ЗЕТАМАКС РЕТАРД
Matière active: Azithromycine
Lorsque ATH: J01FA10
CCF: Les antibiotiques macrolides – azalid
CIM-10 codes (témoignage): J01, J15, J15.7, J16.0
Lorsque CSF: 06.07.01
Fabricant: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC (États Unis)
Forme posologique, Composition et emballage
Порошок для приготовления суспензии с замедленным высвобождением для приема внутрь blanche ou presque blanche, неоднородный, incl. микросферы.
| 1 fl. | |
| azithromycine (sous la forme de dihydrate) | 2 g |
Excipients: glycérol tribegenat, poloxamère 407.
Наполнители: saccharose, Phosphate de sodium anhydre, l'hydroxyde de magnésium, giproloza, Gomme de xanthane, dioxyde de silicium colloïdal, Le dioxyde de titane, la saveur de cerise, arôme de banane.
Bouteilles En Plastique (1) – саше из фольги (1) – packs de carton.
Action pharmacologique
Antibiotique, первый представитель подкласса макролидных антибиотиков, известных как азалиды. Азитромицин связывается с 50S субъединицей рибосом чувствительных микроорганизмов и нарушает синтез белков, не влияя при этом на синтез нуклеиновых кислот. Азитромицин накапливается в фибробластах, эпителиальных клетках, макрофагах и циркулирующих нейтрофилах и моноцитах. После 1-часовой инкубации соотношение внутри- и внеклеточных концентраций in vitro превышало 30. Результаты исследований in vivo свидетельствуют о том, что накопление препарата в макрофагах и циркулирующих лейкоцитах может способствовать распределению антибиотика в воспаленные ткани.
Азитромицин проявлял активность в отношении большинства штаммов перечисленных ниже микроорганизмов как in vitro, так и при клинических инфекциях. Il est actif contre аэробных и факультативных грамположительных микроорганизмов Streptococcus pneumoniae (грамположительные микроорганизмы, резистентные к эритромицину и пенициллину, могут проявлять перекрестную резистентность к азитромицину); аэробных и факультативных грамотрицательных микроорганизмов Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis; autres micro-organismes Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasme pneumoniae. Продуцирование микроорганизмом β-лактамаз не влияет на активность азитромицина.
В опытах in vitro по крайней мере у 90% штаммов следующих микроорганизмов отмечали МПК, указывающие на чувствительность к азитромицину. Однако безопасность и эффективность азитромицина в лечении инфекций, provoquée par ces micro-organismes, в адекватных контролируемых исследованиях не установлены. Ceux-ci inclus аэробные и факультативные грамположительные микроорганизмы Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogènes, Streptococcus agalactie, Streptococci (Groupe C, F, g), Streptococcus viridans; аэробные и факультативные грамотрицательные микроорганизмы Bordetella coqueluche, Legionella pneumophila; microorganismes anaérobies Peptostreptococcus spp., Prevotella bivia; autre organismes Ureaplasma urealyticum.
Pharmacokinetics
Зетамакс ретард представляет собой особую лекарственную форму, содержащую микросферы, обеспечивающие замедленное высвобождение действующего вещества. У здоровых добровольцев Cmaximum азитромицина в сыворотке и AUC0-24 после однократного приема препарата Зетамакс ретард внутрь в дозе 2.0 г были выше, чем при применении азитромицина в таблетках в суммарной дозе 1.5 g de 3 jours (500 mg / jour) ou 5 jours (500 mg le premier jour, et puis 250 mg / jour). Учитывая разницу в фармакокинетике, препарат Зетамакс ретард не является взаимозаменяемым с азитромицином в форме таблеток (3- и 5-дневные схемы).
