चाहिए.
Abiflox की बड़ी खुराक का उपयोग करते समय, निम्न प्रकार के लक्षण विकसित होते हैं:
एबिफ्लोक्स के ओवरडोज के खिलाफ एक चिकित्सा के रूप में, पहचाने गए लक्षणों के अनुसार उपचार निर्धारित किया जाना चाहिए।. कोई विशिष्ट उपचार विकसित नहीं किया गया है. हेमोडायलिसिस दवा के सक्रिय पदार्थ को हटाने के लिए प्रभावी नहीं है.
संभावित नकारात्मक प्रतिक्रियाएं क्षणिक होती हैं और चिकित्सा बंद करने के बाद घट जाती हैं. व्यक्तिगत असहिष्णुता के मामले में विकसित:
लिवोफ़्लॉक्सासिन या अन्य प्रकार के क्विनोलोन के प्रति उच्च संवेदनशीलता वाले लोगों में दवा का उपयोग नहीं किया जाता है. मिर्गी के रोगियों के लिए अबिफ्लोक्स की सिफारिश नहीं की जाती है।, कण्डरा से क्विनोलोन की शुरूआत के लिए प्रतिक्रियाशील अभिव्यक्तियाँ. बाल चिकित्सा आयु वर्ग में लेवोफ़्लॉक्सासिन निर्धारित नहीं है.
कार और भारी मशीनरी चलाते समय प्रतिक्रिया दर पर दवा का प्रभाव
वाहन और भारी मशीनरी चलाते समय मरीजों को तंत्रिका तंत्र की संभावित प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं को ध्यान में रखना चाहिए।:
भ्रूण और नवजात शिशु के ऑस्टियोआर्टिकुलर सिस्टम पर नकारात्मक प्रभाव के जोखिम के कारण गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान उपयोग के लिए एबिफ्लोक्स की सिफारिश नहीं की जाती है. यदि दवा स्तनपान के दौरान निर्धारित की जाती है, तो चिकित्सा की पूरी अवधि के लिए स्तनपान रोकना आवश्यक है।.
| पदार्थों का संयोजन | गतिविधि |
| थियोफिलाइन के साथ लेवोफ़्लॉक्सासिन | NSAIDs उपचार के दौरान दौरे की दहलीज को कम करते हैं |
| फेनबुफेन के साथ लेवोफ़्लॉक्सासिन | रक्त में लिवोफ़्लॉक्सासिन की एकाग्रता को बढ़ाता है 13%. |
| प्रोबेनेसिड या सिमेटिडाइन के साथ लेवोफ़्लॉक्सासिन | लिवोफ़्लॉक्सासिन के उन्मूलन को कम करके 24-34%. |
| साइक्लोस्पोरिन के साथ लेवोफ़्लॉक्सासिन | साइक्लोस्पोरिन का आधा जीवन लम्बा होता है 33%, जिससे नकारात्मक प्रतिक्रियाओं का खतरा बढ़ जाता है. |
| विटामिन K प्रतिपक्षी के साथ लेवोफ़्लॉक्सासिन | यह खून बह रहा है की संभावना बढ़ जाती है |
| एंटीरैडमिक दवाओं के साथ लेवोफ़्लॉक्सासिन, tricyclic antidepressants, मैक्रोलाइड्स | जब क्यूटी अंतराल को लंबा करने के लिए सीसा के साथ एक साथ उपयोग किया जाता है |
| क्षारीय समाधान और हेपरिन के साथ लेवोफ़्लॉक्सासिन | वर्जित |
| आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान के साथ लेवोफ़्लॉक्सासिन, dekstrozы 5%, पैरेंट्रल न्यूट्रिशन के लिए रिंगर का समाधान और समाधान | अनुमत |
एबिफ्लोक्स फ्लोरोक्विनोलोन के समूह से एक रोगाणुरोधी एजेंट है. डीएनए हाइड्रेज़ और टोपोमेरेज़ IV के परिसर पर दवा का निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है, जो जीवाणु कोशिका संश्लेषण को बाधित करता है और सूक्ष्मजीवी एजेंट की मृत्यु की ओर ले जाता है. दवा की कार्रवाई के तंत्र को देखते हुए, इसमें एंटीमाइक्रोबायल्स के अन्य समूहों के बीच क्रॉस-प्रतिरोध का अभाव है, लेकिन फ्लोरोक्विनोलोन के समूहों के बीच मौजूद है.
दवा ग्राम के संबंध में सक्रिय है (+) एरोबिक: स्टैफ.सप्रोफाइटिकस, स्ट्रेप, ग्रुप सी, जी, Strep.agalactiae, स्ट्रेप.निमोनिया, pyogenes;
एरोबिक ग्राम (-) सूक्ष्मजीवों: Burkholderia cepacia, एकेनेला संक्षारक होता है, एच. इन्फ़्लुएन्ज़ा, पैराइन्फ्लुएंजा, क्लेबसिएला oxytoca, निमोनिया, मोराक्सेला कैटरलीस, पास्चरेला multocida, प्र.वल्गारिस, Rettgeri प्रोविडेंस; अवायवीय पेप्टोस्ट्रेप्टोकोकी, क्लैमाइडिया, लीजोनेला, माइकोप्लाज्मा, यूरियाप्लाज्मा.
