VYLPRAFEN
Matière active: Dzhozamitsin
Lorsque ATH: J01FA07
CCF: Les antibiotiques macrolides
CIM-10 codes (témoignage): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Lorsque CSF: 06.07.01
Fabricant: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Pays-Bas)
Forme posologique, Composition et emballage
Pills, recouvert blanche ou presque blanche, oblong, de lentille, risques des deux côtés.
1 languette. | |
dzhozamitsin | 500 mg |
Excipients: cellulose microcristalline, polysorbate 80, Oxyde de silicium précipité, la carboxyméthylcellulose de sodium, le stéarate de magnésium, cellulose de méthyle, polyéthylène glycol 6000, talc, Le dioxyde de titane, hydroxyde d’aluminium, Copolymère d’acide méthacrylique et ses esters.
10 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.
Action pharmacologique
Les antibiotiques macrolides. Il a un effet bactériostatique, inhibition médiée par la synthèse des protéines par des bactéries. Lorsque vous créez une inflammation dans des concentrations élevées a un effet bactéricide.
Très actif contre les bactéries intracellulaires: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasme pneumoniae, Immunofluorescence, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; gram positif: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogènes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Bactéries à Gram négatif: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella coqueluche; Les bactéries anaérobies: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.
Peu d'effet sur l'entérobactéries, si peu de changement flore bactérienne naturelle du tractus gastro-.
Efficace pour résistance à l'érythromycine. Résistance Josamycine développe moins, qu'à d'autres antibiotiques de la famille des macrolides.
Pharmacokinetics
Absorption
Après josamycine orale rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Manger ne modifient pas la biodisponibilité de. DEmaximum obtenue par 1-2 h après administration.
Distribution
Liaison aux protéines plasmatiques est inférieure à 15%.
Concentrations particulièrement élevées dans les poumons sont déterminés, mindalinax, salive, la sueur et à la déchirure fluide. Josamycine concentration des expectorations supérieure à la concentration dans le plasma 8-9 temps. Il accumule dans l'os. Il pénètre à travers la barrière placentaire, excrété dans le lait maternel.
Métabolisme
Josamycine moins, métabolisé dans le foie en métabolites actifs.
Déduction
Ecrire principalement dans la bile, l'excrétion urinaire de moins de 20%.
Témoignage
Aiguë et des maladies infectieuses chroniques inflammatoires, causée par sensibles aux infections de paludisme:
- Infections des voies respiratoires supérieures et des voies respiratoires supérieures (incl. maux de gorge, pharyngite, amygdalite, paratonzillit, otite moyenne, sinusite, laringit);
- Diphtérie (poursuivre le traitement avec l'anatoxine diphtérique);
- Scarlatine (l'hypersensibilité à la pénicilline);
- Infections des voies respiratoires inférieures (incl. bronchite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie, y compris celles causées par des pathogènes atypiques);
- Coqueluche;
- La psittacose;
- La gingivite et la maladie parodontale;
- .Aloe, dakriocistit;
- Infections de la peau et des tissus mous (incl. pyoderma, furonculose, acné, limfangit, lymphadénite);
- Anthrax;
- Tasse (l'hypersensibilité à la pénicilline);
-Granulome vénérien;
- Infections des voies urinaires et des organes génitaux (incl. uretrit, prostatite, blennorragie, Syphilis / au hypersensibilité à la pénicilline /, khlamidiinyye, mycoplasmes / incl. / et des infections mixtes ureaplazmennogo).
Posologie
La dose quotidienne recommandée Adultes et adolescents âgés 14 années est 1-2 g 2-3 admission. La dose initiale recommandée est de 1 g.
À ugrâh ordinaire et šarovidnyh nommer 500 mg 2 fois / jour pendant la première 2-4 semaines, plus loin – 500 mg 1 heure / jour en traitement d'entretien pour 8 semaines.
Les comprimés doivent être avalés entiers, sans mâcher, boire une petite quantité de liquide.
En règle générale, la durée de traitement déterminé par le médecin. Conformément aux recommandations de l'OMS sur l'utilisation du traitement antibiotique des infections à streptocoques la durée doit être au moins 10 jours.