Tableau 1. Средние фармакокинетические параметры азитромицина в первый день после однократного приема препарата Зетамакс ретард в дозе 2.0 г и после применения азитромицина в таблетках в суммарной дозе 1.5 g de 3 jours (500 mg / jour) ou 5 jours (500 mg le premier jour, et puis 250 mg / jour) у здоровых взрослых добровольцев.
| Les paramètres pharmacocinétiques | Azithromycine | ||
| Зетамакс ретард (n=41)1 | 3 jour (n=12)2 | 5 jours (n=12)2 | |
| Cmaximum (ug / ml) | 0.821 (0.281) | 0.441 (0.223) | 0.434 (0.202) |
| Tmaximum (non)3 | 5.0 (2.0-8.0) | 2.5 (1.0-4.0) | 2.5 (1.0-6.0) |
| ASC0-24 (мкг·ч/мл) | 8.62 (2.34) | 2.58 (0.84) | 2.60 (0.71) |
| ASC0-8 (мкг·ч/мл)4 | 20.0 (6.66) | 17.4 (6.2) | 14.9 (3.1) |
| T1/2 (non) | 58.8 (6.91) | 71.8 (14.7) | 68.9 (13.8) |
*Фармакокинетические параметры препарата Зетамакс ретард и азитромицина в форме таблеток (pendant 3 et 5 jours) были получены в разных исследованиях
1 – n=21 для AUC0-8 et T1/2
2 – Cmaximum, Jmaximum и AUC0-24 – только в первый день
3 – valeur moyenne (gamme)
4 – Общая AUC для однократного приема, la réception à l'intérieur 3 et 5 jours.
Dakota du Sud – écart-type.
Absorption
В перекрестном исследовании 16 здоровых взрослых добровольцев получали однократно 2.0 г препарата Зетамаксретард (порошок для приготовления суспензии с замедленным высвобождением для приема внутрь) и азитромицин в виде порошка для приготовления пероральной суспензии (ПОС) (2 sac sur 1.0 g).Moyen-Cmaximum и AUC0-t азитромицина при приеме препарата Зетамакс ретард были соответственно на 57% et 17% dessous, чем при приеме азитромицина ПОС. Биодоступность препарата Зетамакс ретард по отношению к ПОС составляла 83%. После приема препарата Зетамакс ретард Cmaximum азитромицина достигались в среднем на 2.5 Des heures après, чем после приема азитромицина ПОС. Ainsi, дозы препарата Зетамакс ретард и азитромицина ПОС, constituants de 2.0 g fois, не являются биоэквивалентными и взаимозаменяемыми.
При приеме препарата Зетамакс ретард в дозе 2.0 г после жирной пищи (150 ккал белков, 250 ккал углеводов и 500-600 ккал жиров) dans 15 здоровых добровольцев средняя Cmaximum азитромицина увеличилась на 115%, а средняя AUC0-4 – на 23% по сравнению с таковыми натощак. При применении препарата Зетамакс ретард в дозе 2.0 г после стандартной пищи (56 ккал белков, 316 ккал углеводов и 207 ккал жиров) dans 88 взрослых средняя Cmaximum азитромицина увеличивалась на 119%, а средняя AUC0-72 non – на 12% по сравнению с таковыми при приеме натощак.
В перекрестном исследовании 39 здоровых взрослых добровольцев принимали только Зетамакс ретард в дозе 2.0 г и Зетамакс ретард в сочетании с 20 мл антацида, содержавшего гидроксиды алюминия и магния в стандартных дозах. Применение антацида не влияло на скорость и степень всасывания азитромицина.
Distribution
Степень связывания азитромицина с белками сыворотки зависит от концентрации и снижается с 51% à des concentrations 0.02 µg/ml à 7% à 2.0 ug / ml. После приема внутрь азитромицин широко распределяется в ткани, при этом Vré à l'état stationnaire 31.1 l / kg.
Концентрации азитромицина в тканях превышали таковые в плазме и сыворотке. Активное распределение препарата в ткани может иметь значение для его клинической эффективности. Противомикробная активность азитромицина зависит от рН и уменьшается при его снижении. Поэтому высокие тканевые концентрации могут количественно не коррелировать с клинической эффективностью. Концентрации азитромицина в отдельных тканях (жидкостях) и их соотношение с концентрациями в плазме/сыворотке приведены в табл. 2.