जलसेक के बाद, लिओफ़्लॉक्सासिन ब्रोन्कियल स्राव और ब्रोंची में जमा हो जाता है, फेफड़ों के ऊतक, मूत्र, मस्तिष्कमेरु द्रव में न्यूनतम. की तैयारी 40% रक्त प्रोटीन से बांधता है. जिगर में थोड़ा चयापचय किया गया. Период полувыведения – 6-8 घंटे. गुर्दे के माध्यम से समाप्त 85%.
लेवोफ़्लॉक्सासिन के लिए यूकास्ट क्लिनिकल एमआईसी सीमाएं (20.06.2006):
| रोगज़नक़ | संवेदनशील | प्रतिरोधी |
| Enterobacteriaceae | ≤ 1 मिलीग्राम / एल | > 2 मिलीग्राम / एल |
| स्यूडोमोनास एसपीपी. | ≤ 1 मिलीग्राम / एल | > 2 मिलीग्राम / एल |
| Acinetobacter एसपीपी. | ≤ 1 मिलीग्राम / एल | > 2 मिलीग्राम / एल |
| स्टाफीलोकोकस एसपीपी. | ≤ 1 मिलीग्राम / एल | > 2 मिलीग्राम / एल |
| निमोनिया | ≤ 2 मिलीग्राम / एल | > 2 मिलीग्राम / एल |
| स्ट्रेप्टोकोकस ए, बी, सी, जी | ≤ 1 मिलीग्राम / एल | > 2 मिलीग्राम / एल |
| एच. इन्फ़्लुएन्ज़ा
एम.कैटरलीस |
≤ 1 मिलीग्राम / एल | > 1 मिलीग्राम / एल |
| मान सीमित करें, प्रजातियों से असंबंधित | ≤ 1 मिलीग्राम / एल | > 2 मिलीग्राम / एल |
लेवोफ़्लॉक्सासिन के लिए सीएलएसआई अनुशंसित एमआईसी और डिस्क डिफ्यूज़ सीमाएं (100-एस17, 2007):
| रोगज़नक़ | संवेदनशील | प्रतिरोधी |
| Enterobacteriaceae | ≤ 2 यूजी / मिलीलीटर
≥17mm |
≥ 8 यूजी / मिलीलीटर
≤ 13 मिमी |
| नहीं Enterobacteriaceae | ≤ 2 यूजी / मिलीलीटर
≥17mm |
≥ 8 यूजी / मिलीलीटर
≤ 13 मिमी |
| Acinetobacter एसपीपी. | ≤ 2 यूजी / मिलीलीटर
≥17mm |
≥ 8 यूजी / मिलीलीटर
≤ 13 मिमी |
| Stenotrophomonas maltophilia | ≤ 2 यूजी / मिलीलीटर
≥17mm |
≥ 8 यूजी / मिलीलीटर
≤ 13 मिमी |
| स्टाफीलोकोकस एसपीपी. | ≤ 1 यूजी / मिलीलीटर
≥19 मिमी |
≥ 4 यूजी / मिलीलीटर
≤ 15 मिमी |
| एंटरोकोकस एसपीपी. | ≤ 2 यूजी / मिलीलीटर
≥17mm |
≥ 8 यूजी / मिलीलीटर
≤ 13 मिमी |
| एच. इन्फ़्लुएन्ज़ा
एम.कैटरलीस |
≤ 2 यूजी / मिलीलीटर
≥17mm |
|
| स्ट्रैपटोकोकस निमोनिया | ≤ 2 यूजी / मिलीलीटर
≥17mm |
≥ 8 यूजी / मिलीलीटर
≤ 13 मिमी |
| बीटा रक्तलायीयह हैस्ट्रैपटोकोकस | ≤ 2 यूजी / मिलीलीटर
≥17mm |
≥ 8 यूजी / मिलीलीटर
≤ 13 मिमी |
अवशोषण
अंतःशिरा और मौखिक प्रशासन के बाद लिवोफ़्लॉक्सासिन के फार्माकोकाइनेटिक्स में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं है।.
अंतःशिरा प्रशासन के बाद, दवा ब्रोन्कियल म्यूकोसा और फेफड़े के ऊतकों के ब्रोन्कियल स्राव में जमा हो जाती है। (फेफड़ों में एकाग्रता रक्त प्लाज्मा से अधिक होती है), मूत्र. लेवोफ़्लॉक्सासिन मस्तिष्कमेरु द्रव में खराब तरीके से प्रवेश करता है.