Lors de la prise de Vil′prafena® devrait être considéré, Que se passe-t-il si vous avez sauté une étape, vous devriez immédiatement prendre la dose. Cependant, si il est temps de recevoir la dose suivante, ne devrait pas prendre la dose oubliée, Nous devons revenir à un traitement normale. Ne prenez pas de double la dose. Une pause dans le traitement ou l'arrêt prématuré du traitement réduit la probabilité de succès.
Effet secondaire
A partir du système digestif: rarement – anorexie, nausée, brûlures d'estomac, vomissement, dysbiosis, diarrhée; dans certains cas – augmentation des transaminases hépatiques, violation de l'écoulement de la bile, et la jaunisse. Dans le cas de l'apport de la diarrhée sévère résistante aux médicaments doivent être pris en compte la possibilité de colite pseudomembraneuse.
Sur la partie de l'organe de l'ouïe: rarement – altérée dozozavisimыe prehodyashtie audience.
Les réactions allergiques: dans quelques cas, – urticaire.
Autre: dans certains cas – candidose.
Contre-
- Hépatique grave;
- Hypersensibilité aux antibiotiques macrolides.
Grossesse et allaitement
Vilprafen d'utilisation autorisée® Grossesse et allaitement (allaitement maternel) sur les indications.
La branche européenne de l'OMS recommande josamycine comme le médicament de choix pour le traitement de l'infection à chlamydia chez les femmes enceintes.
Précautions
Avec prudence et sous la supervision du rein doivent nommer les médicaments insuffisants rénaux.
En nommant vilprafen® devrait prendre en compte la possibilité d’une résistance croisée aux différents antibiotiques macrolides de groupe (par exemple,, organismes, résistantes aux traitements liés dans la structure chimique Antibiotique, Ils peuvent également être résistantes à la josamycine).
Dose excessive
À ce jour, aucune donnée sur les symptômes spécifiques de surdosage vilprafen®. En cas de surdosage devrait être soupçonné apparence et augmentation de l'incidence des effets secondaires du système digestif.
Interactions médicamenteuses
Les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'action bactéricide des autres antibiotiques, tels que les pénicillines et les céphalosporines. Par conséquent, vous devriez éviter la nomination simultanée Vil′prafena® avec les groupes spécifiés d’antibiotiques.
Si vous faites une demande à Vil′prafena® avec linkomitinom peut diminuer l’efficacité des deux drogues (n’affectez pas cette combinaison).
Certains antibiotiques macrolides excrétion lent xantinov de groupe (teofillina), qui pourrait conduire à une intoxication possible. Dans les études cliniques et expérimentales ont montré, josamycine qui a un effet moins prononcé sur l'élimination de la théophylline, à d'autres antibiotiques macrolides.
Si vous faites une demande à Vil′prafena® antihistaminiques et, terfénadine ou astémizole contenant, peut ralentir le rejet dernière, ce qui augmente le risque d'arythmies mortelles.
Il ya quelques rapports sur le renforcement de la vasoconstriction, tandis que l'utilisation des antibiotiques et des alcaloïdes de l'ergot macrolide. Un cas de manque de tolérance patiente à èrgotaminu lors de la réception džozamicina. Compte tenu de cette, tandis que l'application de la josamycine et ergotamine devrait surveiller l'état du patient.
Si vous faites une demande à Vil′prafena® et Cyclosporine peut augmenter les niveaux de la Cyclosporine dans le plasma sanguin et sa concentration de nefrotoksičeskoj dans le sang. Par conséquent, ainsi que l’utilisation de ces médicaments devrait contrôler régulièrement la concentration de la Cyclosporine dans le plasma sanguin.
Dans un josamycine de l'application et de la digoxine peut augmenter le niveau de celui-ci dans le plasma sanguin.
Dans de rares cas au cours du traitement avec effet contraceptif macrolide de contraceptifs hormonaux peut être assez efficace (Il peut exiger l'utilisation de méthodes non hormonales de contraception).
Conditions d'approvisionnement des pharmacies
Le médicament est libéré sous la prescription.
Conditions et modalités
Liste B. Le médicament doit être conservé dans l'obscurité, inaccessible aux enfants à température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 4 année.