Tableau 2. Концентрации азитромицина после приема 500 мг у взрослых*
| Время после приема (non) | Концентрация в тканях или жидкостях (мкг/г или г/мл) | Соответствующие концентрации в плазме или в сыворотке (ug / ml) | Соотношение ткань/плазма (сыворотка) |
| Peau | |||
| 72-96 | 0.4 | 0.012 | 35 |
| Poumons1 | |||
| 72-96 | 4.0 | 0.012 | >100 |
| Мокрота2 | |||
| 2-4 | 1.0 | 0.64 | 2 |
| 10-12 | 2.9 | 0.1 | 30 |
| Mindaliny3 | |||
| 9-18 | 4.5 | 0.03 | >100 |
| 180 | 0.9 | 0.006 | >100 |
| Col de l'utérus4 | |||
| 19 | 2.8 | 0.04 | 70 |
* Концентрации азитромицина в тканях определяли после приема капсул по 250 mg.
1 – забор образца через 2-4 ч после приема первой дозы.
2 – забор образца через 10-12 ч после приема первой дозы
3 – schéma posologique – две дозы по 250 mg à des intervalles de 12 non.
4 – забор образца через 19 h après une dose unique 500 mg.
Активное распределение в ткани было подтверждено при изучении дополнительных тканей и жидкостей, таких как кости, эякулят, prostate, ovaire, utérus, придатки, estomac, печень и желчный пузырь. Однако клиническое значение концентрации препарата в этих тканях не установлено, tk. эффективность азитромицина при лечении инфекций этой локализации в адекватных контролируемых исследованиях не изучалась.
После 5-дневного курса применения азитромицина в таблетках (500 мг в первый день и по 250 мг/сут в течение оставшихся 4 jours) концентрации препарата в цереброспинальной жидкости при отсутствии воспаления менингеальных оболочек были очень низкими (Moins 0.01 ug / ml).
Métabolisme
Метаболизм азитромицина в исследованиях in vitro et en direct не изучался.
Déduction
Концентрации азитромицина в сыворотке после однократного приема препарата Зетамакс ретард в дозе 2.0 г снижаются в несколько фаз с T1/2 59 non. T long1/2 считают следствием большого Vré. Азитромицин выводится в основном в неизмененном виде с желчью. После недельного курса терапии в неизмененном виде с мочой выводится примерно 6% la dose.
Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières
Фармакокинетика азитромицина изучалась у 42 Adulte (21-85 années) с нарушением функции почек различной степени выраженности. Après une dose orale unique 1.0 г азитромицина (4 капсулы по 250 mg) у больных со скоростью клубочковой фильтрации (SKF) 10-80 мл/мин средние Cmaximum и AUC0-120 были соответственно на 5.1 et 4.2% supérieur, чем у пациентов с нормальной функцией почек (SKF>80 ml / min). У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (SKF<10 ml / min) Cmaximum и AUC0-120 были на 61% et 35% соответственно выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (SKF>80 ml / min). На основании данных по изучению фармакокинетики азитромицина у больных с почечной недостаточностью, коррекции дозы препарата Зетамакс ретард у больных с СКФ>10 ml / min ne nécessite pas.
Фармакокинетические параметры азитромицина у пациентов с нарушением функции печени не изучались.
Влияние пола на фармакокинетику препарата Зетамакс ретард не изучалось. Однако в предыдущих исследованиях значимой разницы фармакокинетики азитромицина у мужчин и женщин не выявлено. В связи с этим коррекции дозы азитромицина для пациентов разного пола не рекомендуется.
Фармакокинетика препарата Зетамакс ретард у пожилых людей не изучалась.
Препарат Зетамакс ретард не зарегистрирован для применения в педиатрии.
Témoignage
Лечение от легких до средней степени тяжести инфекций определенной локализации, вызванных чувствительными штаммами перечисленных микроорганизмов:
— острый бактериальный синусит, вызванный Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis или Streptococcus pneumoniae;
- La pneumonie acquise dans la communauté, вызванная Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae или Streptococcus pneumoniae (при возможности пероральной терапии).
Posologie
Полный курс антибактериальной терапии препаратом Зетамакс ретард предполагает его однократный прием внутрь в дозе 2.0 g.
Le contenu du flacon est dissous dans 60 ml d'eau. Перед употреблением хорошо взбалтывают и принимают однократно внутрь. Препарат следует принимать натощак по крайней мере за 1 heures avant ou après 2 heures après les repas.
