Venoruton (Capsules)

Matière active: Rutozid
Lorsque ATH: C05CA01
CCF: Le médicament avec veineuse et l'action angioprotective
CIM-10 codes (témoignage): H35.0, H36.0, I83, I83.2, I84, I87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Lorsque CSF: 01.15.01.01
Fabricant: Novartis Consumer Health S.Un. (Suisse)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Capsules gélatine, mat, jaune-beige, sans odeur, avec une inscription “Venoluton 300”; contenu de capsules – Poudre du jaune au jaune brunâtre, sans odeur.

Excipients: polyéthylène glycol 6000, gélatine, Le dioxyde de titane, dioxyde de fer.

10 Ordinateur personnel. – cloques (2) – cartons.
10 Ordinateur personnel. – cloques (5) – cartons.

◊ Comprimés effervescents tour, Valium, couleur jaune, chanfreinés, avec un parfum d'orange; surface rugueuse avec des touches.

Excipients: Acide citrique anhydre, le carbonate de potassium, Kalia hydrocarbures, natriya carbonate, macrogol 6000, acésulfame de potassium, Povidone K29-32, saveur d'orange 77909-71, le stéarate de magnésium.

15 Ordinateur personnel. – Emballage en polypropylène (1) Système de la première ouverture de commande – cartons.

Action pharmacologique

Le médicament a une action angioprotective et flebotoniziruyuschee. Un dérivé de rutine. Elle opère principalement dans les capillaires et les veines.

Il réduit les pores entre les cellules endotheliales par modification de la matrice de fibres, situé entre les cellules endotheliales. Il inhibe l'agrégation et augmente la déformabilité des globules rouges du sang. L'effet anti-inflammatoire.

Insuffisance veineuse chronique Venoruton^® Il réduit la sévérité de ses symptômes que le gonflement, douleur, convulsions, troubles trophiques, dermatite de varices et les ulcères variqueux. Il réduit les symptômes, associée aux hémorroïdes, incl. douleur, exsudation, des démangeaisons et des saignements.

Fournir un effet favorable sur la perméabilité des parois des capillaires et de la résistance, médicament ralentit le développement de la rétinopathie diabétique. Grâce à l'influence de Rutoside sur les propriétés rhéologiques du sang, médicament aide à prévenir mikrotrombozov rétinienne.

Pharmacokinetics

Absorption et distribution

Après absorption par voie orale est d'environ 10-15%. C_maximum les taux plasmatiques atteint dans 1-9 non. Pendant 120 h concentrations sont déterminées; leur déclin est de manière biexponentielle.

Déduction

J_1/2 est 10-25 non. O-(b-гидроксиэтил)-Rutoside et de ses métabolites sont excrétés principalement glucuroniques dans la bile, 3-6% excrété par les reins pour 48 non.

Témoignage

- L'insuffisance veineuse chronique;

- Syndrome Postflebitichesky;

- Troubles trophiques avec varices;

- Ulcère variqueux;

- En tant que traitement d'appoint pour lymphostase après sclérothérapie et la suppression des varices;

- Les hémorroïdes (douleur, exsudation, des démangeaisons et des saignements);

- L'insuffisance veineuse et les hémorroïdes pendant la grossesse, en commençant par le trimestre II;

- En tant que traitement d'appoint de la rétinopathie chez les patients atteints de diabète sucré, à l'hypertension et l'athérosclérose.

Posologie

L'intérieur d'une forme de capsule prescrite dans le traitement précoce 300 mg (1 capsule) 3 fois / jour avec les repas. La réduction des symptômes est généralement marquée pour 2 semaines de traitement. Il est recommandé de continuer à prendre le médicament à la même dose ou de réduire la dose d'entretien minimum 600 mg / jour, ou de suspendre le traitement. Ce fait l'effet persiste pendant 4 semaines.

Les capsules doivent être avalés entiers, boire beaucoup d'eau.

Le médicament est sous la forme de comprimés effervescents nommer 1 g (1 languette. effervescent) 1 heure / jour. L'effet se développe habituellement à l'intérieur 2 semaines, par la suite, le traitement est poursuivi à la même dose, ou suspendre (dans lequel l'effet obtenu est maintenu pendant au moins 4 semaines).

À limfostaze La dose recommandée est 3 g / jour (par 1 languette. mousseux 3 fois / jour).

À la rétinopathie diabétique administrés sous la forme de capsules 0.9-1.8 g / jour ou l'onglet. Effervescent par 1-2 g / jour (dans 1-2 admission).

Effet secondaire

A partir du système digestif: nausée, diarrhée, brûlures d'estomac.

Les réactions allergiques: éruption cutanée.

Autre: mal de tête, rinçage.

Les effets secondaires disparaissent rapidement après l'arrêt du médicament.

Contre-

- Hypersensibilité à Rutoside ou d'autres ingrédients;

- Je trimestre de la grossesse.

Grossesse et allaitement

Dans les essais cliniques examiné l'utilisation Venoruton^® Grossesse, Pourtant, son utilisation dans le I trimestre pas été spécifiquement étudiée.

Études, Les études chez l'animal, Il n'y avait pas d'effets indésirables et d'autres tératogènes du médicament sur le fœtus.

Nommer Venoruton^® à l'intérieur il est recommandé, Seulement à partir du trimestre II de grossesse, le bénéfice attendu pour la mère de son application dépasse le risque potentiel pour le foetus.

Précautions

Si l'on utilise des symptômes de médicaments de la maladie ne se réduit pas, il est recommandé de vérifier le diagnostic.

Dose excessive

Aucun cas de surdosage, qui serait accompagnée de symptômes cliniques, pas signalé.

Interactions médicamenteuses

Action Venoruton^® renforcée par l'utilisation simultanée d'acide ascorbique.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, inaccessible aux enfants à température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie – 5 années.