Interaction des médicaments dans biorécepteurs
L'interaction avec des médicaments biorécepteurs organisme dépend largement de leur concentration, et les processus locaux - Transports, biotransformations, liaison d'un indifférent, etc.. Un exemple d'une telle coopération peut servir de renfort et l'extension du temps de l'effet analgésique des substances anesthésiques locales sous l'influence d'un vasoconstricteur, pour réduire l'absorption et prévenir la diminution de la concentration d'anesthésique au site d'administration.
Un exemple effets de sommation peut servir comme un usage combiné de substances et groupes pharmacologiques près structure chimique, qui réagissent avec les mêmes récepteurs de type. Alors, lors de l'application asfena, qui est composé d'une demi-dose de médicaments (l'acide acétylsalicylique 0,25 M. et phénacétine 0,15 g), Il réalise l'effet analgésique et antipyrétique souhaitée du médicament avec un effet moins irritant de l'acide acétylsalicylique et les effets toxiques de la phénacétine. Renforcement effet de la drogue est atteint par la participation à un grand nombre de réactions similaires récepteurs.
Les interactions médicamenteuses antagonistes allouent antagonisme directe, Concurrents et indirecte, ainsi qu'une partiel. Chacun de ces types d'interaction est différent, selon que, Est-ce que la substance réagit, inclus dans la combinaison, avec les mêmes ou différents récepteurs. Un exemple d'interaction compétitive pour communiquer avec le récepteur peut servir de l'antagonisme entre l'atropine, блокирующим M-холинорецепторы, et les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase, augmente la concentration d'acétylcholine.
La réaction peut se produire un changement de la sensibilité des récepteurs spécifiques par directe (par exemple,, la sensibilisation du myocarde à l'adrénaline pendant ftorotanovogo ou une anesthésie cyclopropane) ou indirectement (par exemple,, Glycosides cardiaques du myocarde sensibilisation par réduction de la teneur en ions potassium, provoquée par les diurétiques) effet des médicaments sur la cellule cible. Les changements dans la microflore intestinale, causées par des agents antimicrobiens, Elle conduit à une perturbation de la synthèse de la vitamine K et, ainsi, potentsyruet effet antykoahulyantov actions indirectes.