Effet secondaire
При приеме препарата Зетамакс ретард однократно в дозе 2.0 г наиболее часто наблюдаются легкие или умеренно выраженные нежелательные реакции со стороны ЖКТ: диарея/неустойчивый стул (11.6%), nausée (3.9%), douleur abdominale (2.7%), mal de tête (1.3%) et des vomissements (1.1%). Частота желудочно-кишечных нарушений, связанных с применением препарата Зетамакс ретард и препаратов сравнения составляла 17.2% et 9.7% respectivement. Частота остальных связанных с терапией нежелательных реакций у пациентов, получавших Зетамакс ретард, ne pas dépasser 1%.
Les événements indésirables, встречавшиеся с частотой менее 1% patients, принимавших Зетамакс ретард, énumérés ci-dessous.
Système cardiovasculaire: pulsation, douleurs à la poitrine, аритмии* (incl. желудочковая тахикардия и гипотония), rarement – удлинение интервала QT* и экстрасистолия по типу “pirouette”).
A partir du système digestif: constipation, dyspepsie, flatulence, gastrite, candidose buccale, chaise instable, анорексия*, рвота*/диарея*, в редких случаях приводившие к дегидратации, псевдомембранозный колит*, панкреатит*, редкие случаи изменения цвета языка*.
Avec le système génito-urinaire: vaginite, интерстициальный нефрит*, Une insuffisance rénale aiguë *, кандидоз*.
A partir du système nerveux central et périphérique: vertiges, судороги*, головная боль*, сонливость*, гиперактивность*, нервозность*, ажитация* и обмороки*, агрессивные реакции* и тревога*.
De les sens: dysgueusie, нарушения слуха* (incl. perte auditive, глухота и/или шум в ушах).
Foie et voies biliaires: нарушения функции печени* (включая гепатит и холестатическую желтуху), редкие случаи некроза печени* и печеночной недостаточности*, которые иногда приводили к летальному исходу.
Les réactions allergiques: éruption, démangeaison, urticaire, артралгии*, отеки*, œdème de Quincke *, реакции фоточувствительности*; rarement – серьезные кожные реакции* (включая многоформную эритему, Syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse toksičeskij épidermal'nyj), анафилаксия* (dans de rares cas avec issue fatale).
A partir du système hématopoïétique: thrombocytopénie *, легкая нейтропения*.
Les réactions courantes: asthénie, парестезии*, утомляемость*, недомогание*.
A partir des paramètres de laboratoire: в клинических исследованиях препарата Зетамакс ретард были зарегистрированы следующие клинически значимые отклонения лабораторных показателей (независимо от связи с лечением) при их нормальных исходных значениях: частота ≥1% – снижение числа лимфоцитов и повышение числа эозинофилов; снижение уровня бикарбонатов; fréquence <1% – leucopénie, neutropénie, augmentation des niveaux de bilirubine, EST, OR, остаточного азота мочевины, créatinine, изменения уровня калия. Où, когда были известны результаты наблюдения, лабораторные отклонения были обратимыми.
* нежелательные явления, зарегистрированные в клинической практике, связь которых с азитромицином не установлена.
Contre-
- Insuffisance hépatique sévère;
— повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину и любым макролидным или кетолидным антибиотикам.
Эффективность и безопасность применения препарата Зетамакс ретард у детей в возрасте 12 лет и младше не изучалась.
DE prudence prescrire le médicament dans le foie humain (tk. азитромицин выводится преимущественно печенью), при терминальной почечной недостаточности (СКФ ниже 10 ml / min), tk. опыт применения препарата у таких пациентов ограничен, arythmie (возможно развитие желудочковых аритмий и удлинение интервала QT).
Grossesse et allaitement
Адекватных контролируемых исследований применения препарата при беременности не проводилось, поэтому азитромицин можно применять при беременности только в случае явной необходимости.
Сведений о выделении азитромицина с грудным молоком нет. Многие лекарственные средства выделяются с грудным молоком, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении азитромицина женщинам, кормящим грудью.
Précautions
Чтобы предупредить формирование резистентных штаммов бактерий и обеспечить сохранение эффективности препарата Зетамакс ретард, как и других антибактериальных средств, препарат следует применять только для лечения подтвержденных или подозреваемых с большой вероятностью бактериальных инфекций, вызванных чувствительными бактериями. При выборе или модификации антибактериальной терапии следует учитывать результаты посева и оценки чувствительности. Если подобные данные отсутствуют, то определенную помощь при выборе эмпирической терапии могут оказать региональные сведения о распространении возбудителей и их чувствительности.
