Zafirlukast
Lorsque ATH:
R03DC01
Caractéristique.
Poudre blanche ou jaune pâle amorphe, pratiquement insoluble dans l'eau, légèrement soluble dans le méthanol et légèrement soluble dans le tétrahydrofuranne, diméthylsulfoxyde et de l'acétone.
Action pharmacologique.
Anti-inflammatoire, antiasthmatique, avertissement bronchospasme.
Demande.
L'asthme bronchique gravité faible à modérée (prévention des attaques et thérapie de soutien), incl. après l'échec des bêta-stimulants.
Contre-.
Hypersensibilité, insuffisance hépatique, la cirrhose du foie, Les enfants jusqu'à l'âge 5 années (Innocuité et l'efficacité n'a pas été déterminée).
Grossesse et allaitement.
Quand la grossesse est possible, si l'effet de la thérapie l'emportent sur le risque potentiel pour le foetus.
Catégorie actions se traduisent par la FDA - B. (L'étude de la reproduction chez les animaux n'a révélé aucun risque d'effets indésirables sur le fœtus, et des études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes ont pas fait.)
Au moment du traitement doivent arrêter l'allaitement.
Effets secondaires.
A partir du système nerveux et des organes sensoriels: insomnie, mal de tête, faiblesse.
Système cardio-vasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): rarement - hématome contusion, saignement, incl. hypermenorrhea, thrombocytopénie; très rarement - agranulocytose.
De l'appareil digestif: nausée, vomissement, douleur abdominale; rarement - une hépatite symptomatique, incl. une hyperbilirubinémie, hyperbilirubinémie sans une augmentation des transaminases hépatiques; très rare - insuffisance hépatique et l'hépatite fulminante.
Sur la partie du système musculo-squelettique: rare - arthralgie, myalgie.
Pour la peau: éruption cutanée (incl. vésiculaire), démangeaisons de la peau.
Les réactions allergiques: urticaire; rarement - angioedema.
Autre: augmentation de la fréquence des infections chez les patients âgés (7,8%).
Coopération.
La concentration dans le plasma augmente zafirlukast (dans 1,5 fois) l'acide acétylsalicylique, réduire - érythromycine (sur 40%) et la théophylline (sur 30%). La combinaison avec la warfarine prolonger le temps de prothrombine 35%. Au patients fumeurs peuvent augmenter la clairance du zafirlukast sur 20%.
Posologie et administration.
À l'intérieur, pour 1 heures avant les repas ou 2 heures après les repas; adultes et enfants de plus 12 ans - 20 mg 2 une fois par jour (à 80 mg par jour 2 admission). Enfants 5-11 ans - 10 mg 2 une fois par jour.
Précautions.
Vous ne pouvez pas appliquer pour le soulagement du bronchospasme. Ne pas affecter le foie humain.
Pour obtenir l'effet de la thérapie devrait être constant, long et poursuivie au cours des exacerbations. Retrait ou la réduction de la dose de corticostéroïdes par voie orale au cours de la transition vers la thérapie zafirlukast dans l'asthme sévère brusque peuvent provoquer des infiltrations éosinophile avec des preuves de vascularite systémique (Le syndrome de Churg-Strauss).
Augmentation des transaminases sériques généralement transitoires et asymptomatiques, mais il pourrait être un signe précoce d'hépatotoxicité. En cas de signes ou de symptômes de cliniques, indiquant un dysfonctionnement du foie, nécessaire pour étudier l'activité des transaminases sériques (particulièrement ALT). La décision de mettre fin à la réception devrait être prise individuellement. Les patients, qui ZAFIRLUKAST il a été annulé en raison de l'hépatotoxicité, dont le développement n'a pas été liée à une autre cause, renouvellement est contre-. Lorsque concomitante avec la warfarine est recommandé de contrôler le temps de prothrombine.
