VYLPRAFEN Soljutab
Matière active: Dzhozamitsin
Lorsque ATH: J01FA07
CCF: Les antibiotiques macrolides
CIM-10 codes (témoignage): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Lorsque CSF: 06.07.01
Fabricant: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Pays-Bas)
Forme posologique, Composition et emballage
Les comprimés dispersibles blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre, oblong, avec une inscription “IOSA” Valium et d'un côté et l'inscription “1000” – autre, avec un goût doux et l'odeur de fraises.
1 languette. | |
dzhozamitsin (propionate de forme) | 1 g |
Excipients: cellulose microcristalline, hydroksypropyltsellyuloza, le docusate de sodium, Aspartame, dioxyde de silicium, anhydre, saveur de fraise, le stéarate de magnésium.
5 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.
Action pharmacologique
Les antibiotiques macrolides. Il a un effet bactériostatique, inhibition médiée par la synthèse des protéines par des bactéries. Lorsque vous créez une inflammation dans des concentrations élevées a un effet bactéricide.
Très actif contre les bactéries intracellulaires: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasme pneumoniae, Immunofluorescence, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Bactéries aérobies à Gram-positif: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes Ø Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella coqueluche; Les bactéries anaérobies: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.
Peu d'effet sur l'entérobactéries, si peu de changement flore bactérienne naturelle du tractus gastro-.
Efficace pour résistance à l'érythromycine. Résistance Josamycine développe moins, qu'à d'autres antibiotiques de la famille des macrolides.
Pharmacokinetics
Absorption
Après josamycine orale rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Manger ne modifient pas la biodisponibilité de. DEmaximum obtenue par 1-2 h après administration.
Distribution
Liaison aux protéines plasmatiques est inférieure à 15%.
Concentrations particulièrement élevées dans les poumons sont déterminés, mindalinax, salive, la sueur et à la déchirure fluide. Josamycine concentration des expectorations supérieure à la concentration dans le plasma 8-9 temps. Il accumule dans l'os. Il pénètre à travers la barrière placentaire, excrété dans le lait maternel.
Métabolisme
Métabolites biotransformé Josamycine dans le foie à moins actifs.
Déduction
Ecrire principalement dans la bile, l'excrétion urinaire de moins de 20%.
Témoignage
Aiguë et des maladies infectieuses chroniques inflammatoires, causée par sensibles aux infections de paludisme:
- Infections des voies respiratoires supérieures et des voies respiratoires supérieures (incl. pharyngite, amygdalite, paratonzillit, otite moyenne, sinusite, laringit);
- Diphtérie (poursuivre le traitement avec l'anatoxine diphtérique);
- Scarlatine (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline);
- Infections des voies respiratoires inférieures (incl. bronchite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie, y compris celles causées par des pathogènes atypiques);
- Coqueluche;
- La psittacose;
- Les infections buccales (incl. gingivite et la maladie parodontale);
- Infections de l'oeil (incl. .Aloe, dakriocistit);
- Infections de la peau et des tissus mous (incl. pyoderma, furonculose, acné, limfangit, lymphadénite);
- Anthrax;
- Tasse (en cas d'hypersensibilité à la pénicilline);
- Infections des voies urinaires et des organes génitaux (incl. uretrit, prostatite, blennorragie, Syphilis / au hypersensibilité à la pénicilline /, khlamidiinyye, mycoplasmes / incl. / et des infections mixtes ureaplazmennogo).
Posologie
La dose quotidienne recommandée Adultes et adolescents âgés 14 années est 1-2 g. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 3 g / jour. La dose quotidienne doit être divisée en 2-3 admission.
La dose quotidienne pour enfants établir le taux de 40-50 mg / kg de poids corporel 2-3 admission.
À ugrâh ordinaire et šarovidnyh La dose recommandée est 500 mg 2 fois / jour pendant la première 2-4 semaines, plus loin – 500 mg 1 heure / jour en traitement d'entretien pour 8 semaines.
Les comprimés dispersibles peuvent être prises 2 moyens: avalé entier, eau potable, ou pré-pré-dilué avec de l'eau (moins 20 ml). Avant la prise doit être bien mélangé la suspension résultante.