Перед началом лечения следует провести бактериологические исследования, чтобы идентифицировать возбудитель и определить его чувствительность к препарату Зетамакс ретард. Терапия с применением препарата Зетамакс ретард может быть начата до получения результатов теста. Когда они станут известными, противомикробную терапию следует скорректировать соответствующим образом.
При лечении другими макролидами отмечали удлинение реполяризации сердца и интервала QT, что повышает риск развития аритмий, в частности желудочковые аритмии типа “pirouette”. У больных с повышенным риском удлинения реполяризации нельзя полностью исключить сходный эффект азитромицина.
Dans de rares cas, les patients, получавших другие формы азитромицина, развивались серьезные аллергические реакции, y compris angioedème, анафилаксию и кожные реакции, incl. Syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse toksičeskij épidermal'nyj (bien que rare, имелись случаи с летальным исходом). Несмотря на эффективность первичной симптоматической терапии, после ее прекращения у некоторых больных симптомы аллергии вскоре появлялись вновь, хотя пациенты не получали азитромицин. Такие больные нуждаются в более длительном наблюдении и симптоматическом лечении. Связь между подобными нежелательными явлениями и длительным периодом полувыведения азитромицина из тканей с последующим воздействием антигена не установлена.
При появлении любых признаков аллергической реакции больным следует немедленно обратиться к врачу. В случае развития аллергической реакции следует назначить адекватную терапию. Врач должен учитывать, что после прекращения симптоматического лечения возможно возобновление симптомов аллергии.
При лечении практически всеми антибактериальными средствами описаны случаи псевдомембранозного колита, тяжесть которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Поэтому при появлении диареи после назначения антибактериальных средств следует учитывать возможность такого заболевания.
Лечение антибактериальными препаратами приводит к изменению нормальной микрофлоры толстой кишки и может вызвать избыточный рост клостридий. Исследования свидетельствуют о том, что первичной причиной “colite, ассоциирующегося с антибиотиками”, является токсин Clostridium difficile.
Если установлен диагноз псевдомембранозного колита, необходимо принять соответствующие меры. В легких случаях обычно достаточно отменить антибактериальный препарат. В средне-тяжелых и тяжелых случаях показано введение жидкости и электролитов, белков и назначение антибактериальных средств, эффективных при колите, вызванном Clostridium difficile.
Si au cours de la 5 мин после приема препарата у больного развивается рвота, врачу следует рассмотреть целесообразность назначения дополнительной терапии антибиотиком, tk. всасывание азитромицина в этом случае будет минимальным. Сведений о всасывании азитромицина в случае развития рвоты в интервале 5-60 мин после его приема недостаточно, поэтому врачу следует оценить необходимость альтернативной терапии. Если рвота развивается в течение более 60 мин после приема препарата у пациентов с нормальной моторикой желудка, прием второй дозы препарата Зетамакс ретард или другого антибиотика не требуется.
Суспензия Зетамакс ретард содержит 148 mg de sodium.
Dose excessive
При передозировке можно ожидать развития вышеперечисленных побочных явлений в более выраженной форме.
Traitement: un traitement symptomatique.
Interactions médicamenteuses
В фармакокинетических исследованиях изучали взаимодействие азитромицина в форме капсул и таблеток (à des doses de 500 à 1200 mg) avec des médicaments, которые могли бы применяться одновременно с ним. Эффекты азитромицина на фармакокинетику других препаратов приведены в табл. 3, а эффекты других препаратов на фармакокинетику азитромицина – в табл. 4.
Применение азитромицина в капсулах и таблетках в терапевтических дозах оказывало незначительное влияние на фармакокинетику препаратов, перечисленных в табл. 3. Хотя взаимодействие препарата Зетамакс ретард с другими препаратами не изучалось, можно предположить отсутствие потенциального взаимодействия, tk. значения общей AUC азитромицина при применении препарата Зетамакс ретард и других форм азитромицина сопоставимы. В связи с этим коррекция доз препаратов, перечисленных в табл. 3, при их одновременном применении с препаратом Зетамакс ретард не рекомендуется.
