Гемолитическая анемия – это сборное понятие, включающее в себя различные патологии, общим признаком которых выступает усиленное разрушение эритроцитов в сосудистом русле, что приводит, в свою очередь, к развитию анемии, билирубинемии и усилению эритропоэза. Среди всех заболеваний крови гемолитические анемии составляют чуть более 5%, среди всех анемий – 11,5%.
Среди наследственных причин можно выделить следующие: врождённая эритропоэтическая порфирия, наследственный сфероцитоз, эллиптоцитоз, дефицит гл-6-ф-дегидрогеназы, талассемии, серповидноклеточная анемия, носительство стабильных аномальных Hb и пр. Среди приобретенных причин можно выделить следующие:
Независимо от этиологии гемолиза, в развитии гемолитической анемии можно выделить три стадии (гемолитического криза, субкомпенсации гемолиза и ремиссии). Период гемолитического криза характеризуется клиническими проявлениями анемического синдрома и синдрома билирубиновой интоксикации. При билирубиновой интоксикации появляются тошнота, рвота, иктеричность кожных покровов и слизистых оболочек (особенно склер), головокружение, головные боли, боли в животе, лихорадка, а иногда и судороги, расстройства сознания. Для анемического синдрома характерны слабость, головокружение, одышка, бледность кожи и слизистых оболочек, тахикардия, расширение границ сердца, глухость сердечных тонов, систолический шум на верхушке сердца. Постепенно увеличивается печень и селезёнка.
В диагностике гемолитических анемий применяют общий клинический анализ крови (обнаруживается анемия и изменения размеров и формы эритроцитов), биохимический анализ крови (в том числе сывороточный билирубин, АлТ, ЛДГ), сывороточный гаптоглобин, гемосидерин и гемоглобин мочи. Для подтверждения диагноза могут применять пункцию костного мозга (в биоптате определяются активные процессы эритропоэза).
Наиболее характерным для активного интраваскулярного гемолиза является сфероцитоз эритроцитов (при трансфузионных реакциях, наследственном сфероцитозе, при гемолитической анемии с тепловыми антителами). Могут наблюдаться также шистоцитоз (при интраваскулярном протезировании, микроангиопатиях), серповидные эритроциты (при серповидноклеточной анемии), мишеневидные эритроциты (при патологиях печени, гемоглобинопатиях), ядросодержащие эритроциты и базофилия (при большой бета-талласемии). Тельца Гейнца обнаруживаются при нестабильном гемоглобине, активации перекисного окисления, акантоциты – при анемии со шпоровидными эритроцитами, агглютинированные клетки – при болезни холодовых агглютининов.
Врождённые (наследственные) формы гемолитических анемий можно разделить на:
Приобретенные формы гемолитических анемий подразделяются на:
Другие гемолитические анемии – идиопатические (в половине случаев), вторичная (при лимфомах) анемия, гемолитическая желтуха новорожденных.
При подозрении на наличие анемии рекомендуется обратиться к специалисту.
Для лечения гемолитических анемий применяют глюкокортикостероиды, иммунодепрессанты, переливания отмытых эритроцитов, пирацетам (в составе комплексной терапии), а также могут проводить спленэктомию (удаление селезёнки).
Единственно возможным способом предупредить развитие анемии – ведение здорового образа жизни, своевременное лечение и профилактика других заболеваний.
Этот сайт использует файлы cookies и сервисы сбора технических данных посетителей для обеспечения работоспособности и улучшения качества обслуживания. Продолжая использовать наш сайт, вы автоматически соглашаетесь с использованием данных технологий.
Read More