वितरण
के बारे में 30 - 40% लेवोफ़्लॉक्सासिन सीरम प्रोटीन से बांधता है. प्रशासित होने पर लेवोफ़्लॉक्सासिन का संचयी प्रभाव 500 मिलीग्राम 1 दिन में एक बार दोहराया उपयोग व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित है. थोड़ा सा है, लेकिन की खुराक के बाद अपेक्षित संचयी प्रभाव 500 दिन में दो बार मिलीग्राम. स्थिर अवस्था के भीतर पहुँच जाता है 3 दिनों.
ऊतकों और शरीर के तरल पदार्थों में प्रवेश
ब्रोन्कियल म्यूकोसा में प्रवेश, फेफड़े के ऊतकों का ब्रोन्कियल स्राव (बीएसटीएल)
आवेदन के बाद ब्रोन्कियल म्यूकोसा और फेफड़ों के ब्रोन्कियल स्राव में लिवोफ़्लॉक्सासिन की अधिकतम सांद्रता 500 मिलीग्राम मौखिक रूप से थे 8,3 जी / और जी 10,8 जी / एमएल क्रमशः. ये संकेतक दवा लेने के एक घंटे के भीतर हासिल किए गए थे।.
फेफड़े के ऊतकों में प्रवेश
आवेदन के बाद फेफड़ों के ऊतकों में लिवोफ़्लॉक्सासिन की अधिकतम सांद्रता 500 मिलीग्राम मौखिक रूप से लगभग थे 11,3 जी / जी और के माध्यम से हासिल किया गया था 4 - 6:00 नशीली दवाओं के प्रयोग के बाद. फेफड़ों में सांद्रता रक्त प्लाज्मा से अधिक होती है.
बुलबुले की सामग्री में प्रवेश
लिवोफ़्लॉक्सासिन की अधिकतम सांद्रता 4,0 - 6,7 जी / एमएल प्रति बुलबुला सामग्री के माध्यम से पहुंचा 2 - 4:00 दवा प्रशासन के बाद 3 खुराक पर दवा प्रशासन के दिन 500 मिलीग्राम 1 दिन में एक या दो बार, क्रमशः.
मस्तिष्कमेरु में प्रवेश (रीढ़ की हड्डी में) तरल पदार्थ
लेवोफ़्लॉक्सासिन सीएसएफ में अच्छी तरह से प्रवेश नहीं करता है।.
प्रोस्टेट ऊतक में प्रवेश
आवेदन के बाद 500 लेवोफ़्लॉक्सासिन का मिलीग्राम 1 के लिए एक दिन में एक बार 3 दिन, प्रोस्टेट ऊतक में औसत सांद्रता पहुंच गई 8,7 जी / जी, 8,2 जी / और जी 2,0 जी / जी क्रमशः . के माध्यम से 2:00, 6:00 पर 24 बजे से; औसत प्रोस्टेट एकाग्रता अनुपात / प्लाज्मा था 1,84.
मूत्र में एकाग्रता
मूत्र में औसत एकाग्रता 8 - 12:00 एक मौखिक खुराक के बाद 150 मिलीग्राम, 300 मिलीग्राम या 500 लेवोफ़्लॉक्सासिन के मिलीग्राम थे 44 मिलीग्राम / एल, 91 मिलीग्राम / और मैं 200 मिलीग्राम / क्रमश: एल,.
चयापचय
लेवोफ़्लॉक्सासिन को बहुत कम मात्रा में मेटाबोलाइज़ किया जाता है, मेटाबोलाइट्स डाइमिथाइल-लेवोफ़्लॉक्सासिन और लेवोफ़्लॉक्सासिन एन-ऑक्साइड हैं. ये मेटाबोलाइट्स से कम हैं 5% तैयारी की मात्रा, मूत्र में उत्सर्जित किया जाता है, जो. लेवोफ़्लॉक्सासिन स्टीरियोकेमिकल रूप से स्थिर है और कोरल संरचना उलटा के अधीन नहीं है.
निष्कर्ष
प्रशासन और प्रशासन के बाद, लिवोफ़्लॉक्सासिन रक्त प्लाज्मा से अपेक्षाकृत धीरे-धीरे उत्सर्जित होता है। (आधा जीवन है 6 - 8:00). आमतौर पर गुर्दे के माध्यम से उत्सर्जित (85% प्रशासित खुराक की).
अंतःशिरा और मौखिक प्रशासन के बाद लिवोफ़्लॉक्सासिन के फार्माकोकाइनेटिक्स में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं है।, जो इंगित करता है कि, कि ये रास्ते (प्रशासन के मौखिक और अंतःशिरा मार्ग) विनिमेय हैं.
संरचना
सक्रिय पदार्थ - लिवोफ़्लॉक्सासिन. में 100 दवा समाधान के मिलीलीटर में शामिल हैं 500 लेवोफ़्लॉक्सासिन का मिलीग्राम.
Excipients:
उत्पाद फार्म
के अनुसार आसव समाधान 100 मिलीलीटर / 500 मिलीग्राम बोतलों में नंबर 1.
जमा करने की अवस्था
अनुशंसित संग्रहण मोड . तक 25 डिग्री सेल्सियस. सीधी धूप से बचाकर रखा जाता है, स्थिर नहीं रहो.
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