Эфавиренз и флуконазол оказывали небольшое влияние на фармакокинетику азитромицина, применяемого в форме таблеток. Нелфинавир вызывал значительное увеличение Cmaximum и AUC азитромицина. Подобные результаты можно ожидать и при применении препарата Зетамакс ретард. Хотя коррекция доз препарата Зетамакс ретард при его одновременном применении с препаратами, перечисленными в табл. 4, non recommandé, Cependant, при сочетании с нелфинавиром целесообразно тщательно контролировать известные побочные эффекты азитромицина, такие как повышение активности печеночных ферментов и нарушение слуха.
Азитромицин не оказывал влияния на изменение протромбинового времени при однократном приеме варфарина. Cependant, при одновременном применении азитромицина с варфарином целесообразно тщательно контролировать протромбиновое время. Одновременное применение макролидов и варфарина в клинической практике сопровождалось усилением антикоагулянтного эффекта.
В фармакокинетических исследованиях установлено, что в терапевтических дозах азитромицин оказывает слабое влияние на фармакокинетику аторвастатина, karʙamazepina, Cetirizine, didanozina, эfavirenza, flukonazola, indinavir, midazolama, rifabutine, силденафила, teofillina (en poids / poids et vers l'intérieur,), triazolama, триметоприма/сульфаметоксазола и зидовудина. Одновременное применение эфавиренза или флуконазола оказывало небольшое влияние на фармакокинетику азитромицина. Коррекции доз указанных препаратов при их одновременном применении с азитромицином не требуется.
Tableau 3. Фармакокинетические параметры лекарственных средств, применяемых одновременно с азитромицином.
| Doses | Доза азитромицина* | Соотношение (с/без азитромицина) фармакокинетических параметров ЛС, применяемых одновременно (90% DI); отсутствие эффекта =1.00 | |
| Moyenne Cmaximum | Средняя AUC | ||
| Atorvastatin (n=12) | |||
| 10 mg / jour 8 jours | 500 мг/сут внутрь на 6-8-й день | 0.83 (0.63-1.08) | 1.01 (0.81-1.25) |
| Carbamazépine (n = 7) | |||
| 200 mg / jour 2 jour, puis 200 mg 2 fois / jour 18 jours | 500 мг/сут внутрь на 16-18-й день | 0.97 (0.88-1.06) | 0.96 (0.88-1.06) |
| La cétirizine (n=14) | |||
| 20 mg / jour 11 jours | 500 мг внутрь на 7-й день, et puis 250 mg / jour (jours 8-11) | 1.03 (0.93-1.14) | 1.02 (0.92-1.13) |
| Didanosine (n = 6) | |||
| 200 mg par voie orale 2 fois / jour 21 jour | 1200 мг/сут внутрь на 8-21-й день | 1.44 (0.85-2.43) | 1.14 (0.83-1.57) |
| Efavirenz (n=14) | |||
| 400 mg / jour 7 jours | 600 мг внутрь на 7-й день | 1.041 | 0.951 |
| Fluconazole (n=18) | |||
| 200 мг внутрь однократно | 1200 мг внутрь однократно | 1.04 (0.98-1.11) | 1.01 (0.97-1.05) |
| L'indinavir (n=18) | |||
| 800 mg 3 fois / jour 5 jours | 1200 мг внутрь на 5-й день | 0.96 (0.86-1.08) | 0.90 (0.81-1.00) |
| Midazolam (n=12) | |||
| 15 мг внутрь на 3-й день | 500 mg/jour par voie orale 3 jour | 1.27 (0.89-1.81) | 1.26 (1.01-1.56) |
| Nelfinavir (n=14) | |||
| 750 mg 3 fois / jour 11 jours | 1200 мг внутрь на 9-й день | 0.90 (0.81-1.01) | 0.85 (0.78-0.93) |
| Rifabutine (n = 6) | |||
| 300 mg / jour 10 jours | 500 мг внутрь в первый день, puis 250 mg (jours 2-10) | –2 | Pas de données |
| Sildenafil (n=12) | |||
| 100 mg 1 и 4-й день | 500 mg / jour 3 jour | 1.16 (0.86-1.57) | 0.92 (0.75-1.12) |
| Théophylline (n=10) | |||
| 4 мг/кг в/в дни 1, 11, 25 | 500 мг внутрь на 7-й день, puis 250 mg / jour (jours 8-11) | 1.19 (1.02-1.40) | 1.02 (0.86-1.22) |
