ВИНПОЦЕТИН-АКРИ

Matière active: Vinpocetine
Lorsque ATH: N06BX18
CCF: Préparation, améliore la circulation sanguine et du métabolisme du cerveau
Lorsque CSF: 02.15
Fabricant: Chimique-pharmaceutique JSC usine Quinacrine (Russie)

PHARMACEUTIQUE FORMULAIRE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

Pills blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre, Valium, chanfreinés, permis persillage.

Excipients: lactose, dioxyde de silicium colloïdal (aэrosyl), purée de pomme de terre, le stéarate de magnésium.

10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (5) – Packs.
50 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – Packs.

DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES.

Action pharmacologique

Moyens, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, réduit l'agrégation plaquettaire, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.

Pharmacokinetics

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. C_maximum dans le plasma est d'environ 1 non. При парентеральном введении V_ré est 5.3 l / kg. J_1/2 est environ 5 non.

Témoignage

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Encéphalopathie, сопровождающаяся нарушениями памяти, vertiges, mal de tête. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, La maladie de Ménière, en raison d'une obstruction vasculaire. Вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.

Posologie

Oralement – par 5-10 mg 3 fois / jour.

В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) dose unique de 20 mg, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 jours avant 1 mg / kg; la durée du traitement 10-14 jours.

Effet secondaire

Système cardiovasculaire: преходящая артериальная гипертензия, tachycardie; rarement – arythmie, увеличение времени возбуждения желудочков.

Contre-

Grossesse, повышенная чувствительность к винпоцетину.

Pour l'administration parenterale: maladie de l'artère coronaire sévère, тяжелые формы аритмии.

Grossesse et allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse.

Данные о безопасности применения в период лактации отсутствуют.

Précautions

С осторожностью применяют внутрь при аритмии, angine, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Parentérale, généralement, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, puis passer à l'ingestion. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (généralement 5-7 jours).

Interactions médicamenteuses

При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.

При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.