Matière active: Dexpanthenol, Héparine natriya, Troxérutine
Lorsque ATH: C05BA53
CCF: Le médicament antithrombotique avec, angioprotective, la régénération des tissus veineux et améliore pour l'action extérieure applications
CIM-10 codes (témoignage): I80, I83, I83.2, I87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Lorsque CSF: 01.15.02.03
Fabricant: Chimique-pharmaceutique JSC usine Quinacrine (Russie)
◊ Gel à usage externe clair ou presque clair, jaune clair, et l'odeur.
| 1 g | |
| troxérutine | 20 mg |
| dexpanthénol | 50 mg |
| Héparine sodique | 2.5 mg (300 ED) |
Excipients: alcool phényléthylique, propylène glycol, karʙomer 940 ou 980, trométamol, Eau purifiée.
30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
40 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Préparation combinée pour une utilisation externe.
Гепарин – антикоагулянт прямого действия, naturelle facteur anticoagulant dans le corps. L'effet anti-inflammatoire, favorise la régénération du tissu conjonctif en inhibant l'activité de la hyaluronidase; prévient la thrombose, active les propriétés fibrinolytiques du sang, améliorer la circulation sanguine locale.
Декспантенол – провитамин B5 – в коже превращается в пантотеновую кислоту, qui est composé de coenzyme A, qui joue un rôle important dans le processus d'acétylation et à l'oxydation. Améliorer le métabolisme, dexpanthénol favorise la régénération des tissus endommagés; améliore l'absorption de l'héparine.
Троксерутин – ангиопротекторное средство. Il a une activité de vitamine P-, en particulier, Il réduit la perméabilité vasculaire du tissu et de la fragilité capillaire, contribue à la normalisation de la microcirculation et le tissu trophique, Il réduit la congestion dans les veines et les tissus paravenoznyh, Il a des propriétés anti-œdème et effet anti-inflammatoire.
Outre, due à la présence de conservateur antiseptique de l'alcool phényléthylique, le médicament a une action bactéricide et fongicide, contribuant à la prévention de l'infection de la surface de la plaie. La composition de la base de gel fournit des propriétés de drogue hyperosmolaires modérée.
Les données sur la pharmacocinétique Venolayf® non communiquée.
- La douleur et l'œdème mikrotsirkuljatorno-trophiques troubles, causée par une insuffisance veineuse des membres inférieurs (phlebeurysm, thrombophlébite aiguë et chronique, syndrome post-thrombotique, lymphoedème chronique);
- Lésions des tissus mous (hématome, entorses, étirage);
- Pour accélérer la granulation et épithélialisation des ulcères veineux dans la phase de la régénération (en l'absence d'une exsudation prononcé).
Le gel est appliqué en couche mince sur la zone touchée et environs 2-3 fois / jour, répartie uniformément sur la surface de la peau avec des mouvements de lumière de frotter jusqu'à ce que complètement absorbé. Cours de traitement 2-3 de la semaine. La nécessité de poursuivre le traitement déterminé par le médecin traitant, sur la base de la gravité de la maladie et de processus les résultats des analyses cliniques.
A la rechute de la maladie, le traitement peut être effectué 2-3 par an.
À ulcères trophiques faible exsudation Avant d'utiliser le produit est purifié à partir de l'exsudat de la surface de la plaie et des tissus nécrotiques, éventuellement lavé 3% le peroxyde d'hydrogène, solution furatsilina 1:5000 ou 0.05% chlorhexidine et bigluconate sec. Le gel a été appliqué en une fine couche uniforme ainsi, que la surface entière est couverte préparation affectée, et mettre un pansement de gaze stérile. Changement de pansement est réalisée 1 heure / jour. À la méthode ouverte de traiter les drogues deal 1-2 fois / jour. La durée du traitement est déterminée par la dynamique de l'épithélialisation.
Les réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaison (au niveau du site d'application de drogue).
- Ouvrez les plaies infectées ou des plaies avec exsudation abondante;
- Hypersensibilité à la drogue.
Venolayf® pas contre-indiqué pendant grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).
Venolayf® Il est pas destiné à être utilisé en ophtalmologie, pour une administration intravaginale ou rectale.
Actuellement, les cas de surdose de drogue Venolayf® pas signalé.
Les interactions médicamenteuses Venolayf® avec d'autres médicaments ne sont pas détecté.
Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.
Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants à la température de 15 ° à 25 ° C. Durée de vie - 2 année.
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