| Théophylline (n = 8) | |||
| 300 mg par voie orale 2 fois / jour 15 jours | 500 мг внутрь на 6-й день, et puis 250 mg / jour (jours 7-10) | 1.09 (0.92-1.29) | 1.08 (0.89-1.31) |
| Triazolam (n=12) | |||
| 0.125 мг на 2-й день | 500 мг внутрь в первый день, et puis 250 мг/сут на 2-й день | 1.061 | 1.021 |
| Triméthoprime/sulfaméthoxazole (n=12) | |||
| 160 мг/800 мг внутрь 7 jours | 1200 мг внутрь на 7-й день | 0.85 (0.75-0.97)/0.90 (0.78-1.03) | 0.87 (0.80-0.95)/0.96 (0.88-1.03) |
| Zidovudine (n=5) | |||
| 500 mg par voie orale 21 jour | 600 mg par voie orale 14 jours | 1.12 (0.42-3.02) | 0.94 (0.52-1.70) |
| Zidovudine (n = 4) | |||
| 500 mg par voie orale 21 jour | 1200 mg/jour par voie orale 14 jours | 1.31 (0.43-3.97) | 1.30 (0.69-2.43) |
* капсулы и таблетки азитромицина, если не указано иное
1 90% доверительный интервал не указан
2 средние концентрации рифабутина через 12 ч после приема последней дозы рифабутина составили 60 нг/мл при одновременном применении с азитромицином и 71 нг/мл при одновременном применении с плацебо.
Tableau 4. Фармакокинетические параметры азитромицина при одновременном применении с другими лекарственными средствами
| Doses | Доза азитромицина * | Соотношение (с/без одновременно применяемого ЛС) фармакокинетических параметров азитромицина, (90% DI); отсутствие эффекта =1.00 | |
| Средняя Cmax | Средняя AUC | ||
| Efavirenz (n=14) | |||
| 400 mg / jour 7 jours | 600 мг внутрь на 7-й день | 1.22 (1.04-1.42) | 0.921 |
| Fluconazole (n=18) | |||
| 200 мг однократно внутрь | 1200 мг однократно внутрь | 0.82 (0.66-1.02) | 1.07 (0.94-1.22) |
| Nelfinavir (n=14) | |||
| 750 mg 3 fois / jour 11 jours | 1200 мг внутрь на 9-й день | 2.36 (1.77-3.15) | 2.12 (1.8-2.50) |
| Rifabutine (n = 6) | |||
| 300 mg / jour 10 jours | 500 мг внутрь в первый день, puis 250 mg / jour (jours 2-10) | –2 | Pas de données |
| Алюминия и магния гидроксид (n=39) | |||
| 20 мл однократно в обычных дозах | Зетамакс 2 g fois | 0.99 (0.93-1.06) | 0.99 (0.92-1.08) |
* капсулы и таблетки азитромицина, если не указано иное
1 90% доверительный интервал не указан
2 средние концентрации азитромицина через 1 день после приема последней дозы составили 53 нг/мл при одновременном применении с рифабутином в дозе 300 mg / jour 49 нг/мл при одновременном применении с плацебо.
В клинических исследованиях взаимодействия перечисленных ниже лекарственных средств с азитромицином не установлено, однако специальных исследований их взаимодействия не проводилось. Cependant, случаи взаимодействия были зарегистрированы при их одновременном применении с другими макролидами. До получения дополнительных данных о взаимодействии с азитромицином при одновременном приеме перечисленных ниже лекарственных средств рекомендуется тщательное наблюдение больных:
— дигоксин – повышение концентрации дигоксина;
— эрготамин и дигидроэрготамин – острая токсичность, характеризующаяся тяжелым периферическим вазоспазмом или дизестезией;
— мониторинг концентраций циклоспорина, гексобарбитала и фенитоина.
Conditions d'approvisionnement des pharmacies
Le médicament est libéré sous la prescription.
Conditions et modalités
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.Срок годности – 2 année. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Готовую суспензию следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре (15-30° C); Ne pas congeler. Готовую суспензию следует использовать в течение12 ч.
