Tétralogie de Fallot (CHOUETTE)
Tétrada Fallo (TF) Il est une combinaison de quatre malformations cardiaques. La maladie est présente à la naissance. En présence de la tétralogie de Fallot se détériore la circulation sanguine et l'entretien des tissus de l'organisme avec de l'oxygène.
Quatre défaut, composantes de la tétralogie de Fallot:
VSD et de l'aorte dekstrapozitsiya peuvent réduire la quantité d'oxygène dans le sang et les tissus. Sténose de l'artère pulmonaire et l'hypertrophie ventriculaire droite peut gêner la circulation du sang vers les poumons, il permet également de réduire la quantité d'oxygène dans le sang.
Le cœur du bébé se développe dans les tout premiers stades de la grossesse. L'émergence de la tétralogie de Fallot a causé des anomalies au cours de cette période de développement. On ne sait pas, Pourquoi y at-il de ces anomalies. Attendu, certains d'entre eux peuvent être liés à des gènes, la nutrition maternelle et l'exposition aux infections. Cependant, pour la plupart des cas de tétralogie de Fallot cause de l'inconnu.
Facteurs, qui peut augmenter le risque d'inclure TF:
Certaines personnes atteintes de la tétralogie de Fallot ont aussi une maladie génétique, qui peuvent comprendre le syndrome de Down , Syndrome de CHARGE, et l'Association VACTERL.
Dans la plupart des patients, les symptômes apparaissent dans les premières semaines de la vie. Chez les enfants présentant des symptômes légers de HF peut apparaître beaucoup plus tard. La maladie ne peut pas être diagnostiquée avant, est un nourrisson ou un enfant ne devient pas plus active. L'activité physique provoque une grande pression sur le coeur, quoi, à son tour, Elle provoque des symptômes.
Les symptômes peuvent inclure la tétralogie de Fallot:
Dans les cas graves, il peut être une forte aggravation des symptômes, dans ce cas, lorsque le niveau d'oxygène dans le sang diminue fortement. Les symptômes comprennent:
Le diagnostic de la tétralogie de Fallot est souvent faite peu après la naissance. Le médecin vous interrogera sur vos symptômes et les antécédents médicaux de la mère de l'enfant, et effectuer un examen physique.
Le médecin peut commencer une enquête basée sur les symptômes de l'enfant. Nouveau-nés dont la couleur bleue de la peau (cyanose) fourni de l'oxygène supplémentaire. Si l'oxygène ne supprime pas les symptômes, Il peut soupçonner la présence d'une maladie cardiaque. Si la couleur de la peau est normale, Il a mené une enquête pour trouver un souffle cardiaque.
Pour prendre des photos des structures internes de l'enfant, les méthodes suivantes:
Les problèmes cardiaques peuvent également être détectées par cathétérisme cardiaque.
Pour soulager les symptômes de la tétralogie de Fallot prescripteurs. Ils aident aussi à prévenir les complications.
Les malformations cardiaques sont traités par la chirurgie. Les options chirurgicales comprennent:
Les nourrissons atteints d'une tétralogie de Fallot grave est contre en pleine opération à un âge précoce. Temps de fonctionnement va augmenter la quantité d'oxygène dans le sang, qui donnera le temps à l'enfant de grandir, devenir plus fort et le préparer pour l'opération.
Во время проведения временной операции выполняется процедура создания сосудистого анастомоза – шунта, dans lequel le sang est dirigé au-delà des zones à problèmes du cœur directement dans les poumons. Cela permettra d'accroître le flux sanguin vers les poumons, saturer avec de l'oxygène.
La plupart des enfants atteints de VSD est effectuée chirurgie à coeur ouvert dans les premières années de la vie. Les étapes procédurales comprennent:
Dans certains cas, un shunt est établie entre le coeur et les vaisseaux sanguins, atteindre les poumons.
Dans la plupart des cas, l'opération est terminée avec succès. Pour certains patients, une autre intervention chirurgicale nécessaire. Après la chirurgie, le patient doit toujours être suivi à long terme, pour détecter les problèmes récurrents ou nouveaux.
À ce jour, il n'y a pas de méthodes, permettant l'avance prévenir une tétralogie de Fallot enfant.
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