En règle générale, la durée de traitement déterminé par le médecin. Conformément aux recommandations de l'OMS sur l'utilisation du traitement antibiotique des infections à streptocoques la durée doit être au moins 10 jours.
Lors de la réception des vilprafen passe® Soljutab devrait immédiatement prendre la dose. Cependant, si il est temps de recevoir la dose suivante, ne devrait pas prendre la dose oubliée, Nous devons revenir à un traitement normale. Ne prenez pas de double la dose. Une pause dans le traitement ou l'arrêt prématuré du traitement réduit la probabilité de succès.
Effet secondaire
A partir du système digestif: rarement – anorexie, nausée, brûlures d'estomac, vomissement, dysbiosis, diarrhée; dans certains cas – augmentation transitoire des transaminases hépatiques, rarement accompagné de violation de l'écoulement de la bile et la jaunisse. Dans le cas de l'apport de la diarrhée sévère résistante aux médicaments doivent être pris en compte la possibilité de colite pseudomembraneuse.
Les réactions allergiques: dans quelques cas, – Des réactions cutanées (urticaire).
Sur la partie de l'organe de l'ouïe: rarement – altérée dozozavisimыe prehodyashtie audience.
Autre: dans certains cas – candidose.
Contre-
- Foie humain Exprimé;
- Hypersensibilité aux antibiotiques macrolides.
Grossesse et allaitement
Vilprafen d'utilisation autorisée® Soljutab pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) sur les indications.
La branche européenne de l'OMS recommande josamycine comme le médicament de choix pour le traitement de l'infection à chlamydia chez les femmes enceintes.
Précautions
Les patients souffrant d'insuffisance rénale le médicament doit être administré sous la surveillance de la fonction rénale.
En nommant vilprafen® Soljutab devrait envisager la possibilité de résistance croisée à une variété d'antibiotiques macrolides (par exemple,, organismes, résistantes aux traitements liés dans la structure chimique Antibiotique, Ils peuvent également être résistantes à la josamycine).
Dose excessive
À ce jour, aucune donnée sur les symptômes spécifiques de surdosage vilprafen® Soljutab. En cas de surdosage devrait être soupçonné apparence et augmentation de l'incidence des effets secondaires du système digestif.
Interactions médicamenteuses
Les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'action bactéricide des autres antibiotiques, tels que les pénicillines et les céphalosporines (ces associations doivent être évitées).
Dans une application avec la lincomycine josamycine peuvent diminuer l'efficacité de deux médicaments.
Certains antibiotiques macrolides élimination lente xanthine (teofillina), qui peut conduire à des effets toxiques de celui-ci. Dans les études cliniques et expérimentales ont montré, josamycine qui a un effet moins prononcé sur l'élimination de la théophylline, à d'autres antibiotiques macrolides.
Dans un josamycine d'application et les antihistaminiques, terfénadine ou astémizole contenant, peut ralentir le rejet dernière, ce qui augmente le risque d'arythmies mortelles.
Il ya quelques rapports sur le renforcement de la vasoconstriction, tandis que l'utilisation des antibiotiques et des alcaloïdes de l'ergot macrolide. Compte tenu de cette, tandis que l'application de la josamycine et ergotamine devrait surveiller l'état du patient.
Dans un josamycine de l'application et de la cyclosporine peut augmenter les niveaux de cyclosporine dans le plasma sanguin et la création de sa concentration néphrotoxique. Par conséquent, la combinaison de ces médicaments devrait surveiller régulièrement la concentration de la cyclosporine dans le plasma sanguin.
Dans un josamycine de l'application et de la digoxine peut augmenter le niveau de celui-ci dans le plasma sanguin.
Dans de rares cas au cours du traitement avec effet contraceptif macrolide de contraceptifs hormonaux peut être assez efficace (Il peut exiger l'utilisation de méthodes non hormonales de contraception).
Conditions d'approvisionnement des pharmacies
Le médicament est libéré sous la prescription.
Conditions et modalités
Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, abri de la lumière, inaccessible aux enfants à température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 2 année.